INOVIO PHARMACEUTICALS Forum: Community User: gerry

Laut Forschern eines in Philadelphia ansässigen Pharmaunternehmens werden Fortschritte auf dem Weg zu einem lebensfähigen Impfstoff gegen das  Coronavirus erzielt . Inovio Pharmaceuticals und die Forschungseinrichtung der University of Pennsylvania, das Wistar Institute , haben bereits im vergangenen Januar an dem Impfstoff gearbeitet. Ursprünglich von Fox News berichtet, wurde der Impfstoff schnell entwickelt, nachdem die chinesische Regierung die Genomsequenzierung von COVID-19 veröffentlicht hatte. Fast drei Monate später hat eine entscheidende erste Testphase begonnen. Forscher mit Inovio sagen, dass sie ihren Impfstoff in nur drei Stunden nach Erhalt einer Sequenz für das Virus entwickeln konnten. "Wir haben sofort damit begonnen, den Impfstoff im Labor zu testen. Und wir sind ziemlich zuversichtlich, welche Ergebnisse wir gesehen haben", sagt Dr. Kate Broderick, Senior Vice President für Forschung und Entwicklung bei Inovio Pharmaceuticals, gegenüber Fox News und fügt diese Studien am Menschen hinzu Die Themen begannen erst letzte Woche. "Wir haben letzte Woche drei Menschen behandelt. Aber es ist ein großer Schritt, unseren Impfstoff in Menschen zu bringen. Aber das haben wir in 83 Tagen getan, was in meiner Karriere sicherlich ein beispielloses Maß an Geschwindigkeit ist." Während die Tests begonnen haben, sagt Broderick, dass es immer noch zu viele unbekannte Variablen gibt, die mit dem Virus verbunden sind und wie es den Impfstoff beeinflussen kann. "Bei einigen Patienten sieht es so aus, als hätten Menschen, die die Krankheit hatten, sich aber jetzt erholt haben, solche niedrigen Antikörperniveaus, aber wir wissen nicht, ob dies ein konsistentes Ergebnis für alle ist, die sich bisher mit dem Virus infiziert haben", sagt sie. "Wir müssen also mehr darüber erfahren, wie sich das Virus auf Menschen auswirkt und wie Menschen von dieser Infektion betroffen sind, bevor wir zu viel darüber sehen können, wie sich dies auf das Impfstoffdesign auswirkt." "Was wir nicht wissen, ist, dass sie sich ein zweites Mal mit dem Virus infizieren, was natürlich sehr unglücklich, aber möglich wäre. Oder ist es nur so, dass sie sich beim ersten Mal nicht vollständig erholt haben? Also ist es wirklich das, was wir tun." Wir lernen, während wir sprechen und uns weiterentwickeln. Und genau das macht die Behandlung dieses Virus sehr schwierig, weil wir immer noch so viel nicht verstehen. " In der Anfangsphase werden ca. 40 Personen an Standorten in Kansas City und an der University of Pennsylvania getestet. Die endgültigen Ergebnisse der Tests werden bis zum Sommer erwartet. "Phase eins soll normale, gesunde Menschen sein. Und in diesem Fall sind sie, soweit wir wissen, nicht mit COVID-19 infiziert", sagte Dr. David Weiner vom Wistar-Institut und einer von den führenden Forschern, die an dem Coronavirus-Impfstoff arbeiten, sagte Fox News. "Die erste Studie befasst sich wirklich nur mit Sicherheit und Verträglichkeit bei Personen mit relativ geringem Risiko, um sicherzustellen, dass der Impfstoff von sich aus gut vertragen wird. Sie beobachten das sehr genau, damit Sie herausfinden können, wie viele Personen Sie geben können es zu und ob es Probleme geben wird. " Auf diesen Teil der Studie würde die zweite Phase folgen, in der die Risikopopulation getestet wird. "In Phase zwei beginnt man wirklich, größere Zahlen und Wirksamkeiten zu testen. Und Inovio hat bereits genug Dosierungen für diese mehreren tausend Dosen produziert, weil dieser Prozess so robust ist, um auch diese Studie zu durchlaufen. Das liegt also eindeutig an ihnen Radar." Inovio erhielt kürzlich einen Zuschuss von 9 Millionen US-Dollar von der Coalition for Epidemic Preparedness Innovations, um den Prozess der Markteinführung eines Impfstoffs zu beschleunigen. Der Prozess ist langwierig, da Forscher bei einem neuen Ausbruch häufig bei Null anfangen müssen. Aber das Pharmaunternehmen hat zusammen mit Dr. Weiners Team proprietäre Technologien aus früheren Impfentwicklungen eingesetzt, bei denen digitale Kartierungen von DNA-Sequenzen verwendet wurden. Bereits 2016 konnte Inovio innerhalb von sieben Monaten einen Zika-Virus-Impfstoff auf den Markt bringen. Die Markteinführung eines Corona-Impfstoffs kann jedoch länger dauern. "Wenn es um erweiterte Wirksamkeitsstudien geht, die als Phase drei bezeichnet werden, dauert dies normalerweise sehr, sehr lange", sagt Dr. Weiner. "Deshalb dauern bei der Impfstoffentwicklung alle Einnahmen normalerweise Jahre bis Jahrzehnte." "Um zu einem lizenzierten Impfstoff zu gelangen, einem Impfstoff, der so erhältlich wäre, sprechen wir von anderthalb bis zwei Jahren. Nun, das wäre der ganze Weg durch." Der Arzt weist jedoch darauf hin, dass dies nicht unbedingt bedeutet, dass der Impfstoff nicht viel früher angewendet wird. Dr. Wiener verweist auf die Reaktion auf den Ebola-Ausbruch. "Ebola in Westafrika wurde im Wesentlichen in der ersten Phase getestet", sagt er. "Sie haben ein sehr, sehr außergewöhnlich cleveres Studiendesign erstellt und konnten sich in sehr kurzer Zeit bei einer relativ kleinen Anzahl von Menschen für die zweite Phase einsetzen. Und es hat alle ganz ehrlich positiv überrascht, wie schnell sind sie dazu in der Lage. Es hat sicherlich weniger als ein Jahr gedauert. " Weiner glaubt, dass Hochrisikogebiete des Ausbruchs den Impfstoff viel früher sehen könnten und bei Bedarf eine Genehmigung für den Notfall erlassen werden könnte. "Eine Notfallgenehmigung wird normalerweise nicht verwendet. Hier können Sie frühzeitig Studien durchführen und nachweisen, dass sie sicher ist, und Sie erhalten die Erlaubnis, sie weiter zu verbreiten", sagt er. "Und es gab viele Diskussionen von einer Gruppe in Oxford, die irgendwann im Sommer mit ihrem Impfversuch beginnen wird. Das hat das Positive in dem Sinne, dass Sie den Impfstoff verwenden, wenn er sicher ist es schon auf viele Leute. " "Und es liegt wirklich ganz bei den Behörden, über solche Dinge zu entscheiden. Und ich bin sicher, dass es viele Diskussionen geben wird. Das ist also etwas, von dem Sie wahrscheinlich viel hören werden. Die Idee der Notfallgenehmigung."

Nicht schlecht

Ich hatte nichts sagen dürfen

Checkt mal jemand bitte was die Amis im chat schreiben

🥂🍾 Das wäre super wenn die Amis bis Freitag mit spielen

Hoffe auch das die 10 hält.

Wenn wir die 10 heute Abend halten ist schon gut

Ja richtig kontinuierlich wie Nova das müssen ja nicht immer 20% am Tag sein....

So kann es ruhig 2-3 Wochen weiter gehen

Vielleicht wird es heute zweistellig. Also Daumen drücken

Die Bild Zeitung macht auch schon Alarm. Doch wurde der BioNtech Kurs von den Amerikanern immer brutalst runtergeprügelt. Die setzen dann doch eher auf eigene Firmen wie Moderna, Gilead oder eben vielleicht auch Inovio. Spannend bleibt es allemal.

Haben drüber bei NTV ausführlich berichtet Danach direkt hoch Warum passiert uns hier sowas nicht🧐

Das glaube ich nicht. Wenn die amerikanische Börse öffnet wird es schwierig werden...

BioNtech 35% Heute Abend bestimmt bei 80,-

Bei BioNtech flippen die Leute gerade komplett aus...

@Nicoweb, mit etwas Geduld und Glück bei den Sachen in der Pipeline, wären $35 ein Schnäppchen. Glaube aber eher, dass die big player jetzt nur auf positive Ergebnisse von INO-4800 warten um dann die Firma zu übernehmen.