INFLARX N.V. EO 0,12 WKN: A2H7A5 ISIN: NL0012661870 Kürzel: IFRX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Bin neu eingestiegen! Wie hält sich das Unternehmen an Termine ? Liefern die pünktlich zum 31.12.21 wie angekündigt, früher oder erst im Januar 2022. Wie war das in den letzten Jahre? Meine Meinung, News kommen vielleicht noch vor Weihnachten, nachdem der Kurs die letzten Tage so gedrückt wurde.

alles kann passieren, keiner weiß was wirklich nachhaltig geschehen wird, ich sage für mich: muss wach sein, hier steckt etwas mächtiges

8% Volumen!!!! Lächerlich!!! Bei diesem Volumen kann man sich den Kurs hinschieben, wo man ihn haben möchte!! Das war vor den letzten Anstiegen genau so! Da hat Aburger völlig recht!

Erstmal wird heute der Kurs gedrückt. Passierte schon häufiger.

Hört sich gut an, d. h.News können täglich kommen meine Meinung .

Zusammenfassung: Phase II & Phase III: Dies ist eine pragmatische, adaptive, randomisierte, multizentrische Phase-II/III-Studie zur Bewertung von IFX-1 zur Behandlung von COVID-19-bedingter schwerer Lungenentzündung. Die Studie besteht aus zwei Teilen: Phase II, eine offene, randomisierte, 2-armige Phase zur Bewertung der besten unterstützenden Versorgung (BSC) + IFX-1 (Arm A) und BSC allein (Arm B); und Phase III, eine doppelblinde, placebokontrollierte, randomisierte Phase zum Vergleich von Behandlungsstandard (SOC) + IFX-1 (Arm A) mit SOC + Placebo-to-Match (Arm B) Zustand oder Krankheit Intervention/Behandlung Phase Schwere COVID-19-Lungenentzündung Medikament: SOC + IFX-1 Medikament: SOC + Placebo Phase 2 Phase 3 Studiendesign Gehe zu Abschnitte Studientyp : Interventionell (Klinische Studie) Voraussichtliche Einschreibung : 390 Teilnehmer Zuweisung: Zufällig Interventionsmodell: Parallele Zuweisung Maskierung: Doppel (Teilnehmer, Ermittler) Maskierungsbeschreibung: Phase II: Offene Studie (30 Patienten) Phase III: Doppelblind; (360 Patienten) Hauptzweck: Behandlung Offizieller Titel: Eine pragmatische adaptive randomisierte, kontrollierte multizentrische Phase-II/III-Studie zu IFX-1 bei Patienten mit schwerer COVID-19-Pneumonie Tatsächlicher Studienbeginn : 31. März 2020 Voraussichtliches Datum des primären Abschlusses : 30. September 2021 Voraussichtliches Abschlussdatum der Studie : 31. Dezember 2021   

Es sollte schon noch bis jahresende was kommen... Glaub bzgl AAV oder so

Irgendwann in Q1 2022 kommen erste gute News, denke ich, da bis dahin Ergebisse der Phase3 des Corona Medikaments aufgearbeitet sein sollten, also noch etwas Geduld

Wann kommen hier die erhofften News?

-10% bei TR bei mir 💩

Wenn ich runterscrolle sehe ich bei ............................................. Nasdaq 4,240 ... 4,2500... 2:00 .... 549.120 Stk......4,260 USD, warum hier so ein Umsatz Aktie ist doch NL?

Jep

Moin. Ergebnisse gibt es dann wohl im Q1 2022, bis dahin wird nicht viel passieren, denke ich. Vielleicht noch eine gute Möglichkeit, um nachzulegen, wenn man kann. Fakt ist, dass wen die Phase 3 des Covid Medikaments durch ist und es zur Zulassung kommt, dann sehen wir hier Kurse jenseits der 10€, im Minimum. Ich bin gespannt.

Da wollen wir mal hoffen, dass die Ergebnisse der Studie positiv einschlagen. 😉

Zusammenfassung: Phase II & Phase III: Dies ist eine pragmatische, adaptive, randomisierte, multizentrische Phase-II/III-Studie zur Bewertung von IFX-1 zur Behandlung von COVID-19-bedingter schwerer Lungenentzündung. Die Studie besteht aus zwei Teilen: Phase II, eine offene, randomisierte, 2-armige Phase zur Bewertung der besten unterstützenden Versorgung (BSC) + IFX-1 (Arm A) und BSC allein (Arm B); und Phase III, eine doppelblinde, placebokontrollierte, randomisierte Phase zum Vergleich von Behandlungsstandard (SOC) + IFX-1 (Arm A) mit SOC + Placebo-to-Match (Arm B) Zustand oder Krankheit Intervention/Behandlung Phase Schwere COVID-19-Lungenentzündung Medikament: SOC + IFX-1 Medikament: SOC + Placebo Phase 2 Phase 3 Studiendesign Gehe zu Abschnitte Studientyp : Interventionell (Klinische Studie) Voraussichtliche Einschreibung : 390 Teilnehmer Zuweisung: Zufällig Interventionsmodell: Parallele Zuweisung Maskierung: Doppel (Teilnehmer, Ermittler) Maskierungsbeschreibung: Phase II: Offene Studie (30 Patienten) Phase III: Doppelblind; (360 Patienten) Hauptzweck: Behandlung Offizieller Titel: Eine pragmatische adaptive randomisierte, kontrollierte multizentrische Phase-II/III-Studie zu IFX-1 bei Patienten mit schwerer COVID-19-Pneumonie Tatsächlicher Studienbeginn : 31. März 2020 Voraussichtliches Datum des primären Abschlusses : 30. September 2021 Voraussichtliches Abschlussdatum der Studie : 31. Dezember 2021