Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Kürzel: IBRX Forum: Aktien User: captainpump97

Leute ihr dürft auch nicht vergessen das wir nach nem 170% run immer noch über 6$ stehen… nur Geduld

Naja unter Volumen bis 6,7$ jetzt dümpeln wir mit kaum Volumen rum . Eher bullisch meiner Meinung .

Das ist wieder ein auf und ab heute.

https://x.com/immunitybio/status/2018342629021520023?s=46

Kleine Tranche von 20 Aktien gekauft 😬😊👍

Die Amis reagieren schön

Ne offizielle Aussage dazu wäre mal angebracht…

So ganz allmählich verbinden sich für mich auch die Dots: Car-NK-Cells sofort verfügbar + allogen (also von Spendern, nicht dem Patienten)?? Dafür gibts doch den Bioreaktor aus Udine von VivaBioCell, mit dem das wohl endlos skalieren kann zu viel günstigeren Preis als bisher...okay, i like, allmählich fügt sich da doch einiges zum Big Picture...falls ich das alles richtig verstehe...

🌋

https://finance.yahoo.com/news/immunitybio-launches-phase-2-chemotherapy-120000295.html

ImmunityBio startet Phase-2-Studie zu Chemotherapie-freier CAR-NK-Zelltherapie bei indolenten Lymphomen Montag, 02.02.2026 13:02 Quelle: reuters.com ImmunityBio Inc. hat den Start der klinischen Phase-2-Studie ResQ215B bekanntgegeben. In dieser Studie wird eine neuartige, chemotherapiefreie und lymphodepletionsfreie Kombinationstherapie bei Patienten mit indolentem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (iNHL), einschließlich Waldenström-Makroglobulinämie, untersucht. Die Therapie kombiniert eine CD19-zielgerichtete NK-Zelltherapie (CD19 t-haNK), den IL-15-Superagonisten ANKTIVA® (Nogapendekin-alfa inbakicept) und den monoklonalen Antikörper Rituximab. Die Behandlung erfolgt ambulant und erfordert keine Chemotherapie, keine Apherese und keine stationäre Aufnahme. Erste Ergebnisse aus einer kleinen Patientenkohorte mit Waldenström-Makroglobulinämie wurden bereits vorgestellt: Alle vier behandelten Patienten zeigten eine Krankheitskontrolle, darunter zwei anhaltende Komplettremissionen nach 7 und 15 Monaten Nachbeobachtung. Weitere Ergebnisse der Studie werden im Verlauf der klinischen Prüfung erwartet.