Invion WKN: A1J3RR ISIN: AU000000IVX4 Kürzel: 7C8 Forum: Aktien User: BadensBester

Bin auch überall drinnen. Am meisten in Newron. Da hoffe ich tatsächlich auf eine massive Vermehrung.

Kann ich gut nachvollziehen, geht mir ähnlich. Allerdings finde ich die Idee faszinierend und darum bleibe ich drin. Sollte das funktionieren, möchte ich dabei sein.

Inzwischen fällt es mir schwer an Invion zu glauben allerdings sehen die anderen Pharmabuden auch nicht wirklich gut aus… also Abwarten Forschung dauert eben.

INVION UNTERZEICHNET KOLLABORATIONSVEREINBARUNG MIT DEM KOREANISCHEN UNTERNEHMEN DR.INB ZUR ENTWICKLUNG VON PHOTOSOFTTM ZUR BEHANDLUNG DES MENSCHLICHEN PAPOLOMAVIRUS (HPV) Höhepunkte:  Dr.inB übernimmt und finanziert die Evaluierung und klinische Proof-of-Concept-Studien am Menschen um die Sicherheit und Wirksamkeit von Photosoft™ bei der Behandlung des Humanen Papillomavirus (HPV) zu testen  Dr.inB ist ein führender Entwickler von photodynamischen Therapien in Südkorea und hat Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien in dieser Indikation  Die Zusammenarbeit wird einen beschleunigten Weg zur Demonstration des klinischen Potenzial von Photosoft bei Infektionskrankheiten wie HPV  Invion behält alle Rechte an Photosoft und an allen neuen geistigen Eigentumsrechten, die sich aus der Zusammenarbeit ergeben  Der weltweite Markt für HPV-Behandlung wird bis 2032 auf 13,9 Milliarden US-Dollar geschätzt (4,3 % CAGR).

Sehr gut

Update zu oralen mikrobiellen Möglichkeiten In einer separaten Entwicklung im Laufe des Quartals beschloss Invion, sich auf Parodontologie zu konzentrieren Krankheiten, während es Möglichkeiten im Bereich oraler antimikrobieller Mittel erforscht. Das Unternehmen glaubt parodontal Krankheiten Sind A mehr kommerziell attraktiv Markt für Die Photosoft™ Technologie im Gegensatz zu anderen antimikrobiellen Anwendungen, insbesondere in den Vereinigten Staaten, Dies ist ein exklusives Gebiet für Invion (im Bereich Infektionskrankheiten). Weltweit leiden etwa 19 % der Erwachsenen oder über eine Milliarde Erwachsene an schwerer Parodontitis Krankheiten. Diese Vorfälle stehen oft im Zusammenhang mit Zahnimplantationen, bei denen es viele gibt Patienten zahlen für Behandlungen aus eigener Tasche. Darüber hinaus suchen Parodontologen nach alternativen Behandlungsmethoden zu chirurgischen Eingriffen und Antibiotika mit Infektionen, die nach solchen Eingriffen häufig auftreten.

 Invion schließt die Einreichung des Antrags für eine klinische Studie bei Human Research ab Ethikkommission (HREC);  Invion verwendet ein adaptives Studiendesign für eine größere Flexibilität bei der Dosierung Optimierungs- und Wirksamkeitssignal-Endpunkte, zusätzlich zu Sicherheitsdaten, in seiner Phase I/II-Nicht- Studie zu Melanom-Hautkrebs (NMSC);  Die erste Patientenrekrutierung wird in den kommenden Monaten erwartet (vorbehaltlich der Genehmigung des HREC).  Unabhängig davon konzentriert sich Invion im Bereich oraler antimikrobieller Mittel auf Parodontalerkrankungen, die einen erheblichen ungedeckten Bedarf darstellen.

Bei dem Spread macht das definitiv Sinn.

Ja, daher sollte man immer ein Limit eingeben. Meine 1,5 mio sind drinnen bei 0,003. Einer kauft in Berlin 0,001 21,5mio Stück. Leider verkauft nur einer 350 000 um 0,007.

Extrem schlechter Kaufkurs...du kaufst für 0,006 und zack im Depot mal gleich mind. 50 % im Minus...das muss man aushalten.

Leider verkauft keiner um 0,003. Habe 1,5 Mio bestellt aber bekomme nichts 🙃

Man darf gespannt sein.

So, mal ordentlich investiert. Die Bude macht es was her. Die Idee gefällt mir. Mal sehen ob das aufgeht.

Das sind ja mal gute Nachrichten

INVION ERREICHT MEILENSTEIN FÜR KLINISCHE PHASE I/II-STUDIE BEI NICHT-MELANOMEM HAUTKREBS Invion schließt die Einreichung des Studienantrags beim Human Research Ethics Committee (HREC) ab. Invion geht eine Partnerschaft mit Veracity Clinical Research ein, um Patienten für die Hautkrebsstudie in Queensland zu rekrutieren; die erste Patientenrekrutierung wird für Anfang 2024 erwartet. Das adaptive Studiendesign gibt Invion eine größere Flexibilität, um zusätzlich zu den Sicherheitsdaten in der Phase I/II-Studie zu Nicht-Melanom-Hautkrebs Wirksamkeitsergebnisse zu erzielen.

Hmmm