MORPHOSYS Forum: Community User: Tycoon161

Kommentare 18.189
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PapaWutz, 21.11.2023 8:51 Uhr
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12000€ verlust habe ich nun realisiert, mir reicht es

Gast-754643000, 21.11.2023 8:50 Uhr
Oha
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HansDieterB, 21.11.2023 8:52 Uhr
0

12000€ verlust habe ich nun realisiert, mir reicht es

Gast-754643000, 21.11.2023 8:50 Uhr
Mein Beileid
H
HansDieterB, 21.11.2023 8:53 Uhr
0
Bin auch richtig Dick im Minus will es trotzdem nicht verkaufen wenn die Zulassung kommt was ich nicht glaube bei den Daten sollte es hoch gehen.
drmutaba
drmutaba, 21.11.2023 8:53 Uhr
0

Das war ein kluger Schachzug 🙃

PapaWutz, 21.11.2023 8:50 Uhr
Eher nein.
J
Joti.1860, 21.11.2023 8:53 Uhr
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Die fick....uns wieder wer weiß ob da nichts hintenrum lä......
G
Gast-754643000, 21.11.2023 8:50 Uhr
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12000€ verlust habe ich nun realisiert, mir reicht es
H
HansDieterB, 21.11.2023 8:50 Uhr
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Ich wünschte das CEO's von AG's Minimum 200000€ am Unternehmen beteiligt sein müssen um sowas nicht zu widerfahren.
G
Gast-754643000, 21.11.2023 8:50 Uhr
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studien eine katastrophe bin auch raus
P
PapaWutz, 21.11.2023 8:50 Uhr
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Grad noch paar Scheine nachgekauft. Lang und Schwarz handelt bis 23 Uhr

OhneGrenzen, 20.11.2023 22:51 Uhr
Das war ein kluger Schachzug 🙃
D
DennisG1995, 21.11.2023 8:50 Uhr
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Ihr armen ey.. gestern dick + und gerade hab ich meinen Augen nicht getraut.. -35%
G
Gast-754642400, 21.11.2023 8:49 Uhr
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hab auch verkauft, dass ist zu heiß geworden, schade und jetzt droht denen noch das geld auszugehen autsch
G
Gast-754641200, 21.11.2023 8:49 Uhr
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naja habe auch 8000€ verlust realisiert, hatte ein ek von 31€ bin aber wegen der hoffnung drin geblieben, jetzt ist gar nicht mehr sicher ob morphosys überhaupt das nächste jahr übersteht.
drmutaba
drmutaba, 21.11.2023 8:47 Uhr
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"Die US-Behörde FDA, bei der MorphoSys den ersten Zulassungsantrag einreichen dürfte, misst TSS50 als sekundären Endpunkt hohe Bedeutung zu. Zuletzt war bereits zu hören, dass der TecDAX-notierte Konzern auch bei schwachen Zahlen zu den sekundären Endpunkten die Zulassung beantragen wird. Genau dies ist nun eingetreten und unter anderem die statistische Relevanz der Daten dürfte Sorgen machen. Sicherer machen die Daten eine Zulassung jedenfalls nicht."
H
HansDieterB, 21.11.2023 8:47 Uhr
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Ein bayrisches vorzeige Unternehmen im absteigenden Ast
drmutaba
drmutaba, 21.11.2023 8:46 Uhr
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"Doch es gibt ein konkretes Risiko, dass die FDA und EMA keine Zulassung erteilen. Der Grund liegt in den Studienergebnissen: Zwar feiert MorphoSys die Daten unter anderem zum wichtigen primären Endpunkt als Erfolg, doch bei einem wichtigen sekundären Endpunkt (TSS50) liefert Pelabresib in der Kombination mit Ruxolitinib keine guten Daten im Vergleich zu Placebo plus Ruxolitinib."
G
Gast-754641200, 21.11.2023 8:46 Uhr
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Die Ergebnisse sollen verfehlt sein...so die Spekulation.

Venturi, 21.11.2023 8:45 Uhr
jap auch gelesen :(
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