MORPHOSYS Forum: Community User: Tycoon161

heute 10 % Plus

MorphoSys' Lizenzpartner Roche erhält von US-Gesundheitsbehörde FDA den Status Therapiedurchbruch für Gantenerumab bei Alzheimer-Erkrankung Die MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR) gab heute bekannt, dass ihrem Lizenzpartner Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) von der US-Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) der Status Therapiedurchbruch (Breakthrough Therapy Designation) für Gantenerumab erteilt wurde, einem zur Behandlung von Menschen mit Alzheimer-Erkrankung entwickelten Antikörper gegen Amyloid-beta zur subkutanen Verabreichung. Der Status des Therapiedurchbruchs basiert auf Daten, die zeigen, dass Gantenerumab die Amyloid-Plaques im Gehirn, einem pathologischen Merkmal der Alzheimer-Krankheit, in den laufenden offenen Erweiterungsstudien SCarlet RoAD und Marguerite RoAD sowie in anderen Studien signifikant reduziert hat. Die Erkenntnisse aus diesen Studien sind in das optimierte Design von zwei laufenden parallelen, globalen, Placebo-kontrollierten und randomisierten Phase 3-Studien (GRADUATE 1 und 2) eingeflossen. Roche untersucht die Sicherheit und Wirksamkeit von Gantenerumab in diesen zwei pivotalen Studien mit mehr als 2.000 Teilnehmern über einen Zeitraum von mehr als zwei Jahren. Die Studien werden voraussichtlich in der zweiten Hälfte des Jahres 2022 abgeschlossen werden. Der Status eines Therapiedurchbruchs durch die FDA hat das Ziel, die Entwicklung und Prüfung von Arzneimittelkandidaten für die Behandlung schwerer oder lebensbedrohlicher Erkrankungen zu beschleunigen, bei denen vorläufige Daten darauf hindeuten, dass sie eine wesentliche Verbesserung gegenüber bestehenden, von der FDA zugelassenen Therapien darstellen könnten. Gantenerumab ist ein in Entwicklung befindlicher IgG1-Antikörper, der an aggregierte Formen des Beta-Amyloids binden und Amyloid-Plaques im Gehirn, ein pathologisches Merkmal der Alzheimer-Erkrankung, entfernen soll. Der vollständig humane monoklonale Antikörper wurde von MorphoSys auf Basis seiner firmeneigenen HuCAL-Antikörpertechnologie entwickelt. Im Rahmen der Lizenzvereinbarung ist Roche vollständig für die klinische Entwicklung und mögliche Vermarktung von Gantenerumab verantwortlich. MorphoSys hat Anspruch auf gestaffelte Tantiemen zwischen 5,5 % und 7,0 % der Nettoumsätze mit Gantenerumab sowie auf potenzielle erfolgsabhängige, regulatorische Meilensteinzahlungen. MorphoSys behält 40 % der zukünftigen Tantiemen auf Gantenerumab ein, wie in der Finanzierungspartnerschaft zwischen MorphoSys und Royalty Pharma geregelt.

Es scheinen gerade so einige zu kaufen.

@Doorsjim Das konnte man auch schon bei 80, 70, 60 und 50 € hier lesen.

Eigentlich sollte man jetzt kaufen viel weiter runter geht's nimmer

Die Aktie kann noch weitere 39 Euro fallen...

stocke

Ich bleib jedenfalls dabei und stecke evtl. noch auf

Na z.B. soll dir Talsohle bei monjuvi doch vorbei sein

Was für positive Dinge hört man denn?

Man hört doch mittlerweile einige positive Dinge, die sollten sich doch dann auch im Kurs auswirken.

Ich glaube mit dem fallen war es das hier bald

Naja, sofern man auf der richtigen Seite steht kann man auch fallenden Kursen was abgewinnen.

Die Aktie ist jetzt der Spielball von HF. Runtershorten und wieder hoch bringen. Einfaches Spiel, wenn man ein wenig Volumen bewegen kann, weil es an einer breiten Investorenfront fehlt. Im Prinzip hat das alles nichts mit realer Wirtschaft zu tun, sondern ist ein isolierter Finanzprozess. Ich bin nicht sicher, ob es hier zu Regulierungen kommen sollte zum Nutzen der Unternehmer und der "reellen" Investoren. Gerade in den letzten Monaten hat man gesehen, dass LV ohne jeden Grund das Sentiment kippen und die Aktien ins Bodenlose treiben.

Gleich wieder im Minus ⚡🤬