New GSK WKN: A3DMB5 ISIN: GB00BN7SWP63 Kürzel: GS71 Forum: Aktien User: o2kuh
23,07
EUR
+0,09 % +0,02
27. Juni 2026, 13:00 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 707
Wushi,
17.07.2025 20:27 Uhr
0
Nichts für ungut... Aber wenn man hier in das forum schaut und dein (sinnloses) Gespamme alle paar Minuten sieht, gehörst du damit schon in die Kategorie -> verhaltensauffällig.
Kümmere dich vielleicht erstmal darum/ um dich, bevor du dich mit Aktien auseinander setzt.
nadu4u,
17.07.2025 21:08 Uhr
0
Warum die heftige Reaktion? Es war doch klar, dass es schwierig wird
nadu4u,
17.07.2025 19:52 Uhr
0
Die FDA-Beraterkommission stimmt mit 5:3 Stimmen gegen das Nutzen-Risiko-Profil von GSKs Belantamab Mafodotin in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason. Das Gremium sieht das Profil bei der vorgeschlagenen Dosierung für die vorgesehene Patientengruppe als nicht vorteilhaft an. 31m (19:50)
Wo hattest du das so schnell gefunden?
nadu4u,
17.07.2025 19:43 Uhr
0
A group of independent advisors to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) on Thursday voted against the approval of a combination drug regimen involving GSK’s (NYSE:GSK) blood cancer medicine Blenrep. Shares of the British pharma giant lost ~5% in reaction.
The FDA’s Oncologic Drugs Advisory Committee (ODAC) voted 5-3 against the benefit-risk profile of Blenrep in combination with bortezomib and dexamethasone for relapsed/refractory multiple myeloma as a late-line therapy.
The panelists voted 7-1 against the drug’s benefit-risk profile with pomalidomide and dexamethasone for the same indication.
Bortezomib and pomalidomide are FDA-approved cancer drugs marketed by Johnson & Johnson (JNJ) and Bristol Myers (BMY) as Velcade and Pomalyst, respectively. Dexamethasone is a widely used anti-inflammatory agent.
The London-based drugmaker's Biologics License Application, targeted at getting U.S. approval for the combination drug for R/R multiple myeloma as a late-line therapy, is currently under FDA review with a target action date of July 23.
The FDA's advisory committees issue non-binding recommendations. However, the regulator generally follows them before making a final decision on authorizations.
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