IDORSIA AG SF-,05 WKN: A2DTEB ISIN: CH0363463438 Kürzel: IDIA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Irgendwie gefällt mir die anhaltende Stille um Idorsia gerade. Man arbeitet konzentriert. Irgendwas ist am köcheln. So mein Bauchgefühl.

Ah, du meinst im Sinne von "aber es ginge doch alles ganz einfacher, wenn..." Smart.

@Acde: Eine Überlehung wäre, die Anmerkungen von Merck und die der American Academy of Sleep Medicine (Praxisalltag & Patientenversorgung, Klare Praxis-Richtlinien für E-Rezepte, Übergangsfristen / Telemedizin) dahingehend zu berücksichtigen, dass man komplett freigibt, denn so können in der Übergangsphase keine Fehlverschreibungen oder - käufe passieren. 8-) Quelle: AASM https://www.regulations.gov/comment/DEA-2026-1321-0020

Eisai hat ebenfalls eingegeben und spricht sich schlussendlich für die komplette Freigabe der DORAs aus. Argumentiert wird nicht nur mit den internationalen Erfahrungen sondern es erfolgen auch Anmerkungen zur möglichen Verschreibung die ein ungleichgewicht zu Lasten der Gesundheit schaffen (würde). Kommentar: https://www.regulations.gov/comment/DEA-2026-1321-0016 / Teilzitat: Eisai acknowledges limited real-world evidence related to DORAs in the U.S., as the class has low market penetration in this country. However, there is widespread approval and use globally. Lemborexant is currently approved in 28 countries / regions and has been used by over 7 million patients. In the context of safe and effective medications for treating patients with insomnia, the Food & Drug Administration (FDA) has approved three DORAs based on placebo-controlled trials. We do not believe the intent of the schedule is to limit the appropriate use of FDA-approved therapies for patients. Currently available evidence demonstrates that DORAs do not meet the criteria for inclusion in any of the CSA schedules and have not demonstrated a meaningful potential for abuse. There is no evidenceto date that they produce any degree of meaningful physical or psychological dependence that would pose a risk to public health.

Jetzt sind nochmal ein paar Kommentare von Unternehmen gekommen (idia noch nicht dabei). Inklusive dieser Kommentar von Merck, der mich gerade etwas seltsam anmutet, weil sie die Frist verlängern wollen: "Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA (hereinafter Merck) strongly supports the DEA’s proposal to reschedule suvorexant, lemborexant, and daridorexant from Schedule IV to Schedule V of the Controlled Substances Act. However, because these substances are already approved commercial products, Merck respectfully requests that the DEA establish an effective date of six months (180 days) following the publication of the final rule, rather than the standard 30 days. A six-month transition period is critical to manage the following commercial complexities: •Labeling and Packaging Compliance: Manufacturers must update existing packaging, print new materials, and modify drug labels to transition from the "CIV" designation to "CV." •Supply Chain Continuity: Transitioning physical inventory across manufactures, distributors, and wholesalers requires meticulous planning. This extended timeframe is necessary to deplete existing Schedule IV inventory and rollout newly labeled Schedule V products by the effective date without disrupting patient care. Thank you for considering this request to ensure a smooth, compliant transition."

Ich habe bisher nur Spannen von 30+ Tagen gefunden. Relevant ist, wie Du andeutest, ob es viele gegenteilige Meldungen gibt. Je mehr Meinungen, desto mehr Zeit. Class 5 hätte schon erhebliche, positive Auswirkungen.

Weiss jemand wann die DEA das entscheidet? Das sollte dann doch der relevante Termin sein. IDIA wird wahrscheinlich nicht viel anderes schreiben als bisherige Kommentare, die ja alle sehr positiv gegenüber DORAs sind.

Na zunächst mal auf 5.59 Uhr CET am Morgen des 11. September - ich bin noch immer auf die Angaben von IDIA bezüglich der Class 5 gespannt. Das niedrige Volumen stört mich weniger als die SS.

Genau.....auf was wird gewartet das die Initialzündung einmal losgeht.....?

Die ganze Woche mit sehr niedrigem Volumen.

Alpine Select starte nun mit einem Portfolio mit bedeutendem «Aufwärtspotential in seinen Kernbeteiligungen im Bereich der Sondersituationen» in die zweite Jahreshälfte. Dies gelte insbesondere für IP Group und Idorsia, bei denen «weiterhin ein erheblicher Wert vom Markt noch nicht erkannt wurde». Quelle: https://www.fuw.ch/alpine-select-verdient-im-halbjahr-etwas-weniger-als-angekuendigt-255179290956

Es gibt drei neue Kommentare auf der Webseite der DEA: https://www.regulations.gov/document/DEA-2026-1321-0001/comment?sortBy=postedDate&sortDirection=desc

@RF: Am 10.09. ist "Einsendeschluss" und das IDIA erst am letzten Tag (offiziell) antwortet, war vom Markt a.m.S. erwartet. Dann beginnt die Frist - ich rechne die eher am unteren Ende. Heute 377k Aktien gehandelt - so langsam scheinen die Lager bezogen. Schauen wir.

Wir müssen auf gute News hoffen, doch seit dem 11.8 NICHTS NEUES. Habe immer noch nicht nachgekauft und warte bis das Papier bei ca. SFR. 4.75-4.85 strandet, Alles ist möglich….

Ich glaube, dass Volumen fällt weiter, je näher wir dem Termin Kommentarende kommen. Zwischenstand Heute, 15:25 Uhr: 173090 Aktien