IFRX-Small-Talk WKN: A2H7A5 ISIN: NL0012661870 Kürzel: IFRX Forum: Aktien User: gustl2019

Versöhnlicher Abschluss …schönes WE zusammen

ok, 2019 könnte noch so ein Trauma sein ;-) Aber die " Bio-Spezis " müssten doch aufmerksam werden auch ohne große Presse...wir werden sehen was passiert .

Die Termine werden nicht in der Presse breitgetreten.......die Presse ist allgemein zurückhaltend. Ich glaube IFRX will gar keinen Trubel.....Ausserdem steht ja noch der Fehlgriff von 2019 im Raum, das hat viel Vertrauen gekostet. Die, die Aktien haben verkaufen nicht..........

Das könnte man meinen@gustl.....hat ziemlich zugenommen in der letzten Zeit mit diesen Terminen. Umso verwunderlicher ist halt der geringe Handel. Eigentlich müssten doch mehr Leute aufmerksam werden, mitbekommen das evtl. eine Zulassung im Raum steht...wie erklärt ihr Euch das?

Dadurch, dass IFRX zur Zeit auf so vielen Terminen präsent ist, kommt es mir ein wenig so vor, als wenn von einer Zulassung ausgegangen wird.

Unsere Perle hat am nächsten Montag wieder einen Termin - https://www.inflarx.de/Home/Investors/Events---Presentations/Bio-Europe-2022--Leipzig-Messe--Leipzig--Germany.html

Viel Spaß - lass es krachen @BO66

Na viel Spaß.... kommt Zulassung kannst ja im Bierkönig einen ausgeben 🍻

MOIN Leute.... MALLE ist nur einmal im Jahr 😉😙😙☀️ Kurz Trip bis Mittwoch 🍺 und hier soll es 📈 steigen (ohne Ende) derweil... 👈🥛👍

https://www.vdek.com/fokus/deutschland-erkennt-sepsis.html?erasecache=1666248385114

Da kommt heute nichts mehr.

Noch 24 Minuten

Guten Morgen! Bin ja gespannt, ob heute, Do 13:30 mal wieder ein Lebenszeichen von Inflarx kommt. Gestern hat es viele Bio´s mit sinkendem Kurs erwischt..........keiner kann erklären warum. Ami-Laune?

Danke Camper69 👌

und Guten Morgen.

Noch einmal der Presseartikel vom 28.07.2022 aus der OTZ....... Jenaer Antikörper für Covid-Kranke US-Arzneimittelbehörde FDA will Notfallgenehmigung prüfen. Gespräche in Europa laufen Hanno Müller Jena Statistisch überlebt einer von vier kritisch an Covid-19-Erkrankten die Infektion nicht. Eine medizinische Entwicklung aus Jena weckt Hoffnungen, dieses Sterberisiko zu senken. Nach Absprachen mit der amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA könne das Mittel bereits in diesem Jahr per Notfallgenehmigung in den USA eingesetzt werden. Beim Medikament Vilobelimab des Jenaer Unternehmens InflaRx handelt es sich um monoklonale Antikörper für schwerkranke Covid-19-Patienten, die im Krankenhaus invasiv mechanisch beatmet werden müssen. Entwickelt wurde es ursprünglich gegen Sepsis. Anders als bei bisherigen Corona-Wirkstoffen zur Beeinflussung des Spike-Proteins, mit dem das Virus an Zellen andockt, greife das neue entzündungshemmende Therapeutikum unmittelbar ins körpereigene System ein, sagte Unternehmenssprecher Andreas Jungfer. Überschießende Immunreaktionen, mit denen der Körper sich selbst schade und die bei Schwerstkranken zu einer Art viraler Sepsis führten, würden über das C5a-Molekül reguliert. Studien zeigten, dass Vilobelimab die entzündungsbedingte Gewebe- und Organschädigung kontrolliert, indem es C5a als „Verstärker“ dieser Reaktion blockiert. Am Dienstag hatte das börsennotierte Unternehmen InflaRx über ein Gespräch mit der FDA informiert, bei dem diese die Jenaer zur Beantragung einer Notfallgenehmigung in den USA ermutigt habe. Diese Emergency Use Authorization (EUA) ist ein Mittel der US-Behörde, bei einer Notlage Medikamente auch schneller als über den regulären Zulassungsweg auf den Markt zu bringen. Die Unterlagen dafür sollen die Jenaer bis spätestens Ende September vorlegen. „Da neue Covid-19-Varianten und -Fälle wieder zunehmen, besteht weiter dringender Bedarf an neuen Behandlungsmöglichkeiten, insbesondere für schwerstkranke Patienten, denen ein Organversagen droht. Die Gespräche mit der FDA sowie die dabei übermittelten Leitlinien ermutigen uns, die Beantragung einer EUA für Vilobelimab voranzutreiben“, sagte InflaRx-Gründer Niels C. Riedemann, der selbst Arzt ist. Bei den deutschen und europäischen Behörden gibt es einen beschleunigten Verfahrensweg wie die EUA nicht. Gespräche mit den Behörden gebe es aber auch hier bereits. Bisher wurde Vilobelimab in China hergestellt. Man sei derzeit dabei, den entscheidenden Produktionsschritt nach Deutschland zu verlagern, auch dank großzügiger Unterstützung durch die Bundesregierung, so Sprecher Jungfer. Der Jenaer Infektiologe Mathias Pletz, der die Entwicklung bei InflaRx seit Längerem verfolgt, sieht vielversprechende Fortschritte bei der Behandlung schwerster Infektionen. In diversen Studien sei die Sterblichkeit um bis zu 30 Prozent gesunken, sagte Pletz. „Jena kann hier ein wichtiger Vorreiter sein“, so der Mediziner.