INFLARX N.V. EO 0,12 WKN: A2H7A5 ISIN: NL0012661870 Kürzel: IFRX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Werde mir jetzt mal ein Chartbild für IFRX malen:-)

Guten Morgen zusammen!

Guten Morgen zusammen

Denke die 2,5€ sind realistische bis Mittwoch/ Donnerstag. Es wurde das erste 5000der Paket geworfen. Aber ab da sehe ich es bergauf gehen.

Denke ich zwar nicht aufgrund des Gesamtmarktes aber das hat ja nichts mit Inflarx zutun.

Guten Morgen. Hoffen wir auf einen grünen Tag

Dein Link ist schon etwas älter aber du hast da recht. Guten Morgen

https://www.pharmazeutische-zeitung.de/avacopan-bei-seltenen-blutgefaesserkrankungen-129571/ wieder ein Medikament wo die Zulassung bekommen hat, mit einen ähnlichen Wirkstoff wie unserers . glücklicherweise für eine andere Krankheit.Aber wo beweist was für eine wichtige Rolle c5a in unserem Körper spielt.

Nichts für ungut. Unser direkter und einziger Konkurrent soweit ich das erkennen kann ist folgender. https://www.chemocentryx.com/product/ Börsenwert 1.9 Milliarden USD. Inflarx könnte sich durchaus verzehnfachen. Vorfallem mit der Pipeline. Keine Anlageberatung

Jetzt ist nur die frage, ob sie da unter die regulierung der EMA fallen 🤔

https://www.info-krankenhausrecht.de/Rechtsanwalt_Arztrecht_Medizinrecht_Arzneimittelzulassung.html

Grundsätzlich zuständig für die Zulassung von Medikamenten in Deutschland ist das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Für Sera, Impfstoffe, Blutzubereitungen, Knochenmarkzubereitungen, Gewebezubereitungen, Allergene, Gentransfer-Arzneimittel oder somatische Zelltherapeutika ist gemäß §§ 77 I, II AMG das Paul-Ehrlich-Institut in Langen (Hessen) zuständig. Für Arzneimittel, die zur Anwendung bei Tieren bestimmt sind, ist das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit zuständig (vgl. § 77 AMG). Für Arzneimittel, die bestimmte neue Wirkstoffe enthalten oder gegen seltene Erkrankungen sowie für Arzneimittel, die mit Hilfe bestimmter biotechnologischer Verfahren hergestellt wurden und für bestimmte Tierarzneimittel ist die Europäische Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln (EMEA, European Medicines Evaluation Agency) mit Sitz in London zuständig. Lässt die EMEA ein Arzneimittel zu, gilt diese Zulassung EU-weit

@gustl soweit ich weiß muss keine zulassung von der EMA vorliegen, um ein medikament bundesweit zuzulassen 🤔 Aber ich mach mich da nochmal schlau

Ohne EMA geht gar nichts @ Alien91. Das ist reguliert.......

Wenn die daten passen kann ich mir gut vorstellen, dass deutschland eine bundesweite ausnahmegenehmigung macht und es sofort einsetzt. Die werden da nicht mehr auf die EMA warten, immerhin haben sie auch einiges an geld rein gebuttert. Aber, wie es schlussendlich kommt, werden wir hoffentlich bald sehen, vorzugsweise nach reversal der derzeitigen marktlage, ansonsten werden die news wohl mit 30-50% verpuffen....

5-10€ rechne ich auch bei guten Daten