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Wie lange dauert es, bis aus einem neuen Wirkstoff ein zugelassenes Tierarzneimittel wird? Ein Tierarzneimittel erhält von den Behörden die Zulassung für den deutschen bzw. europäischen Markt, wenn der pharmazeutische Unternehmer belegen kann, dass das Produkt sicher ist für Mensch, Tier und Umwelt. Grundlagen für die Zulassung eines Tierarzneimittels und eines Humanarzneimittels sind das deutsche Arzneimittelgesetz und zahlreiche europäische Verordnungen und Richtlinien. Zwischen der Entdeckung eines neuen Wirkstoffes und dem Verkauf des fertigen Tierarzneimittels können bis zu zehn Jahre liegen. Die Kosten für die Neuentwicklung eines Tierarzneimittels bis hin zur Marktreife liegen nach Schätzungen bei bis zu 150 Millionen Euro. Welche Schritte müssen dabei im Detail durchlaufen werden? Die Zulassung selbst, d. h. die Einreichung der Dokumentation bei den Behörden bis zum Erhalt des Zulassungsbescheides dauert heute circa ein bis zwei Jahre. Vorab sind allerdings die Experten in den Forschungsabteilungen der Unternehmen damit beschäftigt, Studien durchzuführen und Daten zusammenzutragen, die dann im sogenannten Zulassungsdossier bei den Behörden eingereicht werden. In Deutschland bewertet das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) in Berlin die eingereichten Unterlagen. Für Tierimpfstoffe ist das Paul-Ehrlich-Institut zuständig.

https://finance.yahoo.com/news/1-bank-englands-bailey-tells-190619180.html

Gut das mit den Tieren sollte ja definitiv schneller laufen

Naja ich lasse es liegen und schaue dann 2030 mal rein 😅 und wenn bis 2034 nichts passiert ist, dann war es wohl doch Fake 🙈

Das Finanzsystem kollabiert....grösste sorge gerade...

BoE-Gouverneur Bailey: Meine Botschaft an Pensionsfonds ist - ihr habt nur drei Tage um damit fertig zu werden.

Ja das war ja eine Ausnahme das passiert aber bei in soeinem Fall nicht.

Laut dem Post heute sind sie ja in einer Phase, aber in welcher Phase sie sind haben sie nicht gesagt. Aber normal müssten sie ja jetzt in der dritten Phase stecken

Naja siehe Corona biontech geht schon schneller haha

Welche Phasen muss ein Medikament durchlaufen? Sie gliedert sich grundsätzlich in drei Phasen: Phase I - Erprobung mit wenigen Gesunden (den Probanden) Phase II - Erprobung mit wenigen Kranken. Phase III - Erprobung mit vielen Kranken.

Oh man wir haben ein Problem.....england...

Präklinische und klinische Prüfung, 1. Es dauert im Schnitt zehn bis zwölf Jahre, bis ein innovatives Arzneimittel zur Marktreife entwickelt ist. Nach Erhebungen der pharmazeutischen Industrie können die F & E-Ausgaben und sonstigen Kosten für die Entwicklung eines neuen Arzneimittels bis zu 1,3 Mrd.

So bin Mal etwas am forschen... 🙈 Also das kann noch wirklich lang dauern. Aber nicht schlimm es liegt ja gut hier 😅

Ich finde das war in Ordnung heute 🤡🙈

Das Mimimi ist stark in Dir 😎😂