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Novo Nordisk nach Split WKN: A3EU6F ISIN: DK0062498333 Forum: Aktien User: Coronaprofiteur
34,73
EUR
-0,95 % -0,33
17:42:16 Uhr,
Lang & Schwarz
Knock-Outs auf Novo Nordisk
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Im Durchschnitt erleiden 7 von 10 Kleinanlegern Verluste beim Handel mit Turbo-Zertifikaten. Turbo-Zertifikate sind hoch risikoreiche Produkte und nicht für langfristige Anlagestrategien geeignet.
Diese Werbung richtet sich nur an Personen mit Wohn-/Geschäftssitz in Deutschland. Der jeweilige Basisprospekt, etwaige Nachträge, die Endgültigen Bedingungen sowie das maßgebliche Basisinformationsblatt sind auf www.dzbank-wertpapiere.de veröffentlicht. Beachten Sie auch die weiteren Hinweise zu dieser Werbung.
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Kommentare 58.610
Finanzee,
24.02.2026 10:53 Uhr
4
Novo schlägt zurück: Der Triple G-Kracher! 🇩🇰⚔️🇺🇸
Frische News: Novos Triple-Agonist UBT251 liefert in Phase 2 krasse 19,7 % Gewichtsverlust nach nur 24 Wochen.
Zum Vergleich: Lillys Reta lag im selben Zeitraum bei 17,5 %
🔥 Die Ansage: Novo schließt die Innovationslücke! UBT251 ist ein synthetisches Peptid – damit nutzt Novo endlich die leichter skalierbare Chemie-Produktion.
✅ Fazit: Das Rennen um die Abnehm-Krone ist wieder völlig offen.
Ein massiver Befreiungsschlag für das Narrativ
A
csl1234,
24.02.2026 10:49 Uhr
0
Post wurde gelöscht.
Hast du Problem, brauchst du Popo-Creme!! Ich mach mal einen Screenshot, du Würstchen .
Misiu,
24.02.2026 10:48 Uhr
0
2005 war der Kurs 2 Euro, wer long ist hat dick Kasse gemacht
T
csl1234,
24.02.2026 10:45 Uhr
0
Cagrisema ist ja nicht auf dem Markt. ABER wenn Cagrisema auf den Markt kommen sollte, wird es mit 23% Gewichtsverlust FDA zugelassen. Zepbound ist mit FDA Zulassung bei ~21%. Die Daten, die Novo in der offenen Studie erreicht hat, hatte Lilly nie. Auch in der Zulassungsstudie von Zepbound nicht.
Tetze,
24.02.2026 10:45 Uhr
0
Post wurde gelöscht.
hol dir einen runter...Forenpenner!
A
csl1234,
24.02.2026 10:40 Uhr
0
Und die studie war schlecht. Den Patienten die Dosierung zu überlassen war einfach absolut schlecht. Kla haben dadurch eventuell weniger abgebrochen, aber man hat wohl dadurch mehr % liegengelassen. Mit REDEFINE-11 wird das anders aussehen, aber das dauert noch bis nächstes jahr bis wir die Daten haben.
Dass die offene Studie, mit variablen Dosierungen Tirzepatid auf eine Niveau hebt, dass Lilly in keiner Studie zeigen konnte ist schon interessant. Die Studie war aber möglicherweise nur offen durchführbar, weil der Injektor von Tirzepatid FDA zugelassen ist und CagriSema einen Doppelkammer-Injektor benötigt.
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