Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Kürzel: IBRX Forum: Aktien User: captainpump97
6,89
EUR
-4,57 % -0,33
11. Mai 2026, 23:00 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 18.023
HerrLukas,
15.04.2025 18:19 Uhr
0
http://stocktwits.com/Framtid/message/611703893
Auf stocktwits wird darüber geschrieben, dass die papillary zulassung schwierig werden könnte, auf Grund des Studiendesigns
Rothaus1a,
15.04.2025 16:42 Uhr
0
Yep, wirklich sehr seltsam, die Amis drehen deshalb auch grad durch, verständlich...
Lirumlarum1,
15.04.2025 16:05 Uhr
0
Heute habe ich wirklich das Gefühl von Marktmanipulation...
Wie kann man eine mehr als Verdopplung des Umsatzes nicht honorieren?
Oder ist irgendwie Urlaubszeit, sind alle schon in den Osterferien?
G
GT2025,
15.04.2025 16:04 Uhr
0
Rakeeete bei NVIDIA! Die Diskussion dreht sich hauptsächlich um Investitionen und Aktien...
captainpump97,
15.04.2025 15:51 Uhr
0
Hab’s nicht überprüft, trotzdem teile ich einmal den Kommentar von Stocktwits: $IBRX note that this sBLA indication is substantial. Patient population is 6-10x the size of current approved indication
captainpump97,
15.04.2025 15:47 Uhr
0
Vielleicht weiß das ja @Kickdick?
Lirumlarum1,
15.04.2025 15:40 Uhr
0
Nein, das kann ich dir nicht sagen, das übersteigt meine Expertise...😁
captainpump97,
15.04.2025 15:38 Uhr
0
Und insbesondere, wie sieht das vom Prozess aus erst EAP, dann BLA oder gibt’s hier nen anderen Ablauf? Fragen über Fragen…
captainpump97,
15.04.2025 15:18 Uhr
0
Kannst du die EAP bei Lymphopenia zeitlich einordnen? Was heißt das genau? Das Anwendungsgebiet ist ja riesig… ab wann könnten dadurch Umsätze generiert werden?
captainpump97,
15.04.2025 15:07 Uhr
0
Werde gleich auch nochmal 160 Anteile kaufen 🖖
Lirumlarum1,
15.04.2025 15:05 Uhr
0
Ne, das kann völlig unterschiedliche Gründe haben, wirft aber erstmal kein gutes Licht auf die Keytruda Studie.
captainpump97,
15.04.2025 15:04 Uhr
0
Die Daten für Papillary Disease sehen auf den ersten Blick jetzt nicht so herausragend aus, wenn man das mit Pembrolizumab (Keytruda) vergleicht, dann sieht es aber schon besser aus. Anktiva hat 48% bei 24 Monaten, Keytruda nur 46% bei 12 Monaten, Anktiva hat 55% bei 12 Monaten. Die Laufzeit von 24 Monaten haben mit Keytruda nur 9% der Probanden beendet, leider werden keine Gründe dafür genannt, was die Einordnung etwas erschwert.
Nur 9% beendet heißt aber nicht, dass in allen anderen fällen Rezidive aufgetreten sind oder? Dann wäre die Remissionsrate bei ANKTIVA ja Welten besser… 48% vs. 9%
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