INOVIO PHARMACEUTICALS Forum: Community User: gerry

Es ist wie es ist. Leider kann man nicht alles im Leben beeinflussen, dennoch bin ich überzeugt von der Zukunft bzw. den möglichen Ausgang dieser Geschichte.

Wer weiß, vieleicht warten die ja nur auf den angemessenen Zahlungseingang. Erschrecken würde mich das jedenfals auch nicht.

Utätiger, wonach sieht es denn gerade aus? P3 sollte ursprünglich schon imJuli/August starten. Es gab Monate Zeit um von Inovio die fehlenden Unterlagen einzufordern. Bin mir jetzt auch fast sicher, dass FDA die eingereichten Dokumente am 25.10 anfangen zu untersuchen. Das Ergebniss gibt es am 25.11. BPs schieben da schon ihre Millionen rüber, damit ihr Drеckszeug Vorrang hat.

Wenn die jetzt die fleissigen Impfstoffhersteller rauskicken, wer bemüht sich dennn dann bei covid 20 oder der Keulenseuche noch... Nee, die werden alle schön durchziehen und den Kuchen sorgfältig verteilen. *lach*

Da liegt der Anreiz jetzt wohl wieder eine Weile bei den Diagnosetests oder den Medikamenten. Ich glaube kaum das die sich eine Wettbewerbsverzerrung leisten werden. Die Impfstoffe sofern sie sich nicht im Disqual befinden werden etwa Zeitgleich sein.

„Bis“ Oktober hört sich gut an wenn sie es schaffen , vielleicht geht es wirklich nur um etwas marginales und die FDA zieht es nicht über 30 Tage sondern macht das in paar Tagen fix 🤞😒

Ja Pippi, ich werde euch hier noch eine Weile Gesellschaft leisten. 👋

Vor November wird das nichts mit der Zulassung. Glaube die FDA hat da seine Lieblinge und will den Kreis auch mit Absicht klein halten und nicht mehr so viele Zulassungen erteilen.

Das US-Biotechunternehmen Inovio kann mit der geplanten Wirksamkeitsstudie seines Corona-Impfstoffkandidaten auf Anordnung der US-Gesundheitsbehörde FDA vorerst nicht beginnen. Die FDA habe von dem Unternehmen weitere Informationen zu der Studie der Phase 2/3 angefordert, teilte Inovio mit. Die Firma arbeite daran, die Fragen der FDA bis Oktober zu beantworten. Danach habe die Behörde 30 Tage Zeit, um zu entscheiden, ob die Studie starten kann. Nebenwirkungen in der Phase-I-Studie mit dem Impfstoff seien nicht der Grund dafür. Inovio hatte im Juni vielversprechende Ergebnisse aus einer ersten Erprobung des Impfstoffkandidaten an Menschen mit dem Impfstoff veröffentlicht. Die Entscheidung der FDA wirft das Unternehmen im weltweiten Rennen um einen Corona-Impfstoff, bei dem es ohnehin hinter Konkurrenten wie Moderna, BioNTech/Pfizer sowie AstraZeneca liegt, aber weiter zurück.

Es steht nur das da was in den beiden Posts kam.... ich würde auch gern mehr wissen such schon ne Weile aber finde nicht wirklich was.

Positiv ist, 56 mio. gehandelte Aktien.

Da wäre eine PK angebracht gewesen um das zu erklären ☝🏻

Naja, da kommt jedenfalls bestimmt bald noch was an Info hinterher

100% hatte Sorrento doch mal was von gesagt 😂

Honky, bei nvax waren die Ergebnisse von P1 nicht das Wahre... 100% ist eine Utopie. Schon seltsam die Aussage. Warauf beziehen sich die 100%?

Honky dann kommt nova in die engere Auswahl , Phil Ibio und vax fallen glaube ich raus , sind ja noch weiter hintenan als ino