OCUGEN NEWS WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Forum: Aktien User: Keko

Danke für deine Meinung Was denken die anderen?

hersteller werden sich noch darum reissen! um patente von ocugen!

Meint ihr denn die finden noch einen Partner oder jemanden der sie übernimmt?

Hoffentlich

geht gleich wieder hoch. no panik :)

Oder doch……

Scheint den Markt nicht zu Jucken

geht eh schon rauf!

Richtig, aber kann ja noch immer kommen Am besten natürlich eher als später

Mit Triebwerksschaden?

Die haben einfach noch keinen Partner.

heute noch rakete

Nein, das wär erwähnt worden. Spätestens vor Börsenstart, weil Unternehmensrelevant.

Können die nicht trotzdem einen Partner haben?

OCU400 - FDA-Zulassung der IND-Änderung erhalten, um die klinische Studie OCU400 Phase 3 liMeliGhT in RP zu initiieren. Die EMA stellte die Akzeptanz der in den USA ansässigen Studie für die Einreichung des Zulassungsantrags (MAA) zur Verfügung. Derzeit ist die multizentrische klinische Phase-3-Studie im Gange. OCU410 - Derzeit in Phase 1/2 Phase der klinischen Entwicklung mit aktiver Patienteneinschreibung. Die Dosierung ist in der zweiten Kohorte (mittlere Dosis) in der Dosis-Eskalationsphase der Studie abgeschlossen. Sobald die dritte Kohorte (hohe Dosis) abgeschlossen ist, wird das Unternehmen im dritten Quartal 2024 in die klinische Phase-2-Studie - die Erweiterungsphase - übergehen. OCU410ST - Derzeit in Phase 1/2 Phase der klinischen Entwicklung mit aktiver Patientenregistrierung. Die Dosierung ist für Kohorte 1 (niedrige Dosis) abgeschlossen. Initiierte Einschreibung in Kohorte 2 (mittlere Dosis) in der Dosis-Eskalationsphase der Studie. Regenerative Zelltherapien - Erstklassig NeoCart® - Abschluss der Renovierung einer bestehenden Anlage in eine aktuelle Good Manufacturing Practice ("GMP") Einrichtung in Übereinstimmung mit den Vorschriften der FDA. Beabsichtigen Sie, die Phase-3-Studie einzuleiten, abhängig von der Verfügbarkeit einer angemessenen Finanzierung. Impfstoff-Portfolio - Erstklassig Mucosal Vaccine Platform - NIAID arbeitet mit Ocugen bei der klinischen Entwicklung von OCU500 zusammen. Planen Sie, IND bis Mitte 2024 einzureichen, um die klinische Phase-1-Studie einzuleiten. Biologische Produkte OCU200 - Arbeiten Sie weiterhin mit der FDA zusammen, um Kommentare zur Aufhebung des klinischen Halts zu behandeln.

Die Bar- und Zahlungsmitteläquivalente des Unternehmens beliefen sich zum 31. März 2024 auf 26,4 Millionen Dollar, verglichen mit 39,5 Millionen Dollar zum 31. Dezember 2023. Das Unternehmen hatte zum 31. März 2024 257,3 Millionen Stammaktien ausstehend. Die gesamten Betriebskosten für die drei Monate bis zum 31. März 2024 betrugen 13,2 Millionen Dollar und beinhalteten Forschungs- und Entwicklungskosten von 6,8 Millionen Dollar und allgemeine und administrative Ausgaben von 6,4 Millionen Dollar. Dies steht im Vergleich zu den Gesamtbetriebskosten für die drei Monate bis zum 31. März 2023 von 18,5 Millionen Dollar, darunter Forschungs- und Entwicklungsausgaben von 10,2 Millionen Dollar und allgemeine und administrative Ausgaben von 8,3 Millionen Dollar. Ocugen meldete einen Nettoverlust von 0,05 $ pro Stammaktie für die drei Monate bis zum 31. März 2024 im Vergleich zu einem Nettoverlust von 0,08 $ pro Stammaktie für die drei Monate bis zum 31. März 2023.