INFLARX N.V. EO 0,12 WKN: A2H7A5 ISIN: NL0012661870 Kürzel: IFRX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Verspätete 🚨🚨🚨🚨🚨🚨

Die Aussagen zu covid waren interessant. Für mich liegt der Fakus aber bei der der Gefäßforschung.

Dankeschön Ty 👍

Und bald ist midyear 😎....

Feiertag in Deutschland. USA nocht nicht vollends kommuniziert. Cool bleiben.

Wo ist alles hin 🤷‍♀️🤷‍♀️🤷‍♀️

Super Klasse Nachrichten. Nur Kurs sehr unverständlich. Auswertung von Covid 19 Daten erfolgt, dass ist medizinisch gesehen sehr erfolgreich. Sofern der Einsatz des Mittels keine erkennbare Wirkung hätte, würde ein Unternehmen kann Geld für eine Auswertung investieren. Merke Erfolg wird sich einstellen, Geld wird sogar mit Ankündigung vorgehalten. Also wer jetzt nicht kauft ist selber schuld. FDA Studie ist auch der Knaller und umsetzungsreif. So schön kann ein Feiertag enden.

Das reicht noch nicht.

🚀

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"Prof. Riedemann continued, “We are currently analyzing results from the first 30 patients in our ongoing adaptive randomized COVID-19 pneumonia trial, which will serve as the basis for the decision to potentially continue into a confirmatory larger second part of the study.”

Ja. Wäre super der Erfolg. Aber wie geht es gerade den 30 Patienten in der Testphase unter Anwendung der Entzündungshemmern mit Corona in Amsterdam im Krankenhaus. Bin hier sehr gespannt auf die Ergebnisse.

Inflarx forscht m. W. an Medikamenten die gegen Entzündung in den Gefäßen wirken. Durch eine Corona Infektion können solche schwerwiegende Folgen, insbesondere auch der Lunge entstehen. Sollte sich die Wirksamkeit des Medikaments, welches ursprünglich für die Behandlung von schwerstentzündlichen Hauterkrankungen in der Entwicklung ist, für diese Coronaerkrankungen eignen, wäre es ein toller Erfolg.

Nichts desto trotz möchte ich auch mal wissen wie es mit Covid 19 (Corona Forschung) steht. Ist doch nicht zu viel verlangt?

Ja, solche Infos publiziert und die Post geht ab. Zumal der Fortschritt hier der Wahnsinn ist. Sag nur Vertragspartner sind einige save. Auch nachzulesen auf der Homepage. Aber auch nur da. Leider.

Vielleicht kommen ja ein paar Infos zum Termin zu dem bevorstehenden FDA Gespräch wg der Phase 3 im Quartalsbericht hieß es ja midyear.. ...dann steppt hier der Bär