NRX Hauptforum WKN: A4091K ISIN: US6294442099 Kürzel: NRXP Forum: Aktien User: Keko

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Kommentare 1.084
marlehne
marlehne, 11. Sep 11:57 Uhr
0

Also kannst von ausgehen, dass das so schnell nix wird, das gibt wahrscheinlich nochmal nen ordentlichen Dip wenn es Ende September keine News zur Zulassung gibt. Also nochmal Geld bereits halten zum Nachkaufen 🙆🏽‍♂️

Joahhh... 2,50 wäre super...🤣.
marlehne
marlehne, 11. Sep 11:32 Uhr
1
Was wir glauben, ist irrelevant. Es wurde seitens NRX schon mehrfach kommuniziert, dass ketafree produziert wird und die Vertriebsvorbereitungen laufen.
Fantasie
Fantasie, 11. Sep 11:23 Uhr
0
Wer glaubt dass schon produziert wird ?
marlehne
marlehne, 11. Sep 10:48 Uhr
0

Ich bin fast schon geneigt NRX ne E-Mail zu schreiben und einfach nachzufragen ob sie schon produzieren und ob sie bis Ende September eine Entscheidung der FDA erwarten

Mach mal... bin gespannt, ob ne Rückmeldung kommt, oder im Superspamordner landet... 🤭 Sagen tun sie dir eh nix... Kannst ja erwähnen, dass du vom Forum kommst 🤣🤣...
M
MrEFkk, 11. Sep 10:37 Uhr
0
Ich bin fast schon geneigt NRX ne E-Mail zu schreiben und einfach nachzufragen ob sie schon produzieren und ob sie bis Ende September eine Entscheidung der FDA erwarten
M
MrEFkk, 11. Sep 7:32 Uhr
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Ziel ist es im laufenden Jahr die Zulassung und den Marktstart zu realisieren .... Müssen uns wohl noch gedulden
M
MrEFkk, 11. Sep 7:31 Uhr
0
https://www.boerse-express.com/news/articles/nrx-pharmaceuticals-aktie-fda-pruefung-fuer-nrx-100-abgeschlossen-946388
M
MrEFkk, 11. Sep 6:18 Uhr
0

Wie lange darf sich die FDA jetzt noch Zeit lassen? Durch das Einreichen der fehlenden Unterlagen nach dem Verpassen des ursprünglichen PDUFA-/GDUFA-Termins läuft das Verfahren nun in einer verlängerten Prüfungsphase. Aktueller Zeitrahmen: Das Management von NRx Pharmaceuticals und die zuständige FDA-Abteilung peilen die finale formale Entscheidung nun verbindlich für das 3. Quartal 2026 an. [1, 2] Gesetzliche Frist: Rechtlich gesehen hat die FDA nach dem Einreichen von Korrekturen zu kleineren Mängeln (Minor Amendments) üblicherweise bis zu 3 Monate Zeit für die finale Durchsicht. Da die Unterlagen im August eingereicht wurden, muss die FDA die Entscheidung spätestens bis November 2026 fällen, wobei das Unternehmen mit einem Ergebnis noch vor Ende September rechnet

Also kannst von ausgehen, dass das so schnell nix wird, das gibt wahrscheinlich nochmal nen ordentlichen Dip wenn es Ende September keine News zur Zulassung gibt. Also nochmal Geld bereits halten zum Nachkaufen 🙆🏽‍♂️
M
MrEFkk, 11. Sep 6:15 Uhr
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Hast Glück, dass du im Souterrain wohnst... 🤣

🤣🤣🤣
marlehne
marlehne, 10. Sep 22:02 Uhr
0

Ich lehne mich mal aus dem Fenster und prophezeie die FDA ZULASSUNG für ab heute AH bis spätestens nächsze Woche Freitag AH !😉

Hast Glück, dass du im Souterrain wohnst... 🤣
Böserjunge
Böserjunge, 10. Sep 21:48 Uhr
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Ich lehne mich mal aus dem Fenster und prophezeie die FDA ZULASSUNG für ab heute AH bis spätestens nächsze Woche Freitag AH !😉
Böserjunge
Böserjunge, 10. Sep 21:46 Uhr
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D.h. ich bin vermutlich noch weitere 1 bis 2 Monate ein armer Schlucker 😂😂🤧😜

Aber dann guter STEUERZAHLER🤣🤣🤣🤣
Fantasie
Fantasie, 10. Sep 19:44 Uhr
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D.h. ich bin vermutlich noch weitere 1 bis 2 Monate ein armer Schlucker 😂😂🤧😜
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