MORPHOSYS Forum: Community User: Tycoon161

Wo stehen wir wenn die Zulassung kommt was meint ihr

der dip war doch letzten dezember bei so ca. 12 eur, jetzt kauft doch kein rationeller mensch mehr (chancen/risiko bewertug), jetzt lässt man die großen die arbeit machen, leidensweg hatten hier eh viele, man schaut jetzt zu und heult nicht jedes mal wegen ein paar % rum,

Naja, ob es ein Dip war, weiß man leider erst einen Tag später🤗

Leider verschlafen

Wer hatte den Dip gestern genutzt?

Könnte auch sein, dass einfach nochmal ein dipp versucht wird, damit nochmal nachgelegt werden kann….

Die größeren Aktionärsadressen von MOR sind mega nervös, auch weil es jetzt um alles geht. Es gibt sogenannte statistische Thresholds, die bei klinischen Phasen erreicht werden müssen, sprich man muss signifikant besser sein als alternative Therapien. Gleich gut reicht eben nicht für ein Geschäft. Diesmal geht es ums Überleben, einen weiteren Studienflop kann sich MOR einfach nicht leisten.

Sehe ich auch so wie @FireStarter76 ! Schlechte Ergebnisse würde man nicht so ankündigen. Und ja, es hätte euphorischer sein können. Aber das ist deutsche Zurückhaltung, amerikanische Unternehmen hätten das anders gemacht. Möglicherweise liegen die Ergebnisse auch im Rahmen der Mindesterwartungen oder sie stehen noch gar nicht absolut fest.

Fast 10%, da steckt wohl doch mehr hinter. Besonders genau nach der Nachricht ab 14 Uhr ging es los.

Heute alle Biotechs Kacke. Biontech, Moderna, Biotec und Morphosis. Umschichtung in stark abverkaufte Werte.

Würde man denn schlechte Studienergebnisse auf einer Jahrestagung von Hämatologen präsentieren und das auch noch ankündigen? Wohl eher nicht! Die würde ich doch einfach in die Welt stellen und gut...

Wohl nicht optimistisch genug die Wortwahl.

Wir freuen uns darauf, hört sich doch nicht negativ an,oder?

Pelabresib bietet die Möglichkeit, den Behandlungsstandard für Patienten mit Myelofibrose zu verbessern, denn sie benötigen dringend wirksamere und besser verträgliche Behandlungsmöglichkeiten“, sagte Dr. Tim Demuth, Chief Research and Development Officer von MorphoSys. „Wir werden in den kommenden Wochen die ersten Ergebnisse unserer MANIFEST-2-Zulassungsstudie vorstellen und freuen uns darauf, kurz darauf auf der ASH-Jahrestagung 2023 detaillierte Ergebnisse zu präsentieren. Wir blicken mit Spannung auf das Potenzial von Pelabresib und sind dankbar für die Anstrengungen aller Beteiligten, die zu dieser Forschungsarbeit beigetragen haben – Prüfärzte, Mitarbeiter der klinischen Studienzentren, unsere Mitarbeiter und insbesondere alle Patienten und pflegenden Angehörigen.“

HOP oder TOP am 10.12!

Profis hätten das etwa so gepostet: “We are absolutely thrilled to announce the presentation of data concerning our present clinic Phase II-Studies…” oder so ähnlich 😎