MONDOBIOTECH WKN: A1H80W ISIN: CH0100191136 Kürzel: RLFTF Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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GENF (1. Mai 2023) – RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTY) (Relief Therapeutics), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Bereitstellung innovativer Behandlungsoptionen mit dem Potenzial für transformative Ergebnisse verschrieben hat, von denen Patienten mit ausgewählten Fachgebieten profitieren und seltenen Krankheiten, gab heute bekannt, dass sein Kooperationspartner ACER Therapeutics, Inc. (Acer) ein Update vorgelegt hat, aus dem hervorgeht, dass die Aktivitäten zur Markteinführung von OLPRUVA™ (Natriumphenylbutyrat) zur oralen Suspension vorzeitig voranschreiten. Acer berichtet nun, dass das Medikament Mitte Juni 2023 verfügbar sein wird, vorbehaltlich zusätzlichen Kapitals. Als Ergebnis der laufenden Bemühungen um die Markteinführung hat Acer berichtet, dass Patienten ab Mitte Juni 2023 ausgewählte OLPRUVA™-Dosisstufen zur Verfügung stehen werden. Zu diesem Zeitpunkt werden Vertreter des Acer-Patientenbetreuungsdienstes zur Verfügung stehen, um mit der Annahme von Rezepten zu beginnen. Acer rechnet mit der Veröffentlichung des OLPRUVA™-Listenpreises oder der Großhandels-Anschaffungskosten (WAC) für Mitte bis Ende Mai.

Ja, das denke ich auch. Wobei es keine Kapitalerhöhung ist, sondern ein Reversesplit. Damit ist die Aktie kein Pennystock mehr und fast 10,-- Wert.

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Keine Kapitalerhöhung und die Aufnahme in den Nasdaq sollte doch einen Schub geben oder?

Dann ist gut wenn ohne KE

weiß jemand warum nicht handelbar bei ing oder allgemein so?

ist ja nur ein RS ohne KE

reversesplit ist doch gut mit nasdaq listening

Wieso Scheibe gelaufen? Es gibt keine Wertverlust für uns

Scheiß gelaufen 400:1 Reverse Split,

GENF, 3. APRIL 2023 – RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF, RLFTY) („Relief Therapeutics“ oder das „Unternehmen“), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Weiterentwicklung von Behandlungsparadigmen zum Nutzen der Patienten verschrieben hat seltene Krankheiten, gibt heute die Ernennung des weltbekannten Gentherapie-Pioniers Guangping Gao, Ph.D. als Vorsitzender des neu gegründeten wissenschaftlichen Beirats (SAB) des Unternehmens. Dr. Gao ist Co-Direktor des Li Weibo Institute for Rare Diseases Research, Direktor des Horae Gene Therapy Center and Viral Vector Core, Professor für Mikrobiologie und physiologische Systeme und Penelope Booth Rockwell Chair für biomedizinische Forschung an der University of Massachusetts Chan Medical School in Worcester, Mass. Dr. Gao ist international auf dem Gebiet der Gentherapie anerkannt und spielte eine Schlüsselrolle bei der Entdeckung und Charakterisierung einer neuen Familie von Adeno-assoziierten Virus (AAV)-Serotypen, die maßgeblich zur Wiederbelebung des Gentherapie-Bereichs beitrug und viele derzeit nicht behandelbare Viren erheblich beeinflusste menschliche Krankheiten. "DR. Gao ist ein angesehener und versierter akademischer und genetischer Mediziner, der grundlegende Entdeckungen in der Gentherapie gemacht hat, die das Gebiet vorangebracht haben. Er bringt eine beispiellose Kombination aus bahnbrechender wissenschaftlicher Forschung und vorklinischem und klinischem Know-how in der Entwicklung von Gentherapieprodukten mit, zusammen mit seiner Erfahrung in der Herstellung von fortschrittlichen viralen Vektoren“, sagte Serene Forte, Ph.D., MPH, Senior Vice President, Head of Genetic Medicine bei Entlastungstherapie. „Es wird ein Privileg sein, mit Dr. Gao zusammenzuarbeiten und von seinem umfassenden Wissen und Rat in diesem Bereich zu profitieren.“ In seiner beratenden Rolle wird Dr. Gao als integrale Ressource fungieren und wissenschaftliche Überprüfungen sowie hochrangige technische und strategische Leitlinien in Bezug auf Gentherapieziele, Forschung und vorklinische Entwicklung sowie strategische Forschungsallianzen bereitstellen, während das Unternehmen an der Erweiterung seines Portfolios arbeitet .

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Haben wir eine Zulassung oder warum steigt es aktuell in den USA

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Gute Produkt Pipeline für spezielle Krankheiten. War vor 2 Jahren schon mal über 0.6. Zulassungsprozesse sind immer langwierig. Branche ist risikoreich, aber keine Aktie fürs schnelle Geld.