Hims & Hers Health Registered (A) WKN: A2QMYY ISIN: US4330001060 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

https://www.latimes.com/business/story/2025-06-24/novo-exits-hims-hers-partnership-citing-concerns-over-compounded-drugs

https://news.bgov.com/bloomberg-government-news/california-aims-to-curb-medicaid-coverage-for-weight-loss-drugs

Kannst du hier bitte noch den Link dazu posten?

Ich denke mir halt auch. Das sind doch keine Amateure und Novo ist auf einmal das investigativ Team das alles aufdeckt. So ganz objektiv. Aha. Hier noch mehr Auszüge: Wir sind verärgert, dass Novo unter Druck steht und sich unwohl fühlt, aber letztendlich glaube ich, dass es einfach unsere Natur ist, dass wir uns weiterhin für die Interessen unserer Kunden einsetzen. Wir werden auf keinen Fall nachgeben, egal, um welches Pharmaunternehmen es sich handelt oder wie die Partnerschaft aussieht. Sie haben uns in einem Ausmaß unter Druck gesetzt, das unangenehm war. Sie haben enorm an Marktanteilen verloren, es gab große Turbulenzen im Management, und ich denke, sie stehen einfach unter großem finanziellen Druck, um den Umsatz anzukurbeln. — Andrew Dudum, Gründer und CEO von $HIMS Das große Problem mit Hims ist, dass wir eine Vereinbarung hatten, die Massenvermehrung einzustellen, und leider wurde sie nicht eingestellt. Deshalb haben wir die Partnerschaft beendet. — Ludovic Helfgott, EVP für Produkt- und Portfoliostrategie bei $NVO

In Zulassungsdokumenten sind die Hersteller von den Wirkstoffen genannt. Es kann sein, dass mehrere Hersteller gemeldet sind, falls es Lieferschwierigkeiten gibt, dass man ausweichen kann. In Zulassungsdokumenten findet man den 3.2.S Teil, da drin ist alles zum Wirkstoffe beschrieben, es gibt da verschiedene Parts, einen offenen Part den die Hersteller bekommen und einen restricted Part der nur bei Anforderung an die Behörden geht. In diesen Dokumenten ist alles bis ins kleinste Detail zum Wirkstoff beschriebenen. Die Pharmabranche ist sehr reguliert, die können nicht einfach irgendetwas ändern, auch Generikahersteller nicht, es muss alles bei den Behörden angezeigt werden. Im 3.2,P Teil ist alles zum Drug product beschrieben, Zusammensetzung, Pharmazeutische Entwicklung, Herstellung, Hilfsstoffe, Spezifikation und Prüfverfahren, Referenzsubstanzen, Packmittel, Stabilitätsdaten. Das ist alles Bestandteil von Zulassungsdokumenten.