MORPHOSYS Forum: Community User: Tycoon161

Also, mit News bis Ende 2022 könnte man evtl. dann schon rechnen.... Habe nochmal kurz nachgegoogelt... Basel, 8. Oktober 2021 – Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) gab heute bekannt, dass Gantenerumab, ein zur subkutanen Verabreichung entwickelter Anti-Amyloid-Beta-Antikörper, von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) den Breakthrough Therapy Status erhalten hat. zur Behandlung von Menschen mit Alzheimer-Krankheit (AD). Diese Bezeichnung basiert auf Daten, die zeigen, dass Gantenerumab in den laufenden Open-Label-Erweiterungsstudien SCarlet RoAD und Marguerite RoAD sowie in anderen Studien die Amyloidplaque im Gehirn, ein pathologisches Kennzeichen von AD, signifikant reduzierte. Die Erkenntnisse aus diesen Studien sind in das optimierte Design von zwei laufenden parallelen, globalen, placebokontrollierten und randomisierten Phase-III-Studien, GRADUATE 1 und 2, eingeflossen. Die zulassungsrelevanten Studien untersuchen Gantenerumab an mehr als 2.000 Teilnehmern über mehr als zwei Jahre und werden es auch voraussichtlich in der zweiten Jahreshälfte 2022 abgeschlossen sein.

Da muss ich widersprechen 😉 Sava und vor allem Annovis ist auf sehr guten Weg bzgl. Alzheimer.

Sie müssen mit dem Geld nur die Finanzierung der Pipline von constellation sicherstellen. Da sind die wahren Juwelen drin

Ist ein riesiger Markt. Wäre pro Jahr wahrscheinlich trotzdem mehr als die derzeitige Marktkapitalisierung. Es gibt halt nichts was gegen Alzheimer auch nur annähernd wirkt

Ja, das ist Gantenerumab. Aber selbst wenn das was wird, erhält MOR nur einen kleinen Bruchteil von den Einnahmen. "MorphoSys hat Anspruch auf gestaffelte Tantiemen zwischen 5,5 % und 7,0 % der Nettoumsätze mit Gantenerumab sowie auf potenzielle erfolgsabhängige, regulatorische Meilensteinzahlungen. MorphoSys behält 40 % der zukünftigen Tantiemen auf Gantenerumab ein, wie in der Finanzierungspartnerschaft zwischen MorphoSys und Royalty Pharma geregelt." Quelle: https://www.morphosys.com/de/news/morphosys-lizenzpartner-roche-erhaelt-von-us-gesundheitsbehoerde-fda-den-status

Nicht aber bei dem betreffenden Arzneimittel

Mit einem beschleunigten Zulassungsverfahren, sind erste Umsätze schon in 2023 möglich

Gantenerumab das müsste es sein oder tec

So schnell geht's nicht mit einer p3

Studie befindet sich auch in Phase 3 von Roche. Sprich dieses Jahr könnten auch Ergebnisse folgen

Biogen und Mor haben auch eine Zusammenarbeit

Der HuCAL® Antikörper soll anormale, für Alzheimer-Patienten typische Ansammlungen des Proteins Amyloid-beta im Gehirngewebe, so genannte Plaques, angreifen und diese auflösen helfen. Der Antrag für den Beginn klinischer Studien löst eine Meilensteinzahlung von Roche an MorphoSys aus.

Wo ist denn jetzt Morphosys dabei? Roche, Elly Lilli....und wieviel bekämen sie vom Umsatz?

Und dazu muss man sagen das Alzheimer immer populärer wird. Immer mehr Menschen leiden unter Alzheimer

Gantenerumab wäre das bei Morphosys, richtig? Wie ist denn bei diesem Medikament die zeitliche Schiene geplant?

So, nur noch 62% im Minus