Jaguar Healt nach 1:75 RS Splitt. Forum: Community User: Ihrnixplan
Kommentare 9.934
m
mellll55,
23.02.2024 15:02 Uhr
0
Müsste die Nachricht nicht eine heftige Gegenbewegung auslösen?
F
Fabi_made1985,
23.02.2024 15:00 Uhr
0
Was denkt ihr 15:30?
k
knidda,
23.02.2024 14:54 Uhr
0
Genau so ist es
P
P718,
23.02.2024 14:54 Uhr
0
Wenn das stimmt, haben wir ja alle Zeit der Welt. Dann äuft das auf den 6. Mai raus!
P718,
23.02.2024 14:53 Uhr
0
Aus Stocktwits zum zeitlichen Ablauf : Ich denke, die Anhörung dauert normalerweise 30 - 45 Tage nach der Berufung, dann kann es weitere 30 Tage dauern, bis eine endgültige Entscheidung getroffen wird, also 2 Monate mehr oder weniger.
F
Fabi_made1985,
23.02.2024 14:48 Uhr
0
Und die Nachricht kam wieder ca. 14.30 😂
S
S
SMar,
23.02.2024 14:47 Uhr
0
Das denke ich genauso es wird gut gehen ✌️
F
Fabi_made1985,
23.02.2024 14:46 Uhr
0
"Die Stammaktien des Unternehmens werden weiterhin an der Nasdaq unter dem Symbol 'JAGX' gehandelt, bis die endgültige Entscheidung des Berufungsverfahrens vorliegt, und der Vorstand von Jaguar wird weiterhin alle erforderlichen Schritte unternehmen, um die Nasdaq-Notierungsstandards einzuhalten."
P
P718,
23.02.2024 14:46 Uhr
0
Halt, halt hier steht: Es kann nicht garantiert werden, dass das Unternehmen vom Gremium eine Verlängerungsfrist erhält, innerhalb derer es die Einhaltung der Vorschriften wiedererlangt.
Fabi_made1985,
23.02.2024 14:45 Uhr
0
Hoffen wir das sich das auch am Kurs bemerkbar macht.
Ich denke Sie konnten die Kollegen mit dem Ergebnissen von Phase 3 überzeugen, sonst wäre keine Verlängerung möglich gewesen.
Für mich durch die Blume eine gute Nachricht.
F
Fabi_made1985,
23.02.2024 14:43 Uhr
0
Also, erstmal durchatmen
F
Fabi_made1985,
23.02.2024 14:40 Uhr
0
Das ist der wichtigste Abschnitt.
Durch die Blume verstehe ich es so, damit bis 6 Mai das Ergebnis definitiv kommt
F
Fabi_made1985,
23.02.2024 14:39 Uhr
0
Ergebnisse der OnTarget-Studie
"Wir arbeiten weiterhin mit Hochdruck an der umfassenden Analyse der Daten unserer zulassungsrelevanten OnTarget-Studie der Phase 3 für unser neuartiges verschreibungspflichtiges Medikament auf pflanzlicher Basis, Crofelemer, für die Folgeindikation der vorbeugenden Behandlung von krebstherapiebedingter Diarrhöe."
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