MORPHOSYS Forum: Community User: Tycoon161

Sieht stark aus. DGAP Meldung blieb aus. Also hat kein Insider verkauft. Dann jetzt wohl auf die nächste größere Korrektur warten und wieder einsteigen.

Hmmm

Gebe hier Progman2 Recht. Das wusste jeder mit der Eurozulassung und ist eine völlig unnötige Info und müsste eigentlich schon eingepreist sein und die momentane Kurse sind Nachbörslich entstanden (Bei kleinsten volumen , Umsätze) und sagen eigentlich nichts aus. Mit Nachbörslichen Kurse sollte man allgemein vorsichtig sein. Ich bin momentan auf Shorts gegangen da ich Denke dass meine Bedenken Gerechtfertigt sind. Muss aber nicht. Schauen wir mal wie es weiter geht und wie sich die grossen Positionieren. Das sehen wir frühstens Montag früh im Xetra handel.

Alles sehr Dubios . Von dem Nachbörslich starken Ausverkauf bis 60€ letzte Woche spricht niemand mehr??? Wer hat hier die Riesigen Aktienpaket im grossen stiehlt nachbörslich (damit meine ich nach extra Handel um ca 18 Uhr bis auf 60€ stellenweise sogar 58€) auf den Markt geworfen??? Trotz der anstehen Europa Zulassung? ? Das jeder wusste. Liegt hier irgendwie ein Zukunftiges wichtiges Ergebnis bei den Forschungen der Medikamenten für die Selbstvermarktung der zukünftigen Krebsmedikameten im argen und haben nicht das gewünschte Ergebnis.????? Ein Aktionär mit solchen Riesen Aktienpaket der nach extra Handel trotz Frankfurter , Stuttgarter Börse, usw die noch offen hatten zu Kursen auf 58€ diese Aktienpaket ausverkauft als wären sie nichts Wert Hauptsache raus. Denke der hat ein ganz anderes Hintergrund Wissen (Hexensabat war am Freitag und da waren hier komischerweise wenig Volumen und wenig Tageshandelvolumen im Xetra daher der langsame und zögerliche Anstieg) SORRY HIER STIMMT WAS NICHT Irgend Schlechte News stehen hier an warum sollte sonst jemand dies Riesigen Aktienpaket auf den Markt schmeißen egal für welchen Preis (58€) . Der wusste genau das im Xetra Handel die Kurse wesentlich tiefer gefallen wären. Und am nächsten Tag wurde das alles nur mit Gewinnmitnahmen dementiert.??? Obwohl wir da schon auf dem weg zur 67€ und höher waren???

Das ist die große Frage. Ich vermute: die große kursexplosion wird es morgen nicht geben, eher verhaltener aber stetiger Anstieg. Schließlich ist es keine Überraschung das es ein Zulassungsverfahren für tremfya in Europa geben wird. Richtig abgehen wird's erst nach Verkündung der Zulassungsgenehmigung

Wo stehen wir morgen?

Installateur: Letzteres könnte gut sein, wenn man mal an die FDA Zulassung denkt. Hat mich mega angekotzt. Erst ging es steil rauf und danach über Wochen dauerhaft runter.

Bin wie Avan88 letzte Woche ebenfalls wieder eingestiegen, davor mit SL mit 110% einmal ausgestiegen... Ein zweites Invest ist Disney bei mir hoffe das die Korrektur dort jetzt durch ist ;-).

Die Meldung heißt nicht, dass das mit der Zulassung klappt. Da steht nur, dass eine Zulassungs-Empfehlung abgegeben wurde und dass man noch dieses Jahr mit der Zulassung rechnet. Also noch nichts entschieden. @Avan: gutes Bauchgefühl ;-)

@prog, höre halt auf meinen bauch, klappt doch^^

Leerverkäufer müssen sich jetzt fett eindecken. Montag sehen wir die 7. Nur meine Meinung.

Shit kann nicht uber lang schwarz kaufen und die meldung kam genau um 21:57

Kaufffffffen

Was heisst das für am montag

BEERSE (dpa-AFX) - Ein wichtiger Wirkstoff des deutschen Biotech-Unternehmens Morphosys dürfte nach dem US-amerikanischen auch auf den europäischen Markt kommen. Der Lizenznehmer Janssen, der zum US-Pharmakonzern Johnson & Johnson gehört, hat vom europäischen Arzneimittelausschuss CHMP eine Empfehlung für die Zulassung des Medikaments Tremfya erhalten. Das Mittel gegen Schuppenflechte basiert auf Morphosys' Wirkstoff Guselkumab. Noch stehe die finale Zulassung durch die Europäische Kommission aus, erklärte Johnson & Johnson am Freitagabend am Firmenstandort im belgischen Beerse. Das Okay dürfte nach der positiven Entscheidung des Ausschusses aber noch in diesem Jahr kommen, hieß es. Das Medikament hatte im Juli in den USA die Zulassung erhalten. Die hatte die Aktie von Morphosys auf den höchsten Stand seit fast zwei Jahren steigen lassen. Am Freitagabend nach Xetra-Handelsschluss zog das Papier auf der Handelsplattform Tradegate zuletzt leicht an. Guselkumab ist auf Basis von Morphosys' Antikörper-Bibliothek HuCAL entwickelt worden. Der Wirkstoff hatte sich in Studien als wirksam gegen bestimmte Formen der Schuppenflechte erwiesen. Es ist das erste Mittel in der 25-jährigen Firmengeschichte von Morphosys, das es auf den Markt geschafft hat. Bislang hatte Morphosys sein Geld vornehmlich als Dienstleister für große Pharmafirmen verdient; nun wird die Biotech-Firma auch am Umsatz des Medikaments beteiligt. Schuppenflechte ist eine chronische Autoimmunerkrankung, die zu einer Überproduktion von Hautzellen führt. Dadurch verdickt sich die Haut und fängt an zu schuppen, was mit Juckreiz und Entzündungen einhergehen kann. Der Fachbegriff lautet Psoriasis. Laut Morphosys sind bis zu 125 Millionen Menschen weltweit daran erkrankt, darunter 14 Millionen Europäer. Etwa 20 Prozent der Fälle sind demnach als moderat bis schwer einzustufen./das/kro/la

Zulassung in europa?