Invion WKN: A1J3RR ISIN: AU000000IVX4 Forum: Aktien User: BadensBester

Handel in Australien ausgesetzt. Haben in den USA orphan destination für anal cancer von der FDA bekommen. https://www.accessdata.fda.gov/scripts/opdlisting/oopd/detailedIndex.cfm?cfgridkey=1090725

Highlights:  Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA erteilt INV043 (Invions führender Krebsmedikamentenkandidat) den Orphan-Drug-Status für Analkrebs.  Der Orphan-Drug-Status bietet folgende Vorteile: o Sieben Jahre exklusive Vermarktungsrechte in den USA nach der Zulassung des Medikaments. o Verschiedene finanzielle Anreize, wie potenzielle Steuergutschriften für klinische Studien, Gebührenbefreiungen usw. o Möglicherweise schnellerer Weg zur Markteinführung im Vergleich zu Nicht-Orphan-Arzneimitteln mit beschleunigten Zulassungsverfahren und kürzeren/kleineren Studien  INV043 zeigt präklinische Wirksamkeit und erreicht in Kombination mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren eine Tumorkontrolle von ~80 % bei Mäusen  Invion und das Peter MacCallum Cancer Centre planen die Durchführung einer klinischen Studie zu Anogenitalkrebs.

FINANZIERTE ZUSAMMENARBEIT MIT PROTECT ANIMAL HEALTH INC. Highlights:  Kooperationsvereinbarung mit Protect Animal Health Inc. (Protect) zur Eröffnung eines neuen potenziellen Marktes für Photoshop™ bei Haustieren  Protect wird Studien zur Krebsbehandlung bei Haustieren finanzieren und durchführen  Der Markt für Haustiere ist eine schnell wachsende Chance mit ~50 % der Hunde über Im Alter von 10 Jahren wurde bei ihm Krebs diagnostiziert1  Der globale Markt für Krebstherapien für Haustiere wird voraussichtlich von 2025 bis 2030 um 9,7 % wachsen. 2034 auf ~12,1 Mrd. US-Dollar

Invion stellt seine photodynamische Therapie (PDT) beim ersten Stanford Lung Cancer Summit von Stanford Medicine (11.–12. März) vor.

Invion nimmt $2 Mio. über eine Aktienplatzierung auf, wobei die neuen Aktien zu einem Preis von $0,14 gehandelt werden, was einem Aufschlag von 2,5% auf den 30-Tage-VWAP und einem Abschlag von Null auf den letzten Schlusskurs entspricht.  Die Investoren der Platzierung erhalten außerdem eine nicht börsennotierte Drei-Jahres-Option (Ausübungspreis von $0,28) für jede neue Aktie.  Die Erlöse aus der Platzierung werden für folgende Zwecke verwendet:  Rekrutierung eines zweiten Standorts für Invions Phase-I/II-Hautkrebsstudie  Initiierung einer Phase-I/II-Anogenitalstudie mit dem Peter MacCallum Cancer Centre  Finanzierung des allgemeinen Betriebskapitals  Ein erfolgreiches Ergebnis der Anogenitalstudie könnte den Orphan-Drug-Status in den USA ermöglichen, um die Studien in der/den Indikation(en) für seltene Krankheiten zu beschleunigen  Mehrere Meilensteine stehen an, darunter:  Ergebnisse der Hautkrebsstudie  Beginn und Fortschritt der Anogenitalstudie  Updates zu den Glioblastom-, Speiseröhrenkrebs- und HPV-Studien, die vollständig von Invions Partnern finanziert werden.

ERWEITERTE ZUSAMMENARBEIT UND FÖRDERVEREINBARUNG MIT DEM GROSSEN SÜDKOREANISCHEN PHARMAZEUTIKKONZERN HANLIM AUF ÖSOPHAGESKREBS Highlights:  Hanlim weitet Kooperationsvereinbarung mit Invion auf Speiseröhrenkrebs aus (zusätzlich zum Glioblastom im Rahmen der ursprünglichen Vereinbarung)  Hanlim wird Studien zu Speiseröhrenkrebs und Glioblastom finanzieren, während Invion alle Rechte an der Photosoft™-Technologie und an neuem geistigen Eigentum aus der Zusammenarbeit behält  Großer ungedeckter Bedarf an neuen Speiseröhrenkrebs-Behandlungen aufgrund hoher Sterblichkeitsraten und schwerwiegender Nebenwirkungen herkömmlicher Behandlungen wie Chirurgie und Chemotherapie  Der weltweite Markt für Speiseröhrenkrebs wird bis 2034 voraussichtlich 33,8 Mrd. US$ erreichen.  Diese Zusammenarbeit stärkt Invions Position bei der Behandlung mehrerer Krebsarten mit hohem Bedarf und nutzt die Ressourcen und das Fachwissen führender Pharmakonzerne und Forschungseinrichtungen.

https://stockhead.com.au/health/bargain-barrel-four-asx-cancer-fighting-stocks-with-market-caps-under-35-million/

Wahrscheinlich nur Blabla

Wie kommst du auf Schließung?

In der offenen Phase I/II-Studie von Invion zur Behandlung von Nicht-Melanom-Hautkrebs (NMSC) mit topischem INV043 wurde der erste Patient behandelt.  Die Studie wird in den Einrichtungen von Veracity Clinical Research in Queensland, Australien, durchgeführt.  Hautkrebs ist eine der weltweit häufigsten Krebsarten, und NMSC macht mehr als 98 % aller Hautkrebsarten1 aus, wobei der weltweite Behandlungsmarkt bis 20322 ein Volumen von 21,1 Milliarden US-Dollar erreichen soll.  Präklinische Studien deuten darauf hin, dass INV043 deutliche Vorteile gegenüber den derzeitigen NMSC-Behandlungen aufweist, wie z. B. eine Wirksamkeit ohne Narbenbildung und mit minimalen Schmerzen.  Die NMSC-Studie folgt auf die Veröffentlichung vielversprechender Phase-II-Studienergebnisse zu Prostatakrebs mit INV043, und Invion plant, die NMSC-Daten in eine geplante Phase-II-Studie zu Anogenitalkrebs einfließen zu lassen

+100% in Australien

Resplit ist vollzogen, dann kann es bis zur Schließung nicht mehr lange dauern….

Release Date: 15/10/24 09:03 Summary: Consolidation/Split - IVX Price Sensitive: Yes 100:1

Release Date: 18/09/24 08:49 Summary: Ph 2 Prostate Cancer Results Strong Safety and 40% Response Price Sensitive: Yes

Klingt ja erstmal interessant, fraglich bleibt was die investierten davon haben werden!