OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80

0,228 EUR
-0,87 % -0,002
21:24:48 Uhr, L&S Exchange
Kommentare 2.761
k
kalleballermän, 29. Jan 20:28 Uhr
0

Das ist nur wieder die Angst, was jedoch unsinnig ist. Nur weil keine Pressemitteilung kommt… Das Ding wird wieder steigen :)

👍
R
Rpunkt, 29. Jan 20:44 Uhr
1

Würde hier mal die KI befragen, warum es immer weiter runter geht.

Das hab ich neulich, worauf du sinngemäß reagiert hast mit der Frage, ob ich bei allem nur noch auf die KI höre. 😅 Also, Wiederholung, Kurzfassung : Die KI meint, Outlook möchte sehr wahrscheinlich kein A, sondern ein B - Meeting, wartet deshalb mit dem Antrag bis Februar. Meeting ( 60 Tagesfrist ) wäre dann im April, bis dato könnten die RWE - Rohdaten aus D vorgelegt werden. Nicht jeder Anleger hat das auf dem Schirm, deshalb Nervosität und gewisser Abverkauf als Folgeerscheinung.
F
Fitzcarraldo, 31. Jan 13:27 Uhr
0
Fragen sollte man sich bei allem aber auch; wo kommt diese aktie her ( 200 $) wo steht sie jetzt. Kann dieses eine Produkt dies wieder aufholen, sind institutionelle mit an Bord oder nur kleinanleger. Wieviel rs gab es schon und wann ist dernächste zu erwarten. Viele sc Biotechnologie Firmen haben nach einer solchen negativen Performance sich noch jahrelang mit der Hoffnung der kleinanleger und deren Geld gute Gehälter gezahlt und nach jeder offiziellen negativ Meldung Verbesserungen versprochen. Der nächste rs wird bald kommen.
k
kalleballermän, 1. Feb 18:12 Uhr
0
https://www.ad-hoc-news.de/boerse/news/ueberblick/outlook-therapeutics-is-suddenly-everywhere-is-this-tiny-eye-drug/68535456
R
Rpunkt, 1. Feb 22:37 Uhr
2

https://www.ad-hoc-news.de/boerse/news/ueberblick/outlook-therapeutics-is-suddenly-everywhere-is-this-tiny-eye-drug/68535456

Ziemlich allgemein und oberflächlich gehaltener Bericht, der weder auf die bereits erfolgte Zulassung innerhalb der EU eingeht, noch warum die FDA die Zulassung bisher in den USA verweigert und welche Möglichkeiten plus Aufwand und Kosten verbleiben. Der fälschliche Eindruck wird erweckt, als handele es sich um ein forschendes Start Up,welches irgendwann mal den großen Pharmakonzernen in die Suppe spucken möchte, kein Wort zum relativen Selbstläufer Off Label Avastin durch On Label Avastin zu ersetzen. Wer Outlook nicht kennt und diesen Bericht als Grundlage nimmt, versteht den Status Quo nicht wirklich.
L
LuMoTesla, 29. Jan 20:03 Uhr
0
Das ist nur wieder die Angst, was jedoch unsinnig ist. Nur weil keine Pressemitteilung kommt… Das Ding wird wieder steigen :)
Moritz1965
Moritz1965, 29. Jan 16:07 Uhr
0
...weil's ein Drecksladen ist , der die Anleger um ihr Geld 💸 bringt....ein Hoch auf den nächsten Re Split 😂😂
H
Hihojo100, 29. Jan 11:19 Uhr
0

Würde hier mal die KI befragen, warum es immer weiter runter geht.

Gib mal bescheid was dabei raus kommt
Feuerrabe
Feuerrabe, 29. Jan 11:13 Uhr
0
Würde hier mal die KI befragen, warum es immer weiter runter geht.
N
Nasdaq123, 28. Jan 23:10 Uhr
0
0.01 Cent 🤭
B
BigStoneCreek, 28. Jan 20:23 Uhr
0

Ist Outlook tot?

Monthy Python "Dieser Vogel is dod".
Consti22
Consti22, 28. Jan 18:33 Uhr
0

Ist Outlook tot?

Es gibt keine Neuigkeiten. Nehme an das Shorts vermehrt unterwegs sind. 🤷‍♂️
Alcudia2111
Alcudia2111, 28. Jan 18:26 Uhr
0
Minus 10% der Hammer
Alcudia2111
Alcudia2111, 28. Jan 18:02 Uhr
0
Ist Outlook tot?
V
Virtec, 21. Jan 23:24 Uhr
1

Outlook musste 2023 eine Zusatzstudie erbringen, da es Kritik an der Sicherheit bei der Herstellung gab und die FDA kritisierte, die hervorragende Studie NORSE TWO sei dadurch kompromittiert, müsste bestätigt werden. Outlook wollte glänzen, vereinbarte ohne Not die Vorverlegung der primären Wirkung auf Woche 8. Das ging schief und seither misst die FDA Outlook daran; Vertrag ist Vertrag. Outlook versucht jetzt die Einigung auf die ursprüngliche Woche 12, möglichst über die Daten der realen Anwendung in Deutschland . Kosten : 2-5 Mio. Zeit : Zulassung bis Ende 26 Best Case. Worst Case : Neue Phase 3 Studie. Kosten : 40-50 Mio. Zeit : bis 2,5 Jahre.

Dann nehmen wir doch bitte den "Best Case" ;-)
marlehne
marlehne, 21. Jan 9:30 Uhr
0

Outlook musste 2023 eine Zusatzstudie erbringen, da es Kritik an der Sicherheit bei der Herstellung gab und die FDA kritisierte, die hervorragende Studie NORSE TWO sei dadurch kompromittiert, müsste bestätigt werden. Outlook wollte glänzen, vereinbarte ohne Not die Vorverlegung der primären Wirkung auf Woche 8. Das ging schief und seither misst die FDA Outlook daran; Vertrag ist Vertrag. Outlook versucht jetzt die Einigung auf die ursprüngliche Woche 12, möglichst über die Daten der realen Anwendung in Deutschland . Kosten : 2-5 Mio. Zeit : Zulassung bis Ende 26 Best Case. Worst Case : Neue Phase 3 Studie. Kosten : 40-50 Mio. Zeit : bis 2,5 Jahre.

Ahhh... das mit der Umfüllung war mir bislang nicht bekannt.... das erklärt natürlich Einiges. Besten Dank!
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