Mainz Biomed WKN: A3C6XX ISIN: NL0015000LC2 Kürzel: QUCY Forum: Aktien User: Snowboardy

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Upside Potential We plan on starting the FDA process shortly after our public listing.  Recent FDA guidance recommends colorectal cancer screening for everyone over the age of 45, which translates to market potential of over 52 million tests per year. (a)... Wenn die News dazu draußen sind, sehen wir bestimmt nochmal einen Anstieg. Der Handel über L&S wurde ja erst letzte Woche aufgenommen. Das Listing ist auch noch nicht lange her. Eventuell bekommen wir noch in Q1 News zur Planung.

Mindestens

Und 1/10 der Marktkapitalisierung von ES sollte schon drinne sein wenn die FDA grünes Licht gibt

@faktencgecker: Gebe dir 100% recht. Der Verkauf von ColoAlert läuft ja gerade erst an und das nur in Deutschland. Europaweit plus GB hat man ja schon die Zulassung. Die Umsätze dürften täglich steigen. Den Marktwert wird man bei Zulassung nicht automatisch erreichen aber selbst 1/10 des Marktwertes wären 100€. Und wenn’s hier sein Investment in 365 Tagen verfünffachen kann ist das doch super. Keine Anlageberatung

Die FDA Zulassung kommt erst noch, aber man kann hier entspannt sein Geld wachsen sehen, wenn alles seinen Weg geht :) "CEO sieht Unternehmen auf dem richtigen Weg Laut Mainz-CEO Guido Baechler komme Richards in einer entscheidenden Phase, in der sich das Unternehmen darauf vorbereite, „auch formell den regulatorischen Weg für die Zulassung in den USA zu beschreiten“. Derweil treibe man die Kommerzialisierung in Europa an, so Baechler." - stand 21.12.2021 https://www.sharedeals.de/mainz-biomed-weiteres-top-personal-fuer-die-zulassung/#gref

Finanztrends ist übrigens eine Seite die man vernachlässigen sollte (nicht gut recherchiert(.

Ja das steht da. Denke aber das ist falsch. Der CEO hat erst kürzlich in einem Interview davon gesprochen das man sich erstmalig Mitte des Jahres mit der FDA treffen möchte um die Studien zu besprechen die durchgeführt werden sollen.

Danke MrHD für die Erläuterungen! Laut https://investor.exactsciences.com/investor-relations/default.aspx (Eingebettete Präsentation ganz oben) haben sie noch Oncotype DX im Portfolio, dass auch bereits verkauft wird und machen insgesamt mit Screening ca. 1 Mrd. Dollar Umsatz ggü. ca. 1 Mio aktuell bei Mainz. Ich denke also, dass Mainz auch mit einer FDA Zulassung nicht automatisch die Market Cap von Exact erreichen kann. Für einen fairen Wert müsste man mal wissen, wie viele Tests die realistisch in 1, 2 oder 5 Jahren verkaufen können und müsste die Marge kennen.

Hier habe ich das mit dem Zulassungsantrag gelesen: https://www.finanztrends.de/mainz-biomed-aktie-eine-mega-performance/

https://www.exactsciences.com/de/unsere-produkte

Bezüglich Exact Science und deren Produkte: Deren Hauptprodukt ist Cologuard. Darüber hinaus habe ich nicht viel gefunden außer noch einen Test wo ich aber nicht weiß ob set schon verkauft wird und einer Pipeline. Die hat Mainz übrigens auch.

Unternehmenspräsentation: https://mainzbiomed.com/wp-content/uploads/2021/07/Mainz-BioMed-Corporate-Update-January-2022-v1.13.21-1.pdf

Wie gesagt Test die Okkultes Blut untersuchen gibt es viele. Die haben aber nichts mit den Produkten von Mainz und Exact Science zutun

Mainz ist so viel günstiger weil sie noch nicht am US Markt aktiv sind. Brauchen erst die Zulassung. Der Test von Mainz ist einiges günstiger (glaube 5 mal günstiger, siehe Unternehmenspräsentation) und aktuell genauso gut. Mit den MRNA Biomarkern ist der Test in Zukunft wahrscheinlich sogar besser. Das Konkurrenzunternehmen ist aktuell so viel teuer weil es eben keine Konkurrenz hat. Es gibt mehrere Tests am Markt die aber nur okkultes Blut untersuchen und nicht die DNA oder pre Cancer Zellen. Mainz hat einen Frühtest entwickelt und nicht einen Test der „anschlägt“ wenn man schon Krebs hat. Genau wie Exact Science. Das ist der große Unterschied der beiden Unternehmen im Vergleich zu anderen. Mainz ist in diesem Zusammenhang viel zu günstig bewertet meiner Meinung nach da die FDA Zulassung nicht weit ist (1-2 Jahre). Ich gehe von Q1 2023 aus. Manche schreiben hier das eine Zulassung schon beantragt ist. Nach meinem Kenntnisstand stimmt das nicht. Man will sich diese Jahr erst treffen und das Studiendesign besprechen, dann die Studie durchführen und auswerten. Erst dann kommt der Antrag. Deswegen sehe ich hier enormes Potenzial da wir erst am Anfang stehen und 70-80x günstiger bewertet sind als die zukünftig Konkurrenz.