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MORPHOSYS Forum: Community User: Tycoon161
Kommentare 18.189
Asbach0815,
27.11.2023 8:09 Uhr
1
Der morgentlichen Anstieg ist zwar nice, aber wie in den letzten Wochen wurde dann über den Tag immer wieder 3 % abgegeben
Hoffe mal natürlich auf +5%
QuasarPSS,
27.11.2023 9:51 Uhr
0
warum geht es 50cent hoch obwohl wir noch keine Infos haben aus den USA? Verstehe ich nicht
QuasarPSS,
26.11.2023 22:39 Uhr
0
Weil esauch NB in USA etwas down ging. Und erst einmal Unsicherheit da ist. Bin gespannt.
muggy!,
25.11.2023 10:37 Uhr
0
Moin, kann mir jemand sagen warum ich die Aktie nicht auf Webull finde?
HansDieterB,
25.11.2023 2:10 Uhr
0
Der primäre Endpunkt wird als Hauptziel der Studie bezeichnet und ist objektiv und messbar. Er wird auch als „harter“ Endpunkt bezeichnet, da er aussagekräftige Ergebnisse liefert und somit die Wirksamkeit und Sicherheit eines Produkts oder einer Therapie bewertet.
HansDieterB,
25.11.2023 2:05 Uhr
0
Mal schauen, bin jedenfalls dick investiert und spekuliere auf ein Zulassung.
Alwinius566,
25.11.2023 0:00 Uhr
0
ZÜRICH (dpa-AFX Broker) - Die Schweizer Großbank UBS hat die Einstufung für Morphosys nach einer Telefonkonferenz mit Fachärzten zu Pelabresib mit einem Kursziel von 47 Euro auf "Buy" belassen. Die Myelofibrose-Spezialisten hielten die Daten des Blutkrebsmittels insgesamt für sehr beeindruckend, schrieb Analystin Xian Deng in einer am Freitag vorliegenden Studie. Die verfehlten Sekundärziele seien weitaus weniger wichtig als das überzeugend erreichte Primärziel der Studie. Es sei "kaum vorstellbar", dass das Mittel unter diesen Voraussetzungen von der US-Bebörde FDA nicht zugelassen werden könnte./ag/edh
Es WIRD NICHT zugelassen. Ganz einfach.
Sonst wäre diese komische Aktie nicht vollständig implodiert.
Wertlos.
Warum? Weil der Markt sich niemals irrt.
Leider.
HansDieterB,
24.11.2023 21:49 Uhr
0
ZÜRICH (dpa-AFX Broker) - Die Schweizer Großbank UBS hat die Einstufung für Morphosys nach einer Telefonkonferenz mit Fachärzten zu Pelabresib mit einem Kursziel von 47 Euro auf "Buy" belassen. Die Myelofibrose-Spezialisten hielten die Daten des Blutkrebsmittels insgesamt für sehr beeindruckend, schrieb Analystin Xian Deng in einer am Freitag vorliegenden Studie. Die verfehlten Sekundärziele seien weitaus weniger wichtig als das überzeugend erreichte Primärziel der Studie. Es sei "kaum vorstellbar", dass das Mittel unter diesen Voraussetzungen von der US-Bebörde FDA nicht zugelassen werden könnte./ag/edh
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