IDORSIA AG SF-,05 WKN: A2DTEB ISIN: CH0363463438 Kürzel: IDIA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

@Acde: Ich bin jetzt alle Kommentare nochmals durchgegangen. Der schlaue Fuchs JPC hat, n.m.E., längst kommentieren lassen, nur haben wir den "Wald vor lauter Bäumen" nicht gesehen.

Also entweder schaltet die DEA die Kommentare verspätet frei, oder Idorsia hat nicht kommentiert.

Das wird knapp 😬. Naja zumindest wird es heute kein großes minus werden, das ist jetzt schon absehbar.

Die 5 zeigt ein echter Widerstand. Heute im Plus schließen und dann ab ins Wochenende.

@RF Ich habe die Post gelesen und das Löschen auch nicht verstanden. Bleiben wir einfach locker und harren den Dingen die da kommen. Bezüglich Positionierung noch etwas von der Alpine Select, die sowohl in die Ltd. als auch in den SPV investiert ist: https://www.alpine-select.ch/en/portfolio / Interessant wäre eine Aufrechnung des tatsächlichen FreeFloat der IDIA. Na schauen wir. Der Boden bei 5 sieht bis jetzt stabil aus.

@RF Mein Bauchgefühl meint: Das niedrige Volumen spricht für eine zunehmende Positionierung. Da das Short Interesse nicht bei Null liegen wird, könnte das geringe Handelsvolumen uns in die Karten spielen. Ob wir noch offiziell etwas von IDIA auf der Homepage lesen, sehen wir am Abend. Die weiteren Schritte sind eigentlich klar, da es kaum Kontrapositionen gab. Mercks kurze Nachricht zeugt a.m.S. von Desinteresse, da Belsomra nicht ihr Hauptaugenmerk hat (es ist nicht einmal in den EU etc. zugelassen).

Irgendwie gefällt mir die anhaltende Stille um Idorsia gerade. Man arbeitet konzentriert. Irgendwas ist am köcheln. So mein Bauchgefühl.

Ah, du meinst im Sinne von "aber es ginge doch alles ganz einfacher, wenn..." Smart.

@Acde: Eine Überlehung wäre, die Anmerkungen von Merck und die der American Academy of Sleep Medicine (Praxisalltag & Patientenversorgung, Klare Praxis-Richtlinien für E-Rezepte, Übergangsfristen / Telemedizin) dahingehend zu berücksichtigen, dass man komplett freigibt, denn so können in der Übergangsphase keine Fehlverschreibungen oder - käufe passieren. 8-) Quelle: AASM https://www.regulations.gov/comment/DEA-2026-1321-0020

Eisai hat ebenfalls eingegeben und spricht sich schlussendlich für die komplette Freigabe der DORAs aus. Argumentiert wird nicht nur mit den internationalen Erfahrungen sondern es erfolgen auch Anmerkungen zur möglichen Verschreibung die ein ungleichgewicht zu Lasten der Gesundheit schaffen (würde). Kommentar: https://www.regulations.gov/comment/DEA-2026-1321-0016 / Teilzitat: Eisai acknowledges limited real-world evidence related to DORAs in the U.S., as the class has low market penetration in this country. However, there is widespread approval and use globally. Lemborexant is currently approved in 28 countries / regions and has been used by over 7 million patients. In the context of safe and effective medications for treating patients with insomnia, the Food & Drug Administration (FDA) has approved three DORAs based on placebo-controlled trials. We do not believe the intent of the schedule is to limit the appropriate use of FDA-approved therapies for patients. Currently available evidence demonstrates that DORAs do not meet the criteria for inclusion in any of the CSA schedules and have not demonstrated a meaningful potential for abuse. There is no evidenceto date that they produce any degree of meaningful physical or psychological dependence that would pose a risk to public health.