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Das ist das Ding wo man leider sagen muss die Wahrscheinlichkeit spricht dagegen....irgendwann ist immer das 1. Mal...Aber was mich stört das IC aktuell damit nicht aufhört. Painweek, nas und Bullvestor sind keine Harmonie sondern ein Widerspruch

Für mich spricht weiterhin mehr für innocan, als dagegen aber das mit der werbung gebe ich euch allen recht ist ein Haar in der Suppe. Ob es jetzt das Ding ist was dazu aufklärt das innocan fake ist, mag sein. Aber mein urlaubsgeld ist seit Jahren abgeschrieben. Ich bleibe dabei und hoffe auf den Durchbruch 😁🤪

Für mich ist die Forschung wichtiger als die Werbung und die läuft. Brennholz ist auch ein Argument und die Partnerschaften mit Johns Hopkins University School of Medicine, die Berichte in Forschungszeitschriften das bekommst ja alles nicht wenn du soeine Firma bist, die nichts vorzuweisen hat 😉

In dem Punkt gebe ich dir recht unseriöse Werbepartnerschaften gab es nicht.

Sehe ich auch so..., aber immer wird alles schlecht geredet. Da ist noch Luft nach oben und die Zahlen passen. Painweek kann kommen 💪🚀

@kassykiss Danke für die Info!

Kassy hat gw Pharma auch mit Bullvestor geworben? Drücke dir die Daumen👍

So und hier der Ablauf mit Zulassungen Die Entwicklung von Epidiolex (Cannabidiol, CBD) durch GW Pharmaceuticals war ein langwieriger Prozess, der mehrere Jahre in Anspruch nahm. Hier ist eine detaillierte Übersicht über die verschiedenen Phasen der Entwicklung: --- 🧪 Präklinische Forschung und frühe klinische Studien 2007–2012: GW Pharmaceuticals führte präklinische Studien und frühe klinische Tests durch, um die Sicherheit und Wirksamkeit von CBD bei der Behandlung von Epilepsie zu untersuchen. --- 🧬 Klinische Studien 2013: Beginn der Phase-1-Studien in den USA, um die Sicherheit von CBD bei gesunden Freiwilligen zu testen. 2014–2015: Durchführung von Phase-2-Studien, um die optimale Dosierung und erste Hinweise auf die Wirksamkeit bei Patienten mit Dravet-Syndrom zu ermitteln. 2015–2016: Start der Phase-3-Studien für das Dravet-Syndrom. 2016–2017: Durchführung von Phase-3-Studien für das Lennox-Gastaut-Syndrom. --- 🏛️ Zulassungsverfahren Oktober 2017: Einreichung des Zulassungsantrags (NDA) bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA). Juni 2018: Erhalt der FDA-Zulassung für Epidiolex zur Behandlung von Dravet- und Lennox-Gastaut-Syndrom. September 2019: Erhalt der Zulassung durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) unter dem Namen Epidyolex. --- ⏳ Gesamtdauer der Entwicklung Die gesamte Entwicklung von Epidiolex, beginnend mit den ersten präklinischen Studien bis zur Marktzulassung, erstreckte sich über einen Zeitraum von etwa 10–12 Jahren.

Meine Rede 👍

Iris sagte am 20.09.2023 auf X ihr Ziel sind ein Wert von 7,2 Mrd und das sie dran bleiben und den Weg dazu ebnen wollen. Bis jetzt haben sie einen plan eingehalten. Ich bleibe drin. Urlaubgeld ist schon lange vergessen. Ich hab zeit und wenn es nochmal 10 jahre dauert bitte. 😅👌

Vor dem Verkauf stand der Börsenkurs 2021 bei etwa 120 usd Nach dem Verkauf bei 220

GW Pharmaceuticals ging am 1. Mai 2013 an die NASDAQ und bot 3,5 Millionen American Depositary Shares (ADS) zu je 8,90 USD an. Jede ADS repräsentierte 12 Stammaktien des Unternehmens, was einem Preis von etwa 0,74 GBP pro Stammaktie entsprach. Der Erlös aus dem Börsengang betrug rund 31 Millionen USD, abzüglich der Kosten für die Emission.

Allein vom Börsengang bis zur Übernahme waren es 8 Jahre

Für alle die denken hier das schnelle geld zu machen und die Vorgehensweise ist fake von innocan Börsengeschichte von GW Pharmaceuticals 1998: Gründung in Cambridge, UK. 2001: Erstnotiz an der London Stock Exchange (LSE) im Alternative Investment Market (AIM). 2007: Handel auch im regulären Marktsegment der LSE. Mai 2013: Börsengang an der NASDAQ (GWPH) in den USA, um stärker US-Investoren anzusprechen und Kapital für klinische Studien in den USA zu erhalten. 2021: Übernahme durch Jazz Pharmaceuticals, wodurch die NASDAQ-Notierung endete. 👉 Antwort: GW Pharma war zuerst in London (LSE/AIM) gelistet und wechselte 2013 an die NASDAQ. --- 💊 Zeitraum: Epidiolex auf dem Markt vor dem Verkauf Juni 2018: FDA-Zulassung von Epidiolex in den USA (für Dravet- und Lennox-Gastaut-Syndrom, zwei seltene Epilepsieformen). Oktober 2018: Vermarktungsstart in den USA. 2019: Zulassung in Europa als Epidyolex. Februar 2021: Übernahme durch Jazz Pharmaceuticals angekündigt. 👉 Antwort: Epidiolex war also rund 2,5 Jahre in den USA am Markt und ca. 1,5 Jahre in Europa, bevor GW für ca. 7,2 Mrd. USD verkauft wurde. --- ✅ Zusammenfassung: GW Pharma war ursprünglich in London gelistet und wechselte 2013 an die NASDAQ. Das Hauptprodukt Epidiolex war nur ca. 2–3 Jahre am Markt, bevor das Unternehmen 2021 für 7,2 Mrd. USD übernommen wurde.

Mist! Ich will noch nachkaufen, um 1:65 hinzubekommen! Zu lange gewartet! 🤬

All in, IC lässt das Pennystock Dasein hinter sich. Das ist ja wohl ne sichere Sache, das zeigt ha auch der heutige Kursanstieg. Der Markt hat Recht?! 🤣