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#Engelberg in welchem zeit Horizont? Also, jetzt würde ich das als Unternehmer von Innocant nicht tun. Zumal ihre Ausgaben bisher minimal sind. Sie schaffen es nicht nur einigermaßen gute Umsätze mit ihren Kosmetika und Sprays zu verdienen, sondern vielleicht sogar positives oder neutrales Cash 2025-2026 zu generieren. Eine Kooperation scheint mir sogar wahrscheinlicher. Sowie es biontech mit Pfizer gemacht hat,

#RothoseWilli alles bis zu dieser Sphäre ist eventuell möglich.

Jetzt wirst es noch interessanter.... in welchen Phasen steigen in der Regel Groß Investoren ein.... Großinvestoren steigen in Pharmaunternehmen mit einem neuen Medikamentenpatent oft in verschiedenen Phasen ein, abhängig von ihrem Risikoprofil und ihrer Investmentstrategie. Hier sind die typischen Zeitpunkte: 1. Frühphase (Pre-Clinical & Phase I) – Hochrisikoinvestoren & Venture Capital (VC) Wer investiert? Venture-Capital-Fonds (VCs), spezialisierte Biotech-Investoren, Family Offices, einige mutige institutionelle Investoren. Wann? Direkt nach dem Erhalt des Patents oder während der präklinischen Phase (Tierversuche). Häufig in Seed-Runden oder Series A-Finanzierungen. Risikoprofil: Sehr hoch, da über 90 % der Medikamente in dieser Phase später scheitern. Investoren setzen auf Early-Stage-Potential und hoffen auf große Wertsteigerungen. 2. Klinische Phase II – Hedgefonds & spezialisierte institutionelle Investoren Wer investiert? Hedgefonds, größere institutionelle Investoren, spezialisierte Private-Equity-Firmen. Wann? Sobald erste positive klinische Daten aus Phase I oder frühen Phase-II-Studien vorliegen. Häufig in Series B oder C-Finanzierungsrunden. Risikoprofil: Noch hoch, aber sinkend – viele Medikamente scheitern aber trotzdem in Phase II. Investoren spekulieren auf Phase-III-Erfolg oder einen lukrativen Exit (Übernahme durch Big Pharma). 3. Spätphase (Phase III & kurz vor der Zulassung) – Großinvestoren & Fonds Wer investiert? Pensionsfonds, Staatsfonds, große institutionelle Anleger, pharma-nahe Investmentfonds. Wann? Sobald Phase-III-Studien angelaufen sind oder Zwischenergebnisse positiv ausfallen. Vor einem möglichen Börsengang (IPO) oder einer Übernahme durch größere Pharmaunternehmen. Risikoprofil: Deutlich niedriger, da das Medikament kurz vor der Marktzulassung steht. Hohe Bewertungen, aber immer noch starke Wachstumsaussichten. 4. Nach Zulassung & Marktstart – Konservative Großinvestoren & Fonds Wer investiert? Indexfonds, konservative institutionelle Anleger, Value-Investoren. Wann? Nach der FDA/EMA-Zulassung und nachgewiesenen Umsätzen. Risikoprofil: Niedrig, aber begrenztes Wachstumspotenzial. Investoren setzen auf stabile Einnahmen und langfristige Marktführerschaft. Zusammenfassung: Hochrisiko-Venture-Capital steigt direkt nach dem Patent ein (wenn großes Potenzial sichtbar ist). Hedgefonds und spezialisierte Investoren steigen in Phase II oder III ein, wenn Erfolgschancen steigen. Großinvestoren warten oft auf die Zulassung oder die Markteinführung, um Risiken zu minimieren. Der genaue Zeitpunkt hängt auch von der Pipeline des Unternehmens, der Indikation (z. B. Onkologie, seltene Krankheiten) und den regulatorischen Hürden ab.