MATINAS BIOPH.HLD.DL-,001 Forum: Community User: Moma

Verzögerungen? Da ist Matinas ja ein wahrer Meister drin. Halte ich nach den Erfahrungen hier für gefährlich. Erst die Investoren hinhalten und dann mit Verspätung mitteilen, dass doch nichts geklappt hat. Kennen wir ja von dem Projekt mit biontech. Oh man, wenn das mal gut geht

Und was ist mit dem noch ausstehenden RS?. Das steht immer noch im Raum.

Danke für deine Einschätzung. Ich habe letzte Woche noch leicht aufgestockt. Mal schauen, ob und ggf was da demnächst kommt. Wichtig wäre mal ein verlässlicher Fahrplan. Was ist bezüglich Finanzierung geplant, wann könnte aus Sicht des Unternehmens die Zulassung kommen, wie steht es um weitere Projekte in der Pipeline. Man muss ja nicht zu viel verraten und es kann wie immer auch alles ganz anders kommen. Aber für das Vertrauen der Anleger ist es sehr wichtig.

Moin zusammen Alle sind in der Warteschleife. Kommt was? In welcher Form? Finanzierung, Investor oder RS. Das zieht an den Nerven. Ich bin und bleibe dabei. Dafür ist MAT 2203 zu gut. Bin gespannt ob nächste Woche was kommt.

dehazesearch Matinas BioPharma gibt die Veröffentlichung der Ergebnisse der klinischen Phase-2-Studie EnACT mit MAT2203 im IDSA Journal Clinical Infectious Diseases bekannt 22. August 2023 07:30 ET | Quelle: Matinas BioPharma Holdings, Inc. BEDMINSTER, N.J., Aug. 22, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Matinas BioPharma (NYSE American: MTNB), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Bereitstellung bahnbrechender Therapien unter Verwendung seiner Lipid-Nanokristall (LNC)-Plattformtechnologie konzentriert, gibt bekannt, dass Forscher der University of Minnesota Medical School die Ergebnisse der Phase-2-Studie EnACT zur Bewertung von MAT2203 für die Behandlung von Kryptokokken-Meningitis als Hauptartikel und Editor's Choice in Clinical Infectious Diseases, einer offiziellen Publikation der Infectious Diseases Society of America (IDSA), veröffentlicht haben. MAT2203 ist eine orale und nicht-toxische LNC-Formulierung des starken Antimykotikums Amphotericin B. David Boulware, MD, MPH, leitender Prüfarzt der EnACT-Studie und Arzt für Infektionskrankheiten an der Universität von Minnesota, kommentierte: "Ein oral verabreichtes Amphotericin, das ein breites Wirkungsspektrum hat und nicht toxisch ist, klingt wie der heilige Gral der Antimykotika. Zwar sind weitere klinische Studien bei anderen Pilzerkrankungen erforderlich, doch die EnACT-Studie erbringt den Nachweis eines Konzepts für die sichere und wirksame Behandlung invasiver Pilzinfektionen. In dieser randomisierten Studie mit 141 HIV-positiven Personen, die an lebensbedrohlicher Kryptokokken-Meningitis erkrankt waren, scheint das orale Amphotericin MAT2203 in Kombination mit oralem Flucytosin vielversprechend für die Behandlung von Kryptokokken-Meningitis zu sein, da es eine antimykotische Wirkung, eine ähnliche Überlebensrate und eine geringere Toxizität als intravenöses Amphotericin B aufweist. Bei einer sechswöchigen Behandlung mit LNC-aktiviertem oralen Amphotericin B traten statistisch gesehen weniger Laboranomalien auf als bei einer einwöchigen Behandlung mit intravenösem Amphotericin B." "Wir freuen uns sehr, dass die wichtigen EnACT-Daten durch die Veröffentlichung in dieser von Experten begutachteten Fachzeitschrift mit der klinischen und wissenschaftlichen Gemeinschaft geteilt werden", sagte Theresa Matkovits, Ph.D., und Chief Development Officer von Matinas. "Die Ergebnisse von EnACT bei Kryptokokken-Meningitis und unsere Erfahrungen mit Patienten, die in unser Compassionate/Expanded Use Access Program aufgenommen wurden, unterstützen unsere Überzeugung, dass MAT2203 das Potenzial hat, ein wichtiger Bestandteil des Behandlungsschemas für invasive Pilzinfektionen zu werden, auch bei Patienten mit dem höchsten Bedarf, die eine längerfristige Behandlung benötigen und nur begrenzte oder gar keine Behandlungsmöglichkeiten haben. Die Veröffentlichung der EnACT-Daten in Clinical Infectious Diseases ist ein weiterer Meilenstein für unser Entwicklungsprogramm. Wir möchten uns bei allen EnACT-Teilnehmern, unseren engagierten Prüfärzten und dem gesamten klinischen Studienteam in Uganda für ihr Engagement in dieser wichtigen klinischen Studie bedanken."