Jaguar Health Forum: Community User: Support

Hab auch nachgelegt

Ek senken

Ich kaufe mal 1000 Stück nach 🤷‍♂️

Die Amis auf stocktwits sind positiv gestimmt 👍

Arbeitslosenzahlen sind auch von 6,3% auf 6,2% minimal gesunken... könnte sich auch positiv auswirken auf den Gesamtmarkt

Das short Verbot könnte echt was bringen heute. Bei vielen Titeln 👍

Abwarten...15:30 geht noch was. Kaufkurse, gute News heute, Ankündigung News zum Spac nächste Woche und Short-Verbot heute. Bin optimistisch

Nächste Woche warsxheinlich etwas besseres bezüglich napo eu.

Wieso schickt der die news nicht nächste woche los??.?

Mhmmm ist doch schon 10% gestiegen

Irgendwie jucken die news keinen bei den Amis 😂

Ab geht's 👍

"zusätzliche Updates bezüglich Napo EU nächste Woche" na, schaun mer mal ;o)

Jaguar Health gibt verbindliches Term Sheet für eine nicht verwässernde Finanzierungstransaktion in Höhe von 5 Mio. USD ein, die den Verkauf von Lizenzrechten im Zusammenhang mit künftigen potenziellen COVID-bezogenen Einnahmequellen für Crofelemer (Mytesi) beinhaltet 36 Monate lang sind keine Lizenzgebühren fällig Die geplante COVID-bezogene Indikation bei Langstreckenpatienten ist das Hauptaugenmerk von Crofelemer bei Napo EU, dem exklusiven Ziel des geplanten Dragon SPAC, das eine Notierung bei AIM Italia anstrebt Das Unternehmen erwartet, nächste Woche weitere Updates zu Napo EU bereitzustellen SAN FRANCISCO, CA. / ACCESSWIRE / 5. März 2021 /. Jaguar Health, Inc. (NASDAQ: JAGX) ("Jaguar" oder das "Unternehmen") gab heute bekannt, dass das Unternehmen eine verbindliche Vereinbarung (das "Term Sheet") für eine dritte nicht verwässernde Lizenzfinanzierungstransaktion geschlossen hat, gemäß der Jaguar verkaufen würde an den Kreditgeber für einen Gesamtkaufpreis von 5 Millionen Dollar (der "Kaufpreis für Lizenzgebühren") ein Lizenzgebühreninteresse an zukünftigen potenziellen Crofelemer-Verkäufen (Mytesi ® ) für die vorgeschlagene COVID-bezogene Indikation bei Langstreckenpatienten (wie nachstehend definiert), für die das Unternehmen derzeit den Weg des bedingten Marketings untersucht Autorisierung in der Europäische Union . Jaguar beabsichtigt, den Erlös aus der geplanten Transaktion zur Unterstützung der regulatorischen Aktivitäten im Zusammenhang mit der Entwicklungspipeline des Unternehmens zu verwenden, einschließlich der Unterstützung des Entwicklungsprogramms für Crofelemer zur Prophylaxe und / oder symptomatischen Linderung von entzündlichem Durchfall, das zunächst in einem Langstrecken-COVID untersucht werden soll -19 Genesungspatientenpopulation (die "COVID-bezogene Indikation"). Dies 5 Millionen Dollar Lizenzgebührenfinanzierungstransaktion folgt a 6 Millionen Dollar Lizenzgebührentransaktion abgeschlossen in Oktober 2020 und ein 6 Millionen Dollar Lizenzgebührentransaktion abgeschlossen in Dezember 2020 mit verbundenen Unternehmen des Kreditgebers und basiert auf ähnlichen Bedingungen, die beim Abschluss umrissen werden. "Wir freuen uns sehr, diese verbindliche Vereinbarung für eine weitere Vereinbarung getroffen zu haben 5 Millionen Dollar der nicht verwässernden Finanzierung zur Finanzierung von Pipeline-Möglichkeiten für Crofelemer (Mytesi). Wir glauben, dass die vorgeschlagene COVID-bezogene Indikation für Crofelemer das Potenzial hat, eine beschleunigte bedingte Zulassung im Rahmen einer Notfallüberprüfung zu erreichen - insbesondere in der EU, basierend auf den angegebenen Anforderungen des Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) ", erklärte Lisa Conte , Jaguars Gründer, Präsident und CEO. "Die COVID-bezogene Indikation ist die erste Indikation, die Napo EU, das exklusive Ziel der geplanten Dragon-Zweckgesellschaft (" Dragon SPAC "), die voraussichtlich an der AIM Italia notiert sein wird, verfolgen wird. Wir gehen davon aus, dass sie veröffentlicht wird zusätzliche Updates bezüglich Napo EU nächste Woche ", fügte Conte hinzu. Das Langstrecken-Syndrom ist eine anerkannte Erkrankung in den USA, wo Kongress hat zur Verfügung gestellt 1,15 Milliarden US-Dollar in der Finanzierung über vier Jahre für die Nationales Gesundheitsinstitut Unterstützung der Erforschung der anhaltenden gesundheitlichen Folgen einer Infektion mit SARS-CoV-2, dem Virus, das COVID-19 verursacht. Mytesi (Crofelemer-Tabletten mit verzögerter Freisetzung), das einzige orale verschreibungspflichtige Arzneimittel auf pflanzlicher Basis, das gemäß den FDA Botanical Guidance zugelassen ist, ist ein neuartiges, erstklassiges Antisekretorikum, das lokal eine grundlegende normalisierende Wirkung auf den Darm hat Aktion hat das Potenzial, mehrere Störungen zu fördern. Mytesi ist ein Nicht-Opiat-Chlorid-Ionenkanal-modulierendes Mittel gegen Durchfall, das in der EU zugelassen ist UNS von der FDA zur symptomatischen Linderung von nichtinfektiösem Durchfall bei Erwachsenen mit HIV / AIDS unter antiretroviraler Therapie.

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