OBSEVA SA SF-,076923 Forum: Community User: AdlerX8

Ich beobachtete das Unternehmen seit einem Jahr kritisch, aber würde bald einsteigen. https://www.nasdaq.com/de/market-activity/stocks/obsv/analyst-research Das kursziel schätzen Analysten momentan auf 15 USD.

Was meinst du/meint ihr besteht bei einer solchen Zulassung für Kurspotential?

Wenn das linzagolix zugelassen wird, sind die Bauchwehen auch wieder vorbei .

Das auch noch 🤦‍♂️

ObsEva increases shares capital; amends deal for convertible debt financing https://seekingalpha.com/news/3793260-obseva-increase-shares-capital-amends-deal-for-convertible-debt-financing?source=copyToPasteboard

Echt ärgerlich ja. Ich lass das hier aber einfach ein paar Jahre liegen und dann mal sehen

Na ja bei Null ist immerhin die Grenze 😅

Aber immerhin ist doch heute mal was gegangen...

hier geht es auch trotz guter News nicht hoch.....

Warum gehts denn plötzlich hoch...🤔 gibt es news.

Jetzt müssen noch keine Nebenwirkungen aufgetreten sein, dann könnte es was werden

Das klingt nicht schlecht

👀

Obseva erzielt mit Linzagolix bei Behandlung von Endometriose gesteckte Ziele 06.01.2022 | 07:59 Genf (awp) - Das Biotechunternehmen Obseva hat mit seinem Kandidaten Linzagolix in der Phase-III-Studie EDELWEISS 3 die gesteckten Ziele erreicht. In der Studie wurden Frauen behandelt, die an mittelschweren bis schweren Endometriose-assoziierten Schmerzen (EAP) litten, einer der häufigsten Unterleibs-Erkrankungen bei Frauen. Wie Obseva am Donnerstag mitteilte, wurden in der Studie zwei Dosierungen getestet. In der einen Dosierung erhielten die Patientinnen 200-mg Linzagolix pro Tag in Kombination mit einer Zusatztherapie (ABT). Eine andere Gruppe von Patientinnen erhielt eine 75-mg-Dosis von Linzagolix ohne eine ABT. In der Gruppe mit der 200-mg-Dosierung wurden die Ziele erreicht. So kam es bei den betroffenen Frauen nach 3 Monaten zu einer Verringerung der schmerzhaften Regelblutungen (DYS) und der nicht-menstruellen Beckenschmerzen (NMPP). Nach sechs Monaten gab es statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Verbesserungen bei zahlreichen nachrangigen Zielen. Derweil erreichte Obseva in der tieferen Dosierung von Linzagolix zwar eine statistisch signifikante Verbesserung der schmerzhaften Blutungen im Vergleich zu Placebo. Eine Verringerung der nicht-menstruellen Beckenschmerzen nach 3 Monaten wurde aber nicht erzielt. hr/uh © AWP 2022