INOVIO PHARMACEUTICALS Forum: Community User: gerry

🤔🤔

Aktuell ist doch Ino 4800 oder was macht Ino 8000

Kann nix schief gehen das alte Team ist doch wieder hier Malediven kommen:)

🤦🏽‍♂️

Mmmh gleich wieder unter 8!!

Auch das LOI von TF stimmt mich nicht zu euphorisch, da eben nur LOI. Ich nehme an, hätte INO bessere Daten TF zeigen können, wäre mehr drin. So will TF erstmal sehen was nun wirklich Sache ist.

@Shares, die 60 Wochen beziehen sich auf INO 7000, nicht auf das aktuelle INO 8000 gegen COVID-19. Da muss man genau lesen.

@wuchtig2111: 60Wochen, also etwas mehr als ein Jahr. Somit also jährliche Impfung, wie bei der Grippe. Und dann wollen wir hoffen, dass nicht wie bei der Grippe der Virus mutiert. Ich denke, da gibt es bei Erfolg langes Geschäft. Ich bleib investiert und gehe jetzt mit durch den Keller.

Dr. Kate Broderick auf BBC heute https://www.bbc.co.uk/programmes/w3cszcnd

Premarket wieder plus 5% bin gespannt ob es nach der Eröffnung dann wieder runter geht🤔🤔

@ Q mar - Danke für die vielen guten Infos, dann werde ich nicht den Verlust realisieren sonder durch Nachkäufe meinen EK senken. Wer zuletzt lacht...😊

Wenn man so sieht, was die BPs für Entschädigungen zahlen, dann entfällt doch die Frage, wer die ganzen shorts hier bezahlt... paar Beispiele Johnson & Johnson wurde verurteilt, 22 Frauen 4,7 Mrd. USD (3,6 Mrd. GBP) Schadenersatz zu zahlen, die behaupteten, ihre Talkprodukte hätten dazu geführt, dass sie Eierstockkrebs entwickelten. Eine Jury im US-Bundesstaat Missouri gewährte zunächst eine Entschädigung in Höhe von 550 Mio. USD und fügte Strafschadenersatz in Höhe von 4,1 Mrd. USD hinzu. AstraZeneca LP und AstraZeneca Pharmaceuticals LP zahlen 520 Millionen US-Dollar, um die Vorwürfe zu klären, dass AstraZeneca das Antipsychotikum Seroquel illegal für Anwendungen vermarktet hat, die von der Food and Drug Administration (FDA) nicht als sicher und wirksam zugelassen wurden. Pfizer und seine Tochtergesellschaft Pharmacia & Upjohn Company zahlten 2,3 Mrd. USD, um strafrechtliche und zivilrechtliche Verpflichtungen für die illegale Werbung für ihre pharmazeutischen Produkte zu begleichen GlaxoSmithKline hat sich bereit erklärt, Geldstrafen in Höhe von 3 Milliarden US-Dollar für die Beilegung von Straftaten und zivilrechtlichen Verstößen zu zahlen. Der qui tam Teil der Zivilklage entstand nach dem False Claims Act und soll einen Wert von über 1 Milliarde US-Dollar haben Sanofi-Aventis USA, LLC („Sanofi“) hat sich bereit erklärt, 11,85 Millionen US-Dollar zu zahlen, um die Vorwürfe zu lösen, dass es gegen das False Claims Act verstoßen hat, indem es Medicare-Patienten über eine angeblich unabhängige gemeinnützige Stiftung Rückschläge gezahlt hat Merck: Drei Jahre nachdem das Blockbuster-Schmerzmittel Vioxx vom Markt genommen wurde, hat Merck zugestimmt, 4,85 Milliarden US-Dollar für die Beilegung von fast 27.000 Klagen zu zahlen, in denen behauptet wird, das Arthritis-Medikament habe Herzinfarkte und Schlaganfälle verursacht

Irgendwas geht bei Kodak wieder Falls jemand traden möchte

Eine Meinung vom FB über die Zusammenarbeit mit TF... Also ... diese Woche bestätigt Inovio eine Partnerschaft mit Thermo Fisher für Fertigungsdienstleistungen. Toll! Welche Auswirkungen hat das außer dem offensichtlichen, wir können 100 Millionen Dosen produzieren, Szenario? Thermo Fisher ist wohlhabend und angesehen 132 Milliarden Marktkapitalisierung Forbes belegte im Gesundheitswesen den drittstärksten Platz Platz 184 bei Global 2000 von Forbes 2) Thermo Fisher ist voll funktionsfähig 40 Produktionsstätten auf der ganzen Welt Derzeit mehr als 200 Covid-Projekte Über 4000 Mitarbeiter 3) Thermo Fisher hat Beziehungen Starke FDA-Beziehungen EUA für Covid-Testgeräte erhalten BARDA hat Thermo am 12. Juni 2020 finanziert "Award Beschreibung: Thermo Fisher Scientific wird in Zusammenarbeit mit BARDA und JPEO seine in den USA ansässige Kapazität für sterile Injektionen erweitern, um medizinische Gegenmaßnahmen für neu auftretende Infektionskrankheiten und andere Gesundheitsbedrohungen während einer PHE bereitzustellen. Die USG wird Zugang zu diesen erweiterten Funktionen (SAFE Capacity) haben, mit denen einzelne Impfstoffdosen unter sterilen Bedingungen in großen Mengen abgefüllt werden können. " Sie haben auch einige wichtige Vereinbarungen mit BARDA im Zusammenhang mit der Bereitstellung von Kapazität zum Ablegen von Live-Viren gemäß Analyst Call. Aus finanzieller Sicht können sich also nur sehr wenige Menschen mit TF messen und erwarten, dass sie gewinnen. Ich würde mir vorstellen, dass ihre Größe als Rechtsberater mit einigen der größten Anwaltskanzleien des Landes konkurriert. Jeder, der bestreitet, was er tut, um INO-4800 herzustellen, wird lange Zeit mit Anwälten und Kosten verbunden sein. Zweiter Punkt in Bezug auf ihre Größe und ihren Ruf, nachdem sie bei Inovio unterschrieben hatten; Inovio wurde cool. Im Wesentlichen bekommt der Mann an der Bar mit einem Mädchen mehr Mädchentheorie, weil "zum Teufel, wenn jemand bei ihm ist, muss er in Ordnung / sicher sein". Wir haben im Wesentlichen ein Centstück, das alle anderen jetzt emulieren möchten. Das heißt, weitere Partner folgen ... Unter dem Gesichtspunkt der Produktionskapazität denke ich, dass dies offensichtliche „anfängliche“ Forschungspunkte waren, als die Nachricht bekannt gegeben wurde, dass wir mit ihnen zusammenarbeiten, daher werde ich mich nicht darauf konzentrieren. Ich werde sagen, TF rekrutiert wie verrückt. Ich sehe mehr als 100 Jobs in Florida, die innerhalb der letzten 30 Tage ausgeschrieben wurden. **** Wichtig hierauf zu verweisen ist das Bild unten; Ich denke, das spricht auch für sich selbst in Bezug auf das Potenzial. Dieses Bild stammt vom TF Analyst Call heute Morgen. Beziehungen als mein dritter Punkt sind der Schlüssel für eine Gruppe wie Inovio, die allzu lange das schwarze Schaf der medizinischen Gemeinschaft war und ständig versucht, ihren Wert gegenüber dem Rest der Welt zu demonstrieren. akzeptiert werden. Nun, in gewisser Weise korreliert mit dem obigen Punkt über den Ruf, hängen wir mit den coolen Kids ab und machen einige große Ansprüche - 100 Millionen Dosen. Zweitens zu Beziehungen gehört die Erfahrung, die eine Gruppe wie TF mit der Zusammenarbeit mit der FDA und der endgültigen Einhaltung von Vorschriften und Erwartungen durch Produkte gemacht hat. Zu beachten ist, dass TF eine weitere Gruppe war, die die FDA-Zulassung für EUA für ein COVID-Produkt erhalten hat. Und ... wieder zurück zu dem Bild, auf das ich verwiesen habe; Wenn ein Unternehmen im Wert von 132 Milliarden Dollar dies mit dem „bedeutenden Betrag“ der Welt auf eine Rutsche bringt, werden wir als erster großer Partner in naher Zukunft verdammt viele Dosen produzieren. .. GLTA und viel Liebe

Wissenschaftler entwickeln DNA-basierte Nanotechnologie zur Stimulierung starker Antitumor-Immunantworten in präklinischen Modellen PHILADELPHIA - (10. September 2020) - Wissenschaftler des Wistar Institute kombinierten ihre Expertise im Bereich Protein-Engineering und synthetische DNA-Technologie und lieferten erfolgreich Nanopartikel-Antitumor-Impfstoffe, die die robuste CD8-T-Zell-Immunität stimulierten und das Melanomwachstum in präklinischen Modellen kontrollierten. Die Studienergebnisse wurden online in Cancer Immunology Research , einer Zeitschrift der American Association for Cancer Research, veröffentlicht und unterstützen die Erforschung dieses Immuntherapieansatzes für weitere Krebsarten. Nanovakzine bestehen aus extrem kleinen (Nano-) Partikeln - ähnlich groß wie Bakterien und Viren -, die verwendet werden, um mehrere Kopien eines Antigens anzuzeigen und starke Immunantworten auszulösen. Das Team berichtete zuvor über die Verwendung von DNA-Anweisungen, um die In-vivo-Produktion von Nanopartikel-Impfstoffen (DLnano-Impfstoffen) zu starten.  Im Körper zusammengesetzte DLnano-Impfstoffe erzeugten bei Infektionskrankheiten stärkere Immunantworten als proteinbasierte Nanopartikel-Impfstoffe und induzierten insbesondere CD8-T-Zell-Reaktionen. "Wir wollten DLnano-Impfstoffe für die Krebsimmuntherapie testen und einen Proof of Concept erhalten, dass diese Plattform dank ihrer Wirksamkeit bei der Auslösung von CD8-T-Zell-Reaktionen erfolgreich im Krebsbereich eingesetzt werden kann", sagte Daniel Kulp, Ph.D. , außerordentlicher Professor im Impf- und Immuntherapiezentrum von Wistar und Co-korrespondierender Autor der Studie, der sich auf Nanotechnologie und Protein-Engineering für die Impfstoffentwicklung spezialisiert hat.  Aufgrund ihrer Fähigkeit, maligne Zellen spezifisch abzutöten, spielen CD8-T-Zellen eine entscheidende Rolle bei der Immunität gegen Krebs. Daher stellt die Beteiligung dieser Zellen einen notwendigen Schritt für den Erfolg von Impfstoffansätzen gegen Krebs dar, obwohl diese Art der Immunantwort typischerweise schwer zu erreichen ist Impfung mit Proteinen oder inaktiviertem Virus.   Die Forscher entwickelten DLnano-Impfstoffe mit 60 Kopien von Proteinteilen, die von den Melanom-spezifischen Antigenen Trp2 und Gp100 stammen, und testeten diese in Mausmodellen des Melanoms. Dabei beobachteten sie ein längeres Überleben, das sowohl in therapeutischen als auch in prophylaktischen Situationen von der Aktivierung von CD8-T-Zellen abhing. "Einer der Vorteile synthetischer DNA-Technologien gegenüber anderen Methoden ist die Vielseitigkeit der Plattformen", sagte Ziyang Xu, Ph.D. , ein kürzlich in Wistar tätiger Doktorand und Erstautor der Studie. "DLnano-Impfstoffe können für verschiedene Krebsziele entwickelt werden. Unsere Studie zeigt, dass dies eine vielversprechende Strategie für die Krebsimmuntherapie ist, die weitere Tests rechtfertigen könnte." Um den Mechanismus aufzuklären, durch den DLnano-Impfstoffe CD8-T-Zellen aktivieren, untersuchte das Team die Auswirkungen der DNA-gestarteten Version eines zuvor beschriebenen HIV-Nanopartikel-Impfstoffs (eOD-GT8-60mer). Sie beobachteten, dass DLnano-Impfstoffe, die durch Elektroporation verabreicht wurden, zu einer vorübergehenden Apoptose der Muskelzellen führten, die eine Infiltration von Makrophagen an der Injektionsstelle anzog, was wiederum zur Aktivierung von CD8-T-Zellen beitrug. DLnano-Impfstoffe wurden unter Verwendung der synthetischen DNA-Technologie in Zusammenarbeit mit dem Labor von David B. Weiner, Ph.D., entwickelt. , Wistar Executive Vice President, Direktor des Vaccine & Immunotherapy Center und WW Smith Charitable Trust Professor für Krebsforschung sowie Co-Senior-Autor der Studie. Mitautoren: Neethu Chokkalingam, Edgar Tello-Ruiz, Mamadou A. Bah, Susanne Walker und Nicholas J. Tursi aus Wistar; Megan C. Wise, Paul D. Fisher, Katherine Schultheis, Kate E. Broderick und Laurent Humeau von Inovio Pharmaceuticals, Inc.  Arbeit unterstützt von: National Institutes of Health (NIH) gewährt U19 Al109646 und Collaborative Influenza Vaccine Innovation Centers (CIVICs) Vertrag 75N93019C00051; Zusätzliche Unterstützung leisteten Inovio Pharmaceuticals, Inc., ein Stipendium des WW Smith Charitable Trust, und das Monica HM Shander Memorial Fellowship.  Veröffentlichungsinformationen: Ein DNA-gestarteter Nanopartikel-Impfstoff löst eine CD8 + -T-Zell-Immunität aus, um die In-vivo-Tumorkontrolle zu fördern, Cancer Immunology Research, 2020. Online-Veröffentlichung. ### Das Wistar Institute ist ein international führendes Unternehmen in der biomedizinischen Forschung mit besonderer Expertise in den Bereichen Krebs, Immunologie, Erforschung von Infektionskrankheiten und Impfstoffentwicklung. Wistar wurde 1892 als erstes unabhängiges gemeinnütziges biomedizinisches Forschungsinstitut in den USA gegründet und trägt seit 1972 die renommierte Bezeichnung Cancer Center des National Cancer Institute. Das Institut setzt sich aktiv dafür ein, dass die Fortschritte der Forschung so schnell wie möglich vom Labor in die Klinik gelangen wie möglich. Das Business Development-Team von Wistar hat sich zum Ziel gesetzt, die Umsetzung von Wistar-Entdeckungen in innovative Medikamente und Gesundheitslösungen durch Lizenzen, Start-ups und kreative Kooperationen zu beschleunigen. wistar.org. https://wistar.org/news/press-releases/scientists-engineer-dna-based-nanotechnology-stimulate-potent-antitumor-immune?fbclidMmm&fbclid=IwAR3DxDq8s554OyygxVe2UXH5FbZqN7UCbIEfKqEDZC-C0faxoArNQ4syQVU

Stimmt wohl...