INTELLIA THERAPEU DL-,01 WKN: A2AG6H ISIN: US45826J1051 Kürzel: NTLA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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6. Oktober 2026, 23:00 Uhr, Lang & Schwarz
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Kommentare 1.525
Billi1
Billi1, 8. Sep 19:06 Uhr
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Glaube nicht das es an Beam liegt, die sind noch zu weit weg. Gesamt Markt zwar rot, würde aber auf diese news heute keinen großen Einfluss haben. Für Sell on good news ist der kurs eigentlich vorher zu wenig angelaufen, aber natürlich trotzdem möglich, bleiben noch die shorter
Sepulus
Sepulus, 8. Sep 18:18 Uhr
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Was meinst du damit? 😑 Das ist lediglich die Genehmigung des NDA.Jetzt warten wir auf den nächsten Schritt im Zulassungsprozess des Medikaments.Ich denke jedoch, dass es in den kommenden Monaten allmählich voranschreiten wird.

Laut KI war das eine extrem wichtige positive Knallernachricht. Kurs ist kurz vorbörslich angesprungen, dann wieder unter die GD50 und GD100 gefallen. Das ist schwach. Erklärung: Gewinnmitnahmen, während die Shorts, die ja hier massiv aktiv zu sein scheinen, voll verkaufen. Somit mit US Start 5% runter. Das ist mMn zunächst bärisch. Jetzt kann man philosophieren, ob es an Beam liegt (heute 14% im Minus), am Gesamtmarkt, usw. Aber wäre die wirklich stark, hätte sie 15.30 Uhr Momentum bekommen müssen. Nur meine Meinung.
Y
Ybk1997, 8. Sep 18:10 Uhr
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Scheint alles eingepreist gewesen zu sein. So ein riesen Mist.

Was meinst du damit? 😑 Das ist lediglich die Genehmigung des NDA.Jetzt warten wir auf den nächsten Schritt im Zulassungsprozess des Medikaments.Ich denke jedoch, dass es in den kommenden Monaten allmählich voranschreiten wird.
Sepulus
Sepulus, 8. Sep 16:08 Uhr
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Scheint alles eingepreist gewesen zu sein. So ein riesen Mist.
Dunkelrot
Dunkelrot, 8. Sep 15:46 Uhr
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Intellia hat heute vor wenigen Minuten die wichtigste fundamentale Nachricht des gesamten Jahres vermeldet: [1] (https://ir.intelliatx.com/news-releases/news-release-details/intellia-therapeutics-announces-fda-acceptance-biologics-license)FDA akzeptiert Zulassungsantrag (BLA): Die US-Zulassungsbehörde FDA hat den Zulassungsantrag für dein HAE-Hoffnungsmedikament Lonvo-z offiziell zur Prüfung angenommen. [1] (https://ir.intelliatx.com/news-releases/news-release-details/intellia-therapeutics-announces-fda-acceptance-biologics-license)Priority Review gewährt: Die FDA kürzt das Verfahren drastisch ab und gewährt den beschleunigten Status. [1] (https://ir.intelliatx.com/news-releases/news-release-details/intellia-therapeutics-announces-fda-acceptance-biologics-license)Das finale Datum steht: Das verbindliche Entscheidungsdatum der FDA (PDUFA-Date) wurde offiziell auf den 10. März 2027 festgelegt. [1] (https://ir.intelliatx.com/news-releases/news-release-details/intellia-therapeutics-announces-fda-acceptance-biologics-license)Kein Advisory Committee: Die FDA hat zudem mitgeteilt, dass sie voraussichtlich kein separates Expertengremium einberufen muss. Das bedeutet: Die Behörde sieht die Phase-3-Sicherheitsdaten schon jetzt als extrem sauber an! [1] (https://www.gurufocus.com/news/9070359/ntla-looks-40-undervalued-on-gf-value-as-fda-advances-lonvoz-review), [2] (https://ir.intelliatx.com/news-releases/news-release-details/intellia-therapeutics-announces-fda-acceptance-biologics-license)
Sepulus
Sepulus, 8. Sep 15:25 Uhr
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Da musst du nichts drum geben, ist aber natürlich immer ein Indikator

Ist mir schon klar, bin lange dabei, aber da wir an entscheidenden GDs stehen, wird sowas manchmal als Trigger genommen. Beam sieht heute nicht gut aus. Bin nur noch nicht 100% sicher, ob das ein Buy the Rumors, Sell the News Event ist. Wir werden sehen.
Billi1
Billi1, 8. Sep 15:09 Uhr
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Da musst du nichts drum geben, ist aber natürlich immer ein Indikator
Sepulus
Sepulus, 8. Sep 14:53 Uhr
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https://de.investing.com/news/analyst-ratings/intellia-citizens-bestatigt-rating-wegen-potenzial-bei-hereditarem-angioodem-93CH-3652507 Und noch ne positive Nachricht. Kursziel 30$, sprich Potential von 130%.
Sepulus
Sepulus, 8. Sep 14:30 Uhr
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https://finance.yahoo.com/healthcare/articles/intellia-therapeutics-announces-fda-acceptance-120000670.html

Das schreibt die KI dazu: „Ja, da kann sich beim US-Börsenstart noch einiges tun. Ich würde die 13,34 $ vorbörslich deshalb noch nicht als „das war’s“ betrachten. Die heutige Nachricht ist tatsächlich substanziell: Die FDA hat den lonvo-z-BLA akzeptiert und Priority Review gewährt. Das ist ein echter regulatorischer De-Risking-Schritt; zuvor hatte Intellia die FDA-Akzeptanz erst für H2 2026 erwartet.“ Bin total gespannt. 🤩
Sepulus
Sepulus, 8. Sep 14:14 Uhr
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Wow, was geht da jetzt ab? 😃😃😃🥂 Heute Short-Sqeeze mit US Start? Haben gerade die GD50 überwunden mit heftigem Volumen und starkem Momentum. Jetzt technisch auf allen Ebenen extrem bullisch.
Billi1
Billi1, 8. Sep 14:12 Uhr
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https://finance.yahoo.com/healthcare/articles/intellia-therapeutics-announces-fda-acceptance-120000670.html
Billi1
Billi1, 8. Sep 14:08 Uhr
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Zulassungstermin 10.03.27 🥳
Dunkelrot
Dunkelrot, 7. Sep 21:16 Uhr
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Intellia Therapeutics (NTLA) hat heute am späten Nachmittag eine strategisch bedeutende Präsentation auf der Wells Fargo Global Healthcare Conference gehalten, die an der Wall Street für viel Aufmerksamkeit sorgt.Die Aktie reagiert im US-Handel sehr positiv auf die klaren Worte des Managements und klettert aktuell um +4,1 % auf 13,26 USD. Damit entfernt sich der Kurs weiter von deinem Einstieg (10,80 €) nach oben.
Dunkelrot
Dunkelrot, 4. Sep 23:08 Uhr
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Intellia hat sich eine sogenannte nicht-verwässernde Kreditfazilität (Debt Facility) über bis zu 400 Millionen US-Dollar mit dem renommierten Healthcare-Investor OrbiMed gesichert. [1] (https://ir.intelliatx.com/press-releases)Warum das eine Top-Nachricht ist: Das ist ein riesiger Meilenstein für deinen "Fahrschein". "Nicht-verwässernd" bedeutet, dass Intellia dieses Geld als Kredit bekommt und keine neuen Aktien drucken muss. Die von uns befürchtete Verwässerung deines Einstiegskurses durch eine schnelle Kapitalerhöhung ist damit erst einmal vom Tisch. [1] (https://ir.intelliatx.com/press-releases)Die Aufteilung: 75 Millionen Dollar fließen sofort direkt aufs Konto. Die restlichen 325 Millionen Dollar sind an das Erreichen von Meilensteinen rund um die Zulassung und den Marktstart von Lonvo-z (HAE) gekoppelt. Das gibt dem Unternehmen enorme strategische Flexibilität bis weit in die Kommerzialisierungsphase.
Billi1
Billi1, 4. Sep 17:33 Uhr
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Bezogen auf dem gesamten Markt oder nur Bezogen auf intellia? Intellia natürlich hoch Risiko, wie alle Bios in der Entwicklungsphase. Kann jederzeit ein Einschlag kommen. So wie letztes Jahr als die Studie unterbrochen werden musste. Gehe auch nur mit höheren Beträgen rein wenn schon ein zulassungstermin feststeht. Was den ganzen Markt angeht, kommt wenn es kommt, müssig drauf zu warten.
Sepulus
Sepulus, 4. Sep 17:08 Uhr
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Die kaufen sich schon ziemlich lange ein

Darf ich fragen, wie du das Black Swan Risiko hier einschätzt?
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