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INFLARX N.V. EO 0,12 WKN: A2H7A5 ISIN: NL0012661870 Kürzel: IFRX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
1,92
EUR
+0,52 % +0,01
7. September 2026, 23:00 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 10.510
M
MrHeidelbergerDruck,
03.02.2022 15:36 Uhr
0
Schneiden denke ich nicht alles an. War am Anfang nur ne Übersicht
M
MrHeidelbergerDruck,
03.02.2022 15:35 Uhr
0
Ja also Inflarx „is on Track“. So wie’s aussieht. Also die Bestätigung. Der neue Endpunkt ist Safe. Inflarx ist erfreut die Phase 3 Studie anzugehen. Inflarx sind Pioniere usw. jetzt gehts zu den Q&As
e
ewiggestriger,
03.02.2022 15:33 Uhr
1
SchnellpressWorker hab ich genau so verstanden, warte gespannt auf ein Zeichen vom Niels zu Onkologie:-)
hab es so verstanden das Sie alles mindestens anschneiden
M
MrHeidelbergerDruck,
03.02.2022 15:32 Uhr
0
Kein Ding. Jetzt gehts wie gesagt um die Phase 3 Studie. Über das Q&A schreibe ich dann wieder. Da fragen die Leute die den Daumen heben oder senken bezüglich Inflarx
M
MrHeidelbergerDruck,
03.02.2022 15:31 Uhr
0
Bin gespannt auf das q&a im Anschluss. Da gibt es bestimmt bald Kaufempfehlungen. 😅👍
HowardZeitlos,
03.02.2022 15:31 Uhr
2
Lasst doch den blöden kurs. Bei dem volumen uninteressant. Stört nur die tollen Beiträge
R
Ricki77,
03.02.2022 15:30 Uhr
0
Ich sage hier auch einfach nur Danke MrHeidelberger
M
MrHeidelbergerDruck,
03.02.2022 15:30 Uhr
0
Der Kurs kann natürlich runtergehen oder hoch. Das sind kurzfristig Bewegungen von Spekulanten.
M
MrHeidelbergerDruck,
03.02.2022 15:29 Uhr
0
Jetzt redet Prof. Hoda Tawfik über die Phase 3 Studie. 16 Wochen bekommen die Patienten Vilobelimab. In Europa, USA und noch irgendwo (nicht gehört)
L
Lutzi1,
03.02.2022 15:29 Uhr
0
🤙
L
Lutzi1,
03.02.2022 15:29 Uhr
0
Danke Heidelberg
T
Trader555,
03.02.2022 15:29 Uhr
0
Kurs geht runter 🤔
M
MrHeidelbergerDruck,
03.02.2022 15:27 Uhr
0
Bestätigung
M
MrHeidelbergerDruck,
03.02.2022 15:27 Uhr
0
Bitte um bestäti Ewiggestriger!
C
Camper69,
03.02.2022 15:27 Uhr
0
wow...vielen Dank Heidelberger
M
MrHeidelbergerDruck,
03.02.2022 15:27 Uhr
0
Die haben wohl den Endpunkt komplett erreicht. War gerade sehr technisch. Jetzt die Phase 3 erklärt. Wurde im Januar gestartet. Hat also geklappt. Die FDA hatte wohl nichts zu klagen. 30-60 Tage Frist für Kommentare hat die FDA verstreichen lassen (positiv weil nichts auszusetzen).
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