MEI PHARMA Forum: Community User: Support

👀

Ist ganz schön weit unter den Schätzungen der Analysten.Außer Jeffries mit 1$ Ich bin gespannt ob Montag ein Rückkauf erfolgt .

Die FDA zerquetschte die Hoffnungen von MEI Pharma Inc (NASDAQ: MEIP), aufgrund von Phase-2-Daten eine beschleunigte Zulassung für seinen PI3K-Inhibitor Zandelisib zu erhalten. In der Sitzung teilte die FDA mit, dass eine randomisierte klinische Studie "muss erforderlich ist, um die Wirksamkeit und Sicherheit von PI3K-Inhibitor-Medikamentenkandidaten, einschließlich Zandelisib, angemessen zu bewerten". Die FDA wird nächsten Monat eine Sitzung des beratenden Ausschusses abhalten, um die Notwendigkeit randomisierter Daten zu PI3K-Inhibitoren zu diskutieren. Die Unternehmen planen nicht, einen FDA-Marketingantrag auf der Grundlage der einarmigen Phase-2-TIDAL-Studie einzureichen, und werden die randomisierte Phase-3-KÜSTENstudie wie geplant fortsetzen. In Zusammenarbeit mit seinem Partner Kyowa Kirin verknüpfte MEI Zandelisib in einer Phase-2-Studie mit einer Ansprechrate von 70,3% bei Patienten mit follikulärem Lymphom. Stifel stufte MEI Pharma von Buy auf Hold mit einem Kursziel von 2 $ herab, gegenüber 6 $. Jefferies stufte das Unternehmen von Buy auf Hold mit einem Preisziel von 1 Dollar herab, gegenüber 4 Dollar. H.C. Wainwright reduzierte das Kursziel von 10 $ auf 5 $. Truist senkte das Kursziel von 8 Dollar auf 3 Dollar, und BTIG senkte das Kursziel von 11 Dollar bei der MEIP-Aktie auf 4 Dollar. Kursaktion: MEIP-Aktien sind während der Marktsitzung am letzten Scheck am Freitag um 63 % um 0,67 $ gefallen

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Hab die Aktie nur zufällig gefunden ,krasser abstieg gestern 🧐 Warum ? Montag eventuell wieder dicker Anstieg ? So billig ,da könnte man doch eine Position wagen 🛒

Was ist los, noch nie unter 1 € gefallen?

🤣🤣

Dank dir.

Axsome hat damals mit fast track bei 4€ angefangen 😉

Die FDA hat MEI Pharma, ME-401, einem in der Untersuchung befindlichen selektiven oralen Inhibitor des Phosphatidylinositol-3-Kinase ("PI3K") -Deltas zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom, die Fast Track-Kennzeichnung erteilt, die Fast Track-Kennzeichnung erteilt mindestens zwei vorherige systemische Therapien. Der Fast Track-Status ermöglicht eine häufigere Interaktion mit dem FDA-Überprüfungsteam und eine fortlaufende Überprüfung der Marketinganwendung.

Yeees 💪👌

Huhu ist hier jemand dabei und kann mir was über seine Meinung zu der Aktie sagen.

👍

MEI Pharma springt als Reaktion auf ihre Vereinbarung mit Kyowa Kirin Co., Ltd. (OTCPK: KYKOF), die Phase-2-Stufe ME-401 in den USA gemeinsam zu entwickeln und zu fördern, zur Behandlung von B-Zell-Blutkrebs. Im Rahmen des Vertrags werden die Parteien Kosten und Gewinne in den USA zu gleichen Teilen teilen, während Kyowa Kirin die Exklusivrechte ex-USA besitzt. MEIP erhält 100 Mio. USD in bar im Voraus, Meilensteine ​​in Höhe von bis zu 582,5 Mio. USD und gestaffelte Lizenzgebühren für Ex-USA. Verkäufe ab dem Teenageralter. ME-401 hemmt ein Enzym namens Phosphatidylinositol-3-Kinase-Delta (PI3Kδ), das eine Schlüsselrolle bei der Aktivierung, Proliferation und dem Überleben von B-Zellen spielt.

Ab....