OBSEVA SA SF-,076923 Forum: Community User: AdlerX8

Genf (awp) - Das Biotechunternehmen Obseva meldet die Marktzulassung seines Mittels Yselty durch die EU-Kommission zur Behandlung von Uterusmyomen bei erwachsenen Frauen. Der Beschluss folgt auf die Bestätigung eines positiven Gutachtens des Ausschusses für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur vom April 2022. Wie Obseva am Freitag mitteilte, wird der Partner Theramex die Arznei vermarkten. Obseva erhalte Lizenzgebühren auf kommerzielle Verkäufe sowie entwicklungs-, kommerzielle und umsatzbasierte Meilensteinzahlungen. Ein Uterusmyom ist ein gutartiger Tumor in der Gebärmutter. Der Zulassungsantrag für Yselty in den USA wird derzeit von der FDA geprüft, erklärte Obseva. Zieltermin dafür sei der 13. September 2022. ra/hr

Das war gestern mal ein Volumen für diese Aktie. Hoffe es kommt Bewegung in die Zulassungentscheidungen

Cantor Fitzgerald bewertet die Aktie positiv mit einem Kauf-Rating. © MarketScreener mit MT Newswires 2022

Genf (awp) - Das Biotechunternehmen Obseva hat im ersten Quartal 2022 wegen gesunkener Forschungsausgaben einen kleineren Verlust eingefahren als im Vorjahr. Für das laufende Jahr stellt die Gesellschaft mehrere Produktzulassungen in Europa und den USA in Aussicht. Da Obseva noch kein Mittel auf dem Markt hat, wurden auch keine Umsätze erzielt. Entsprechend wichtig sind die Barmittel, da sie darüber informieren, wie lange das Unternehmen finanziert ist. So verfügte Obseva den Angaben zufolge per Ende März über liquide Mittel in Höhe von 57,6 Millionen US-Dollar. Ende 2021 waren es 54,7 Millionen gewesen. Den Anstieg erklärt Obseva unter anderem mit einer Wertpapierkaufvereinbarung mit bestimmten Fonds und Konten. Zudem erhielt das Unternehmen eine Vorauszahlung von 5,7 Millionen in Verbindung mit einer Lizenzvereinbarung mit Theramex. Auf Kostenseite fielen 5,6 Millionen an Ausgaben für Forschung und Entwicklung an, die Obseva am Dienstag mitteilte. Das waren annähernd 10 Millionen weniger als im Vorjahreszeitraum und lag an den geringeren Kosten für die Entwicklung vom wichtigen Kandidaten Linzagolix, auf dessen Zulassung Obseva derzeit hofft. Vorbereitung auf Marktzulassungen Die allgemeinen und Verwaltungskosten wiederum stiegen um 3 Millionen auf 7,2 Millionen US-Dollar, was den Angaben zufolge auf Honorare im Zusammenhang mit der Vorbereitung der Markteinführung, Versicherungen und zusätzlichen Kosten für Mitarbeitervergütungen zurückzuführen war. Unter dem Strich ergab sich damit ein Nettoverlust von 11,8 Millionen, verglichen mit 20,0 Millionen im Vorjahreszeitraum. Der Rückgang sei unter anderem den tieferen Forschungs- und Entwicklungskosten geschuldet. In den kommenden Monaten nun warte man auf die Zulassungsentscheidungen von der EMA in Europa und der FDA im September. Obseva hat bei beiden Behörden die Zulassungen für Linzagolix zur Behandlung von Uterusmyomen beantragt. hr/rw © AWP 2022 share with twitter share with LinkedIn share with facebook

Nichts entschieden da sehen wir bestimmt noch tiefstwerte sorry.

lol

Schauen wir mal wie solide das ist seit Jahren 😅🤔

Haha, da wird jetzt in solide Werte umgeschichtet 😅

10% plus heute, während die Nasdaq kollabiert...

Good news im sonst eher roten Terrain... https://www.finanzen.ch/nachrichten/aktien/obseva-aktie-erneute-positive-chmp-empfehlung-fuer-linzagolix-1031378996

Leider kein Kursziel...schätze mal zwei Dollar.....

Das sagst nix mehr, was? Haha

ObsEva SA : Aegis Capital bekräftigt seine Kaufempfehlung 28.03.2022 | 17:01 Aegis Capital bewertet die Aktie positiv mit einem Kauf-Rating. © MarketScreener mit MT Newswires 2022

👀👀

ObsEva unterzeichnet Lizenzvertrag für die Kommerzialisierung der Gebärmutterfibroiden-Therapie Linzagolix 11.02.2022 | 05:04 (MT Newswires) -- ObsEva (OBSN.SW) hat mit dem Pharmaunternehmen Theramex ein strategisches Lizenzabkommen für die Vermarktung der Therapie gegen Gebärmuttermyome, Linzagolix, in den USA, Kanada und Asien geschlossen. Die Behandlung hat ihre Wirksamkeit und ihr günstiges Verträglichkeitsprofil als potenziell klassenbester GnRH-Rezeptor-Antagonist für die Behandlung von Uterusmyomen bewiesen, heißt es in einer Mitteilung vom Donnerstag. Das Schweizer biopharmazeutische Unternehmen hat sowohl in Europa als auch in den USA die Zulassung für die Therapie beantragt. Die Aktien von ObsEva stiegen zum Börsenschluss am Donnerstag um fast 3%. © MT Newswires 2022