Oragenics - News, Gedankengänge, Analysen Forum: Community User: Traderace

Ich habe ähnlich früh aufgestockt (bei 0,50 Euro) und überlege wieder nachzulegen.. aber nur eine kleine Menge von 2000-2200 Stück. Risiko ist hier generell natürlich unlimitiert mit Fall auf ATL oder tiefer. Aber so schlecht schätze ich die News nicht ein, dass es so einen enormen Abverkauf rechtfertigt, dass sogar der extreme Support bei 0,59$ bricht.

zumal die Abstimmung für die Amis ja nun wirklich keinen großen Akt bedeutet, verstehe nicht (doch verstehe, sind einfach fett ne faul😁) warum das nicht funktioniert… nicht zu ändern - und jetzt gibt es die Aktie ja langsam zum Sonderpreis, aber ich mache nichts weiter, leider zu früh nochmal aufgestockt 🤷🏻‍♂️

So, ich melde mich auch mal zu Wort. Das die HV wieder verschoben wird ist mehr als ärgerlich und das kann man nicht schön reden. Das man die Zustimmung benötigt und jede weitere Verschiebung Kosten für das Unternehmen bedeutet, sollte den Aktionären in dem Atemzug aber langsam bewusst werden… Der Support bei 0,5$ hält hoffentlich, denn sonst geht es Richtung ATL. Zusätzlich kommt das derzeit stark volatile Marktumfeld dazu, welches nicht gerade vor lauter „grün“ strotzt. Ist ärgerlich gelaufen, aber so ist das Spiel an der Börse. Solange die News nicht negativ sind, werde ich hier natürlich halten und bessere Zeiten abwarten. Daher hoffen wir das Ende November/ Anfang Dezember gute Ergebnisse veröffentlicht werden.

🙏🙏🙏🙏🙏

Dann beten wir mal für die 🐹

Läuft ja nicht so toll 🙁

Also ich glaube das sind die short dran Schuld das nicht genügend abstimmen können

Was passiert im schlimmsten Fall?

Also wieder nicht stattgefunden...

https://ir.oragenics.com/press-releases/detail/134

https://stocktwits.com/alps97/message/408652808 Erhöhung des Preisziels. Ich finde jedoch keine offizielle Quelle.. bei Reuters habe ich nichts gefunden.

Der Vollständigkeit halber noch folgendes: Der Start der klinischen Phase könnte in Q1/2 sein. Vorab sind folgende Schritte erforderlich, welche mit positiven Ergebnissen aber auch als Katalysatoren dienen können: Die Präklinischen Tierstudien, einschließlich:  ✓ Maus-Immunogenitätsstudie (abgeschlossen)  Hamster-Virus-Challenge-Studie (in Bearbeitung)  Kaninchen-Pilotstudie (in Bearbeitung)  Kaninchen-Toxikologie-Studie (Planungsphase) Die Daten aus den Tierstudien sind für den IND-Antrag erforderlich. Sprich der nächste Katalysator welcher bei guten Ergebnissen für Kurssprünge sorgen könnte, sind die Ergebnisse der Studie zur Bewertung der Immunogenität und der Auswirkungen des SARS-CoV-2-Impfstoffkandidaten auf die Viruslastreduzierung in einer Hamsterstudie. Hierzu kam am 15. September die Mitteilung, dass die „Challenge-Studie“ initiiert wurde und die Ergebnisse dieser Studie sollen voraussichtlich Ende November 2021 (wahrsch. am 30.11.2021) kommen. Danach sollten die Ergebnisse der Kaninchenstudie Ende Dezember kommen (wahrsch. zum 30.12.2021)

https://www.vfa.de/de/arzneimittel-forschung/coronavirus/impfstoffe-gegen-sars-cov-2-varianten Den Link habe ich in einem anderen Forum auf einer anderen Website gesehen und für gut befunden. Dort gibt es eine wunderbare Übersicht über die bisherigen Kandidaten, welche im Rennen sind oder sogar dominieren (Biontech/Moderna). Die bisherigen Impfstoffe sind nicht optimal wirksam bei Menschen mit geschwächtem Immunsystem, z.B. Krebspatienten, die gerade mit Chemotherapie behandelt werden. Deshalb arbeiten viele Unternehmen und Forschungsinstitute jetzt schon an Impfstoffen der zweiten Generation, während andere noch ihre Impfstoffe der ersten Generation zuende entwickeln. Einige sind als AuffrischImpfung konzipiert, andere als Impfstoffe für eine Grundimmunisierung. Ein drittes Ziel für die Entwicklung von Impfstoffen der zweiten Generation ist, dass sie für eine starke Immunabwehr direkt in den Atemwegen sorgen, damit die Impfung dazu führt, dass niemand mehr (ohne selbst krank zu werden) das Virus "beherbergen" und andere anstecken kann. Oragenics ist hierbei in der Kategorie „Impfstoffe der zweiten Generation, die Geimpfte davor bewahren sollen, symptomlos Überträger zu sein“ und wird als intranasal zu verabreichender proteinbasierter Impfstoff beschrieben. Dies bestätigt mich nochmals in meiner Annahme, das Terra CoV-2 in einer "post-pandemischen" Phase eingesetzt werden könnte, in der sich seine einzigartigen Eigenschaften (Einzeldosis, Fertigspritzen, Lagerung bei 4 Grad, hohe T-Zellen Immunität) gegenüber anderen Impfstoffen als vorteilhaft erweisen könnte! Wie immer: Nur meine Meinung und keine Kaufs-oder Verkaufsempfehlung.