Novo Nordisk nach Split WKN: A3EU6F ISIN: DK0062498333 Kürzel: NOV Forum: Aktien User: Coronaprofiteur

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Kommentare 58.259
Goldspatz
Goldspatz, 04.08.2025 14:09 Uhr
0

Und ich dachte schon 300 Anteile wären hier viel. :)

Bei mir sind es 1000. Hier haben glaube ich manche auch 2000. Ist aber immer auch eine Frage des Alters und der Lebensumstände. Ein 60 Jähriger Junggeselle wird höchstwahrscheinlich mehr gespart haben als ein 40 Jähriger 5-facher Vater der seine Familie alleine versorgt. Zumindest wenn beide ein ähnliches Einkommen haben.
S
Sirius50, 04.08.2025 14:08 Uhr
0

Tut ihr auch mal selbst recherchieren ❓

Leider nur gelesen, dass im August gezahlt wird
Bornholm70
Bornholm70, 04.08.2025 14:08 Uhr
1
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/what-other-health-conditions-are-weight-loss-drugs-being-tested-2024-02-06/
I
Investorxy, 04.08.2025 14:00 Uhr
0
Und ich dachte schon 300 Anteile wären hier viel. :)
s
schwen, 04.08.2025 13:56 Uhr
0

Bin mit 800 Anteilen dabei

Ich auch
Okawachie
Okawachie, 04.08.2025 13:55 Uhr
1
Man tut nicht tut gebrauchen
stefang1972
stefang1972, 04.08.2025 13:48 Uhr
1

Wann gibt es die Dividende??

Tut ihr auch mal selbst recherchieren ❓
Bornholm70
Bornholm70, 04.08.2025 13:45 Uhr
0

Kurz vor Rollout 💊 Semaglutid 7,2 mg (wöchentlich, subkutan) bei Adipositas --- 🔬 Wirkstoffprofil Substanz: Semaglutid 7,2 mg Wirkklasse: langwirksamer GLP-1-Analogon Verabreichung: 1× wöchentlich subkutan Zielgruppe: Erwachsene mit Adipositas (BMI ≥ 30) oder Übergewicht mit Begleiterkrankungen --- 🧪 Klinische Studien – STEP UP ➤ Patientenzahl: 1.407 ➤ Studiendauer: 72 Wochen ➤ Verglichen mit: Placebo Semaglutid 2,4 mg (aktuell höchste zugelassene Dosis) 📊 Ergebnisse (bei Therapieadhärenz) Dosis Gewichtsverlust (%) Anteil mit ≥ 25 % Gewichtsverlust 7,2 mg −20,7 % 33,2 % 2,4 mg (Wegovy) −17,5 % 16,7 % Placebo −2,4 % 0 % > 🔹 Relevanter Vorteil: Deutlich mehr Personen erreichen eine Gewichtsabnahme ≥ 25 % --- ✅ Vorteile von Semaglutid 7,2 mg ✔ Höhere Wirksamkeit als derzeitige Standarddosis (2,4 mg) ✔ Einfache Umstellung für bestehende Wegovy-Patient:innen möglich (gleicher Wirkstoff, höhere Dosis) ✔ Gut verträglich, ähnlich wie niedrigere Dosen – vor allem gastrointestinale Nebenwirkungen, meist zu Beginn ✔ Einmal wöchentliche Anwendung, kein Mehraufwand gegenüber der bisherigen Therapie --- 📅 Zulassungs- und Marktstatus Region Zulassung geplant Voraussichtliche Einführung Europa (EU) Label-Erweiterung in 2025 Ende 2025 USA & weitere Folge-Zulassungen erwartet Ab Anfang 2026 möglich

Woher hast du das?
D
DaniK82, 04.08.2025 13:43 Uhr
0
Irgendwann wird wie aus dem Nichts die Rakete nach oben steigen
S
Sirius50, 04.08.2025 13:43 Uhr
0
Wann gibt es die Dividende??
P
Pinak3434, 04.08.2025 13:41 Uhr
0
Bin mit 800 Anteilen dabei
angoras
angoras, 04.08.2025 13:39 Uhr
0
So...Richtung Ami Zeit scheint es wieder langsam abverkauft zu werden....15:30 Uhr dann wahrscheinlich wieder der Hammer 🔨
G
Gast-759300800, 04.08.2025 13:20 Uhr
2
Die billig gepanschten Varianten mal im Vergleich zu den zugelassenen Produkten von Novo und Co NACHTEILE von compounded Semaglutid (z. B. Noom, GobyMeds) Kein von der FDA zugelassenes Originalmedikament Wirkstoff oft aus nicht überprüften Quellen Keine standardisierte industrielle Qualitätskontrolle Unklare oder zu niedrige Dosierung (z. B. nur 0,6 mg) Wirkung kann unzureichend sein Keine Langzeitstudien zu Sicherheit oder Wirksamkeit Risiko fehlerhafter oder verunreinigter Produkte Rechtliche Grauzone – besonders außerhalb der USA Teilweise aggressive Online-Vermarktung trotz FDA-Verbot Lieferkettenrisiken: Importware kann plötzlich gestoppt werden --- 🧬 FDA-Erwartungen & Warnungen Compounded Semaglutid nur erlaubt, wenn das Original nicht lieferbar ist Massenproduktion und aggressive Werbung sind nicht gestattet FDA warnt vor Semaglutid-Salzen (z. B. Semaglutid-Natrium) – nicht geprüft für Menschen Einige Apotheken wurden abgemahnt wegen unsicherer Rezepturen FDA empfiehlt Patienten, keine compounded GLP‑1-Produkte zu verwenden, wenn reguläres Semaglutid erhältlich ist --- ❗ Gesundheitsrisiken – auch bei niedriger Dosis (z. B. 0,6 mg oder weniger) Übelkeit, Erbrechen, Durchfall Verzögerte Magenentleerung (Gastroparese) Gallensteine oder Gallenblasenentzündung Entzündung der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis) Muskelschwund durch schnellen Gewichtsverlust Schilddrüsenprobleme (in Tierversuchen: C-Zell-Tumoren) Stoffwechselstörungen bei unkontrollierter Diät Hypoglykämie (v. a. bei Kombination mit Diabetesmedikamenten) Psychische Nebenwirkungen wie Reizbarkeit oder Stimmungsschwankungen Unklare Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten oder Vorerkrankungen
G
Gast-759300800, 04.08.2025 13:06 Uhr
0
Es werden viele News zu Zulassungen kommen, hoffentlich gibt es keine Verzögerungen oder sonstige Pech und Pannen. Ein neues AR schließe ich aus, aber das wäre trotzdem mittelfristig ein sehr gutes Signal. Das alte AR ist fast ausgereizt wie ich erfahren konnte
G
Gast-759300800, 04.08.2025 13:03 Uhr
1
Kurz vor Rollout 💊 Semaglutid 7,2 mg (wöchentlich, subkutan) bei Adipositas --- 🔬 Wirkstoffprofil Substanz: Semaglutid 7,2 mg Wirkklasse: langwirksamer GLP-1-Analogon Verabreichung: 1× wöchentlich subkutan Zielgruppe: Erwachsene mit Adipositas (BMI ≥ 30) oder Übergewicht mit Begleiterkrankungen --- 🧪 Klinische Studien – STEP UP ➤ Patientenzahl: 1.407 ➤ Studiendauer: 72 Wochen ➤ Verglichen mit: Placebo Semaglutid 2,4 mg (aktuell höchste zugelassene Dosis) 📊 Ergebnisse (bei Therapieadhärenz) Dosis Gewichtsverlust (%) Anteil mit ≥ 25 % Gewichtsverlust 7,2 mg −20,7 % 33,2 % 2,4 mg (Wegovy) −17,5 % 16,7 % Placebo −2,4 % 0 % > 🔹 Relevanter Vorteil: Deutlich mehr Personen erreichen eine Gewichtsabnahme ≥ 25 % --- ✅ Vorteile von Semaglutid 7,2 mg ✔ Höhere Wirksamkeit als derzeitige Standarddosis (2,4 mg) ✔ Einfache Umstellung für bestehende Wegovy-Patient:innen möglich (gleicher Wirkstoff, höhere Dosis) ✔ Gut verträglich, ähnlich wie niedrigere Dosen – vor allem gastrointestinale Nebenwirkungen, meist zu Beginn ✔ Einmal wöchentliche Anwendung, kein Mehraufwand gegenüber der bisherigen Therapie --- 📅 Zulassungs- und Marktstatus Region Zulassung geplant Voraussichtliche Einführung Europa (EU) Label-Erweiterung in 2025 Ende 2025 USA & weitere Folge-Zulassungen erwartet Ab Anfang 2026 möglich
E
ElectroScorpion, 04.08.2025 13:00 Uhr
2
Also ich sehe hier langfristig gerade historiscje chancen, um einzusteigen. Ich werde monatlich mein EK weiter drücken und weiter in Novo investieren. Die Dividende lässt sich auch sehen. Langfristig mega git aufgestellt die Dänen.
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