Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Kürzel: IBRX Forum: Aktien User: captainpump97
6,89
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11. Mai 2026, 23:00 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 18.023
captainpump97,
15.04.2025 15:38 Uhr
0
Und insbesondere, wie sieht das vom Prozess aus erst EAP, dann BLA oder gibt’s hier nen anderen Ablauf? Fragen über Fragen…
Lirumlarum1,
15.04.2025 15:40 Uhr
0
Nein, das kann ich dir nicht sagen, das übersteigt meine Expertise...😁
captainpump97,
15.04.2025 15:51 Uhr
0
Hab’s nicht überprüft, trotzdem teile ich einmal den Kommentar von Stocktwits: $IBRX note that this sBLA indication is substantial. Patient population is 6-10x the size of current approved indication
GT2025,
15.04.2025 16:04 Uhr
0
Rakeeete bei NVIDIA! Die Diskussion dreht sich hauptsächlich um Investitionen und Aktien...
captainpump97,
15.04.2025 15:18 Uhr
0
Kannst du die EAP bei Lymphopenia zeitlich einordnen? Was heißt das genau? Das Anwendungsgebiet ist ja riesig… ab wann könnten dadurch Umsätze generiert werden?
Lirumlarum1,
15.04.2025 15:05 Uhr
0
Ne, das kann völlig unterschiedliche Gründe haben, wirft aber erstmal kein gutes Licht auf die Keytruda Studie.
captainpump97,
15.04.2025 15:04 Uhr
0
Die Daten für Papillary Disease sehen auf den ersten Blick jetzt nicht so herausragend aus, wenn man das mit Pembrolizumab (Keytruda) vergleicht, dann sieht es aber schon besser aus. Anktiva hat 48% bei 24 Monaten, Keytruda nur 46% bei 12 Monaten, Anktiva hat 55% bei 12 Monaten. Die Laufzeit von 24 Monaten haben mit Keytruda nur 9% der Probanden beendet, leider werden keine Gründe dafür genannt, was die Einordnung etwas erschwert.
Nur 9% beendet heißt aber nicht, dass in allen anderen fällen Rezidive aufgetreten sind oder? Dann wäre die Remissionsrate bei ANKTIVA ja Welten besser… 48% vs. 9%
Lirumlarum1,
15.04.2025 14:58 Uhr
0
Hier der Link zum Vergleich auch mit anderen Medikationen bei Papillary Disease:
https://ascopubs.org/doi/10.1200/EDBK-25-471942#:~:text=For%20patients%20in%20the%20papillary,this%20status%20at%2012%20months.
Lirumlarum1,
15.04.2025 14:57 Uhr
0
Die Daten für Papillary Disease sehen auf den ersten Blick jetzt nicht so herausragend aus, wenn man das mit Pembrolizumab (Keytruda) vergleicht, dann sieht es aber schon besser aus.
Anktiva hat 48% bei 24 Monaten, Keytruda nur 46% bei 12 Monaten, Anktiva hat 55% bei 12 Monaten.
Die Laufzeit von 24 Monaten haben mit Keytruda nur 9% der Probanden beendet, leider werden keine Gründe dafür genannt, was die Einordnung etwas erschwert.
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