MORPHOSYS Forum: Community User: Tycoon161

Aber Hoffnung habe ich noch, ansonsten würde ich selbst mit den 70 % Verlust verkaufen.

Mal abwarten, was dieser Anstieg an Nachhaltigkeit mit sich bringt. Bleibt nur die Hoffnung dass es dieses Mal anders abläuft als bei den letzten Anstiegen 👍

danke ans forum für den tollen inhaltlichen diskurs bislang! so bringt einem die app auch wirklich was 👌

@Momentum2022

https://finanzen.net/nachricht/aktien-neue-veroeffentlichung-biogen-aktie-vorboerslich-43-prozent-biogen-feiert-fortschritte-bei-neuem-alzheimer-medikament-auch-rally-bei-morphosys-aktie-roche-aktie-und-co-11748731

Die 20% würde ich offen gesagt mitnehmen…

weil ich bei 18,80 gekauft habe 😀 😃 🙂 🙃

Warum ist der Kurs um fasr 20% heute gestiegen ?? habt ihr infos .. Danke

Ich bekomme diese Aussage einfach nicht mit dem Begriff „Experte“ zusammen… 😎

Der Kurs wird sich wohl bald wieder südwärts bewegen. Frage mich gerade, ob es jetzt schon angebracht ist zu shorten, oder lieber bis 24 zu warten.

Eine Euphorie wäre wichtig damit das hier ins Laufen kommt...

Wenn keine Übernahme kommt ist das Kursziel 150€

Na schaun wir mal... jetzt muss endlich mor mal deutlich Richtung Norden einen Abflug machen. 🙂

Sicherlich eine positive Nachricht. Abwarten, wie es der US-Markt einordnet. Ab 15.30 Uhr wissen wir mehr. Wichtig ist eher, ob sich dadurch etwas an der Gesamteinschätzung für MOR durch die Analysten ändert. 🤞 Good Luck!

Wäre die Pipeline so erfolgsversprechend, wären sie längst übernommen worden.

Also, mit News bis Ende 2022 könnte man evtl. dann schon rechnen.... Habe nochmal kurz nachgegoogelt... Basel, 8. Oktober 2021 – Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) gab heute bekannt, dass Gantenerumab, ein zur subkutanen Verabreichung entwickelter Anti-Amyloid-Beta-Antikörper, von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) den Breakthrough Therapy Status erhalten hat. zur Behandlung von Menschen mit Alzheimer-Krankheit (AD). Diese Bezeichnung basiert auf Daten, die zeigen, dass Gantenerumab in den laufenden Open-Label-Erweiterungsstudien SCarlet RoAD und Marguerite RoAD sowie in anderen Studien die Amyloidplaque im Gehirn, ein pathologisches Kennzeichen von AD, signifikant reduzierte. Die Erkenntnisse aus diesen Studien sind in das optimierte Design von zwei laufenden parallelen, globalen, placebokontrollierten und randomisierten Phase-III-Studien, GRADUATE 1 und 2, eingeflossen. Die zulassungsrelevanten Studien untersuchen Gantenerumab an mehr als 2.000 Teilnehmern über mehr als zwei Jahre und werden es auch voraussichtlich in der zweiten Jahreshälfte 2022 abgeschlossen sein.