NABRIVA THERAPEUTICS Forum: Community User: AdlerX8

Hauptsache er beginnt irgendwann in den nächsten 2 Wochen... 😉

Bin dabei ...der Run darf jetzt beginnen 😁

FDA am 19.06. für contepo Revenues von xenleta in US Approval von xenleta in Europa Da steht noch einiges an, aber bei dem Management bin ich mehr als skeptisch.

Ja ganz toll . Was soll hier jetzt noch den Kurs hochtreiben ?

Wie immer halt...

und direkt hinterher: https://www.globenewswire.com/news-release/2020/05/29/2041207/0/en/Nabriva-Therapeutics-Announces-38-Million-Registered-Direct-Offering-Priced-At-the-Market-under-Nasdaq-Rules.html Nabriva Therapeutics Announces $38 Million Registered Direct Offering Priced At-the-Market under Nasdaq Rules

Immer schön weitet laufen , bis zur PDUFA 😀

https://uk.mobile.reuters.com/article/amp/idUKFWN2DB0YI Nabriva Therapeutics Says FDA Accepted Co's Resubmitted NDA For Contepo And Scheduled PDUFA Date For June 19, 2020

Die Beratergruppe der Europäischen Arzneimittel-Agentur CHMP hat eine positive Stellungnahme abgegeben, in der die Zulassung von Xenleta (Lefamulin) von Nabriva Therapeutics (NASDAQ: NBRV) zur Behandlung von ambulant erworbener Lungenentzündung bei Erwachsenen empfohlen wird. Eine endgültige Entscheidung der Europäischen Kommission dauert in der Regel ca. 60 Tage. Aktien um 2% vor dem Markteintritt

War das nur der Anfang vom FDA-run? Ist ja immerhin noch über 3 Wochen Zeit. Habt ihr irgendwas gelesen, ob es Neuigkeiten bzgl. eines möglichen delays gibt? Das ist das einzige risiko, was ich kurzfristig sehe.

Wat soll da im Busch sein , 🐀🦔🐜 ?

Da ist doch was im Busch oder ? ? ?

Sehr schön , vielleicht kommt man hier doch noch gut raus .

😀🚀

🍀

Ich habe die Hoffnung fast schon aufgegeben. Wenn jetzt noch ein delay kommt, war es das wohl erstmal.