Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Forum: Aktien User: captainpump97

Ja das wäre schön

Falls es jemand verpasst hat, hier nochmal ein wichtiger Satz: " In anticipation of the PDUFA date and as part of the Company’s overall strategy, the Company is exploring to partner with a large biopharmaceutical company for commercialization of N-803 plus BCG for administration intravesically. While the Company is pursuing discussions with multiple prospective global pharmaceutical partners with a view towards completing a transaction by the first quarter of 2023"

Du armer Mensch, ich muss ja dein Lebensmittelpunkt sein, wenn du immer über mich, aber nie zum Thema schreibst...

So viel zu Lirumwarum?! Da kannste noch so viel posten.

Wie schon des Öfteren erwähnt, bereiten mir eher die schwindelerregenden Ausgaben heftige Kopfschmerzen. Selbst mit Zulassung müssten sie daran arbeiten und evtl. die Coronaforschung pausieren oder einstampfen. Auch die HIV Forschung könnte man erstmal pausieren oder auf ein Minimum herunterfahren.

Man kennt ja auch die Ergebnisse von Keytruda und die werden von ImmunityBio fast um das Doppelte überboten. Wegen den randomisierten Studien würde ich mir den Kopf nicht zerbrechen.

Das fand ich auch, aber es steht eben darin auch, dass es randomisierte studien gab.

Der Text spricht nicht gerade für Keytruda... "Keytruda ® (Pembrolizumab) wurde anhand der Zwischenanalysen zweier randomisierter Studien (Phase II und III) zugelassen. Diese vorläufigen Daten zeigen für Pembrolizumab keinen Überlebensvorteil bei mit Ipilimumab vorbehandelten Patienten im Vergleich zu Chemotherapie. Bei nicht mit Ipilimumab vorbehandelten Patienten scheint Pembrolizumab im Hinblick auf das Gesamtüberleben besser im Vergleich zu Ipilimumab zu sein. Die endgültigen Daten müssen für eine sichere Einordnung in die Therapie- optionen bei fortgeschrittenem Melanom abgewartet werden."

Bei 'Bewertung'

https://www.akdae.de/fileadmin/user_upload/akdae/Arzneimitteltherapie/NA/Archiv/201505-Keytruda.pdf

Warte ich versuchs gleich nochmal

Hätte ich gern, ich hab ein pdf dazu gefunden, aber kann das hier nicht verlinken. Und ich konnte dort auch nichts rauskopieren..

Stell mal bitte den Link dazu rein.

Für präklinische Unternehmen und jene, die noch keinen Umsatz generieren ist das Umfeld momentan denkbar schlecht. Manche US Militärs und Abgeordnete gehen davon aus, dass man bis 2025 mit China in einen Krieg um Taiwan geraten könnte und China hat sich heute an die Seite von Russland gestellt indem sie den USA die Schuld am Ukrainekrieg gegeben haben. Investoren egal welcher Größenordnung neigen in dieser Zeit eher zu sicheren Anlagen und ziehen ihr Geld aus Risikoinvestments ab. Momentan könnte es kaum schlechter aussehen...

Ich hab dazu herausgefunden, dass Keytruda aufgrund der Zwischenergebnisse zweier randomisierter Studien (Phase 2 und 3) zugelassen wurde. Also ja, es gab randomisierte Studien für Keytruda.

Immer gerne! Ob Keytruda randomisierte Studien hatte weiß ich nicht, müsste ich auch erst in Erfahrung bringen. Da Keytruda eine der ersten zugelassenen Krebsbehandlungen war, käme da als Vergleich eigentlich nur die übliche Chemotherapie infrage. Ich habe dieses We kaum Zeit, aber vielleicht kann das jemand in Erfahrung bringen.