Humanigen Forum: Community User: Rothschild123

Kommentare 948
B
BonoStocks, 23.07.2021 13:54 Uhr
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Heute Morgen über 16. Was könnte das gewesen sein? Käufe aus UK, wo es ein Notzulassung geben könnte? Bernecker hatte die Aktie die Tage übrigens auch mal in den Börsenbriefen.
G
Gameblack, 12.07.2021 20:38 Uhr
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Aber dann müsste es ja sprunghaft durch sie Decke gehen, wenn es soweit ist.
oxanabanana
oxanabanana, 09.07.2021 20:39 Uhr
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Über Zulassung in EU und anderen Länder ist mir nichts bekannt
oxanabanana
oxanabanana, 09.07.2021 20:38 Uhr
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Jetzt hat UK hat den Antrag auch angenommen und möchte so schnell wie möglich besrbeiten
oxanabanana
oxanabanana, 09.07.2021 20:38 Uhr
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EUA in USA soll jeder Zeit kommen, alle warten darauf
G
Gameblack, 09.07.2021 19:03 Uhr
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Und wie schauts mit Zulassung in anderen Ländern aus?
oxanabanana
oxanabanana, 09.07.2021 16:18 Uhr
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Aber das war auch nur die Nachricht, dass UK den Antrag angenommen hatte und schneller als sonst bearbeiten wird. In einem Monat sollte es spätestens dann zugelassen werden, da die Deltavariante sich shh CH nell verbreitet
oxanabanana
oxanabanana, 09.07.2021 16:13 Uhr
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Sollte… aber Gesamtmarkt macht nicht wirklich mit…
G
Gameblack, 09.07.2021 12:59 Uhr
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Du meinst da geht was?
oxanabanana
oxanabanana, 09.07.2021 12:51 Uhr
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👀
oxanabanana
oxanabanana, 09.07.2021 12:38 Uhr
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Heute neues ATH!
oxanabanana
oxanabanana, 09.07.2021 12:38 Uhr
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🥂
oxanabanana
oxanabanana, 09.07.2021 12:38 Uhr
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Humanigen Inc. has added a new press release to its website: UK’s MHRA accepts Humanigen’s submission of Lenzilumab for Marketing Authorization in COVID-19 for expedited rolling review
oxanabanana
oxanabanana, 27.05.2021 10:16 Uhr
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Warum hab ich so wenig gekaaaaaauft ? 😭
oxanabanana
oxanabanana, 13.05.2021 22:35 Uhr
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Heute Quartalsbericht veröffentlicht
oxanabanana
oxanabanana, 13.05.2021 22:35 Uhr
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The company recently held a meeting with FDA to discuss the ling of an EUA for lenzilumab for hospitalized, hypoxic COVID-19 patients, where topline data from the LIVE-AIR study were reviewed, along with the timeline for submission of additional clinical and manufacturing data for lenzilumab. The company plans to submit an EUA application at the end of May 2021.
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