INTELLIA THERAPEU DL-,01 WKN: A2AG6H ISIN: US45826J1051 Kürzel: NTLA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

13,32 EUR
+3,22 % +0,42
21:10:21 Uhr, Baader Bank
Kommentare 1.190
Dunkelrot
Dunkelrot, 09.01.2026 21:08 Uhr
0

Wurde heute eingereicht

Bin kein Börsenprofi!! Deshalb die Frage. Is das jetzt positiv oder negativ?
Dunkelrot
Dunkelrot, 09.01.2026 21:10 Uhr
0
Zweck.........
Billi1
Billi1, 09.01.2026 21:43 Uhr
1
Patient nicht wegen dem Medi gestorben- absolut entscheidend für die mögliche Fortsetzung der Studie. Studie noch nicht wieder freigegeben, erstmal negativ
Dunkelrot
Dunkelrot, 09.01.2026 21:48 Uhr
1

Patient nicht wegen dem Medi gestorben- absolut entscheidend für die mögliche Fortsetzung der Studie. Studie noch nicht wieder freigegeben, erstmal negativ

Das ist eine gute Nachricht!!!! Danke, hab ich so nicht auf den Schirm bekommen! Warum wird es nicht medial????? Das müsste doch knallen!!!!
Dunkelrot
Dunkelrot, 09.01.2026 21:52 Uhr
0
Long-S, ich sehe deine 13% dann doch bald als erledigt! Bin zu rot für Experimente! Sind wieder bei 9!!! Freu mich für EUCH!!!
Billi1
Billi1, 09.01.2026 20:41 Uhr
0

Bin verwirrt??? 9.1. vom 27.10.25 ????? Hab ich etwas neues nicht gelesen/ überflogen?? Brauche Hilfe!!

Wurde heute eingereicht
Billi1
Billi1, 09.01.2026 20:40 Uhr
0

Hier auch!!!

Eine 8-K-Einreichung (auch als Form 8-K oder "Current Report" bekannt) ist ein Pflichtbericht, den börsennotierte US-Unternehmen bei der US-Börsenaufsichtsbehörde SEC (Securities and Exchange Commission) einreichen müssen, um wesentliche, unplanmäßige Ereignisse zu melden. Zweck
Dunkelrot
Dunkelrot, 09.01.2026 20:16 Uhr
0
Sorry, waren 19,16€
Dunkelrot
Dunkelrot, 09.01.2026 20:14 Uhr
0
Ach ja!! Bin wieder raus!! 30€+. Bin gestern gehypt worden und habe gehandelt ohne zu lesen! Ich warte auf die 7 oder 10!! nochmal mache ich das nicht so!!
Dunkelrot
Dunkelrot, 09.01.2026 20:10 Uhr
0

8K Mitteilung

Hier auch!!!
Dunkelrot
Dunkelrot, 09.01.2026 20:09 Uhr
0

09.01.26 Wie das Unternehmen am 27. Oktober 2025 mitteilte, wurden bei einem Patienten, der im Rahmen der MAGNITUDE-Studie zu Nexiguran Ziclumeran („Nex-Z“) zur Behandlung der Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie („ ATTR-CM“) mit Nex-Z behandelt wurde, Lebertransaminasen des Grades 4 und ein erhöhter Gesamtbilirubinwert festgestellt. Dieser Fall erfüllte die im Studienprotokoll festgelegten Abbruchkriterien, woraufhin die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA die Zulassungsanträge für die Phase-3-Studien MAGNITUDE und MAGNITUDE-2 zu Nex-Z vorläufig aussetzte. Wie bereits berichtet, verstarb der Patient am 5. November 2025. Laut Angaben des Studienleiters starb der Patient an einem septischen Schock infolge eines perforierten Ulcus duodeni. Der komplizierte Krankheitsverlauf umfasste zudem eine akute Leberschädigung, die mit Kortikosteroiden behandelt wurde. Der Autopsiebericht bestätigte die klinischen Diagnosen. Bislang sind über 650 Patienten mit ATTR-CM in die MAGNITUDE-Studie und 47 Patienten mit hereditärer ATTR-Amyloidose mit Polyneuropathie („ATTRv-PN“) in die MAGNITUDE-2-Studie eingeschlossen. Erhöhungen der Lebertransaminasen Grad 4 wurden bei weniger als einem Prozent aller in die MAGNITUDE-Studie eingeschlossenen Patienten berichtet; in der MAGNITUDE-2-Studie wurden keine Erhöhungen der Lebertransaminasen Grad 4 beobachtet. Die Ereignisse Grad 4 traten jeweils innerhalb von 3–5 Wochen nach der ersten Verabreichung auf und klangen – abgesehen von dem oben genannten Fall – innerhalb weniger Wochen ohne klinische Folgen ab. ⬇️ Das Unternehmen plant, ein Update zu veröffentlichen, sobald es gemeinsam mit den Aufsichtsbehörden einen Plan für das weitere Vorgehen bei nex-z finalisiert hat.

Bin verwirrt??? 9.1. vom 27.10.25 ????? Hab ich etwas neues nicht gelesen/ überflogen?? Brauche Hilfe!!
Billi1
Billi1, 09.01.2026 18:01 Uhr
0
8K Mitteilung
Billi1
Billi1, 09.01.2026 18:00 Uhr
1
09.01.26 Wie das Unternehmen am 27. Oktober 2025 mitteilte, wurden bei einem Patienten, der im Rahmen der MAGNITUDE-Studie zu Nexiguran Ziclumeran („Nex-Z“) zur Behandlung der Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie („ ATTR-CM“) mit Nex-Z behandelt wurde, Lebertransaminasen des Grades 4 und ein erhöhter Gesamtbilirubinwert festgestellt. Dieser Fall erfüllte die im Studienprotokoll festgelegten Abbruchkriterien, woraufhin die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA die Zulassungsanträge für die Phase-3-Studien MAGNITUDE und MAGNITUDE-2 zu Nex-Z vorläufig aussetzte. Wie bereits berichtet, verstarb der Patient am 5. November 2025. Laut Angaben des Studienleiters starb der Patient an einem septischen Schock infolge eines perforierten Ulcus duodeni. Der komplizierte Krankheitsverlauf umfasste zudem eine akute Leberschädigung, die mit Kortikosteroiden behandelt wurde. Der Autopsiebericht bestätigte die klinischen Diagnosen. Bislang sind über 650 Patienten mit ATTR-CM in die MAGNITUDE-Studie und 47 Patienten mit hereditärer ATTR-Amyloidose mit Polyneuropathie („ATTRv-PN“) in die MAGNITUDE-2-Studie eingeschlossen. Erhöhungen der Lebertransaminasen Grad 4 wurden bei weniger als einem Prozent aller in die MAGNITUDE-Studie eingeschlossenen Patienten berichtet; in der MAGNITUDE-2-Studie wurden keine Erhöhungen der Lebertransaminasen Grad 4 beobachtet. Die Ereignisse Grad 4 traten jeweils innerhalb von 3–5 Wochen nach der ersten Verabreichung auf und klangen – abgesehen von dem oben genannten Fall – innerhalb weniger Wochen ohne klinische Folgen ab. ⬇️ Das Unternehmen plant, ein Update zu veröffentlichen, sobald es gemeinsam mit den Aufsichtsbehörden einen Plan für das weitere Vorgehen bei nex-z finalisiert hat.
Dunkelrot
Dunkelrot, 09.01.2026 17:43 Uhr
0
https://www.kapitalmarktexperten.de/intellia-therapeutics-aktie-widerspruechliche-signale/
Charlie_Mi
Charlie_Mi, 09.01.2026 15:49 Uhr
0
Ich finde es erstaunlich wie der kurs gedrückt wird. Es läuft und dann push nach unten.
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