Ocuphire ISIN: US67577R1023 Forum: Aktien User: DeRitter

Ocuphire erhält Befreiung von der FDA-Gebühr für den Zulassungsantrag für Nyxol Augentherapie.

https://www.ocuphire.com/news-media/press-releases/detail/380/ocuphire-pharma-announces-financial-results-for-the-second !!

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Ocuphire erteilt neues US-Patent für den oralen Arzneimittelkandidaten APX3330 im Spätstadium zur Verwendung bei Diabetikern und kündigt neue Peer-Review-Publikation zu APX3330 an.

BRIEF-Ocuphire Pharma präsentiert auf der Jahrestagung der Macula Society neue vorläufige maskierte Sicherheitsdaten für oral verabreichtes Apx3330 bei Diabetikern OCUPHIRE PHARMA INC – TOPLINE-ERGEBNISSE MIT DEM ERSTEN NICHT-INVASIVEN RETINAL-KANDIDATEN APX3330 IN DER ZWEITEN HÄLFTE 2022 ERWARTET

Ocuphire Announces Topline Results From LYNX-1 Phase 3 Trial Evaluating Nyxol Eye Drops For Night Vision Disturbances; Co. Reports 'Met FDA-agreed Primary Endpoint with More Nyxol Subjects Gaining 3 Lines of Low Contrast Distance Vision under Dim Light'

Neue Ergebnisse! https://www.globenewswire.com/news-release/2022/05/19/2446751/0/en/Ocuphire-Announces-Positive-Topline-Results-from-LYNX-1-Phase-3-Trial-Evaluating-Nyxol-Eye-Drops-for-Night-Vision-Disturbances.html

Anzahl der Aktien nur ca. 19 Mio. Im April soll hier eine Nachricht zu MIRA-3 in der dritten Phase durch die FDA kommen. Falls diese positiv ist, müsste hier eigentlich ein Feuerwerk losgetreten werden.

5 Analysten Durchschnittliches Kursziel: $25 Höchtes: $29 Niedrigstes: $12

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Sitzung: Sitzung IX: Diabetische Retinopathie – Behandlung Titel: APX3330, ein orales Phase-2-Medikament zur Hemmung des neuartigen Ziels Ref-1 mit einem dualen Anti-VEGF- und entzündungshemmenden MOA zur Behandlung von diabetischen Netzhauterkrankungen Moderator: Peter K. Kaiser, MD Datum: Samstag, 12. Februar Zeit: 12:00 – 12:10 Uhr EST Ort: Virtuell Dr. Kaiser wird der medizinischen Gemeinschaft zum ersten Mal Sicherheitsdaten zu oralem APX3330 aus der laufenden 24-wöchigen, multizentrischen, randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase-2b-Studie ZETA-1 bei Diabetikern mit Netzhauterkrankungen präsentieren . Wie während des jüngsten F&E-Tages von Ocuphire angekündigt, zeigten maskierte Sicherheitsdaten aus der Studie ein günstiges Sicherheitsprofil, das mit früheren Studien für das erste orale Medikament APX3330 seiner Klasse übereinstimmt, jetzt mit über 5.000 Expositionstagen bei 600 mg täglicher Gesamtdosis bei Diabetikern und Krebspatienten. Quelle: Homepage Ocuphire Pharma

Sitzung: Neue Technologie-Showdowns: Presbyopie-Korrekturoptionen Titel: Nyxol (und Nyxol mit LDP) zur Behandlung von Presbyopie Moderator: Inder Paul Singh, MD Datum: Donnerstag, 10. Februar Zeit: 14:30 – 15:00 Uhr EST Ort: Orlando, FL Dr. Singh wird der medizinischen Fachwelt erstmals die kürzlich bekannt gegebenen Ergebnisse der abgeschlossenen Phase-2-Studie VEGA-1 präsentieren, die zeigen, dass sowohl Nyxol allein als auch Nyxol zusammen mit niedrig dosiertem Pilocarpin statistisch signifikante Verbesserungen der Nahsicht mit einem günstigen Sicherheitsprofil aufwiesen das die Weiterentwicklung der Phase 3 als Einzelwirkstofftropfen und Kombinationstropfen unterstützt. Wenn beide Behandlungsoptionen mit Nyxol allein als Grundlage beginnen, könnten die Patienten die Pupillenmodulation „abstimmen“, um eine Verbesserung der Nahsicht basierend auf den individuellen und Lebensstilbedürfnissen zu erreichen. Quelle: Homepage Ocuphire Pharma

Welche?

📌 2 Termine stehen an.

GuMo... bin ich noch der einzige der an der Aktie festhält?