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Novo Nordisk nach Split WKN: A3EU6F ISIN: DK0062498333 Kürzel: NOV Forum: Aktien User: Coronaprofiteur
40,32
EUR
+3,40 % +1,33
16:45:32 Uhr,
Lang & Schwarz
Knock-Outs auf Novo Nordisk
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Im Durchschnitt erleiden 7 von 10 Kleinanlegern Verluste beim Handel mit Turbo-Zertifikaten. Turbo-Zertifikate sind hoch risikoreiche Produkte und nicht für langfristige Anlagestrategien geeignet.
Diese Werbung richtet sich nur an Personen mit Wohn-/Geschäftssitz in Deutschland. Der jeweilige Basisprospekt, etwaige Nachträge, die Endgültigen Bedingungen sowie das maßgebliche Basisinformationsblatt sind auf www.dzbank-wertpapiere.de veröffentlicht. Beachten Sie auch die weiteren Hinweise zu dieser Werbung.
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Kommentare 56.105
csl1234,
27.02.2026 8:47 Uhr
3
Das ist übrigens die Meldung der +500k Verschreibungen: https://borsen.dk/nyheder/virksomheder/efter-otte-uger-pa-markedet-novo-nordisks-runder-halv-mio-recepter-med-vaegttabspille
McLovin09,
27.02.2026 8:45 Uhr
2
Die amis hatten am 16.02 einen Feiertag. An dem Tag wird kein Arzt rezepte verschreiben und auch kein Patient rezepte einlösen
McLovin09,
27.02.2026 8:42 Uhr
2
Trx 58.586 für die 4 Tage Woche auf 5 Tage hochgerechnet wären das etwa 73.232
S
J
I
Intendance,
27.02.2026 8:39 Uhr
0
Empfehlung: in die heutige Rally von 0,5% hineinverkaufen, um den Verlust zu minimieren. 🤣🤣🤣🤣
Pleitegeier131,
27.02.2026 8:37 Uhr
1
Hier haben scheinbar eh alle endlos Geld zum nachkaufen zur Verfügung. Also kaufen kaufen kaufen.
I
Intendance,
27.02.2026 8:37 Uhr
0
Empfehlung: in die heutige Rallye von 0,5% hineinverkaufen, um die Verluste zu minimieren. 🤣🤣🤣
csl1234,
27.02.2026 8:27 Uhr
0
Aus Sicht des Patienten würde ICH das Peptid nehmen. Der einzige Vorteil "der Einnhame" wäre es mir nicht Wert alle anderen Nachteile zu akzeptieren. Außer die Preisdifferenz ist astronomisch. * Aus Sicht des Herstellers schaut das natürlich ganz anders aus: Die Herstellung von small molecules ist einfacher und billiger.
b
S
csl1234,
27.02.2026 8:19 Uhr
1
Welche News willst denn finden? Es gibt ja kein Scheitern wegen Leberschäden. Die FDA wird sich das und die Abbruchraten eben genauer anschauen und dann entscheiden. Eine Möglichkeit ist eine bedingte Zulassung unter der Auflage eine Folgestudie mit Fokus auf die Leber.
McLovin09,
27.02.2026 8:19 Uhr
0
Vor 9 uhr
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