MERCK & CO INC WKN: A0YD8Q ISIN: US58933Y1055 Kürzel: MRK Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Aktien einsammeln heißt Aktien zum schnapperkurs kaufen

Was meinen Sie bitte mit "einsammeln"?

Ja lief aber auch echt schlecht der kurs. Konnte gut einsammeln aber leider nicht ganz voll die Position

Sehr schön die Entwicklung

"Mit einem Kursplus von rund 3,5 Prozent setzt sich die Aktie von Merck & Co in einem schwachen Gesamtmarkt an die Spitze im US-amerikanischen Leitindex Dow Jones. Frische Studiendaten verhelfen dem defensiven Titel zu einem erneuten Kurssprung – und die milliardenschwere Übernahme von Acceleron Pharma zahlt sich weiter aus. Am Dienstag berichten die Amerikaner über positive Ergebnisse zu Winrevair im Vergleich zu Placebo aus einer Phase-2-Studie. Demnach konnte der Wirkstoff eine statistisch signifikante und klinisch relevante Verringerung des primären Endpunkts der pulmonalen Gefäßwiderstände (PVR) erreichen, wodurch die Fähigkeit des Blutes verbessert wurde, durch die Lunge zum Herz zu fließen."

Da geht was heute 😎👌🏽

Heute starke Bewegung nach norden wegen den Studiendaten vom Wochenende im Rahmen der CORALreef Studien ? Was denkt ihr ?

Kampf um die 200 Tage Linie

So ganz verstehen kann ich den Kurs nicht 🤔

Die erste Kursreaktion nach den Quartalszahlen des Pharmakonzern Merck & Co. fiel negativ aus. Doch besitzt das Unternehmen Wachstumstreiber, deren Wert es anzuerkennen gilt. https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2025-10/66848127-merck-aktie-darum-ist-sie-besser-als-der-kurs-es-zeigt-486.htm

Q3-25. Results: 📊 Adj. EPS: $2.58 🟢 💰 Revenue: $17.3B 🟢 📈 Net Income: $5.8B 🔎 Strong demand for KEYTRUDA ($8.1B) and WINREVAIR ($360M) drove growth, offsetting declines in GARDASIL sales. FDA approved subcutaneous KEYTRUDA QLEX for solid tumors.

Ich denke , dass es der Kurstreiber war: Merck meldet positive Ergebnisse aus der Phase-3-HYPERION-Studie, wonach WINREVAIR das Risiko klinischer Verschlechterungsereignisse bei kürzlich diagnostizierten Erwachsenen mit pulmonaler arterieller Hypertonie um 76% im Vergleich zu Placebo reduziert. Die Behandlung zeigt bereits nach sechs Wochen Wirkung und verbessert signifikant mehrere sekundäre Endpunkte, wie auf dem Europäischen Kongress für Atemwegserkrankungen 2025 präsentiert und im New England Journal of Medicine veröffentlicht wurde. Quelle: Stock3, 09:40