OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80

0,57875 EUR
+1,05 % +0,00600
15:43:08 Uhr, Quotrix Düsseldorf
Kommentare 14.736
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Rpunkt, 18.05.2026 16:03 Uhr
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Unter Trumpel sind solche Amokläufe ja fast schon normal 🤔

Wobei hier eher die andere Richtung zu erwarten sein sollte : Die FDA selber und die Regierung, federführend unter Kennedy Jr. als Gesundheitsminister, wollen RWE Daten mehr anerkennen, um Zulassungshindernisse abzubauen und Kosten im Gesundheitswesen einzusparen.
U
Un_bekannt12, 18.05.2026 15:52 Uhr
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Heftig der Absturz, könnte aber noch mit Zahlen zusammenhängen.
U
Un_bekannt12, 18.05.2026 15:46 Uhr
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Tja, keine Ahnung. Rational betrachtet wäre das ein regulatorischer Amoklauf gegen die Realität. Ginge es hier nur um die Rationalität, würde ich heute noch bis zum letzten Euro Aktien kaufen. Die FDA ist aber eine Behörde, und Behörden können irrational stur sein. Insofern riskieren ich das nicht. 😉

Unter Trumpel sind solche Amokläufe ja fast schon normal 🤔
R
Rpunkt, 18.05.2026 15:44 Uhr
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Und für wie wahrscheinlich hältst du das?

Tja, keine Ahnung. Rational betrachtet wäre das ein regulatorischer Amoklauf gegen die Realität. Ginge es hier nur um die Rationalität, würde ich heute noch bis zum letzten Euro Aktien kaufen. Die FDA ist aber eine Behörde, und Behörden können irrational stur sein. Insofern riskieren ich das nicht. 😉
U
Un_bekannt12, 18.05.2026 15:43 Uhr
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Ja krass, wir kommen von 0,21€ und die Amis reißen mal wieder alles ein 🙄
U
Un_bekannt12, 18.05.2026 15:38 Uhr
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Diese NIS -Studie in D läuft bereits seit Dezember 25, im Finanzbericht für das Gesamtjahr 2025 (veröffentlicht am 19. Dezember 2025) hat Outlook die "Initiierung einer multizentrischen, nicht-interventionellen Studie (NIS) in Deutschland zur Erfassung von Realdaten" offiziell für den laufenden Monat Dezember 2025 angekündigt. Outlook dürfte theoretisch bereits genügend RWE Daten gesammelt haben, die noch ins US-Format zu konvertieren wären. Die Krux hier ist folgende : Die FDA forderte stets unkonkret " weitere, bestätigende Wirksamkeitsnachweise. " Erklärt sie die bisherigen Daten zwar für unzureichend und negiert dann aber das Angebot der RWE Daten auch als unzureichend, erklärt sie die wissenschaftliche und regulatorische Basis der EU für null und nichtig...

Und für wie wahrscheinlich hältst du das?
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Rpunkt, 18.05.2026 15:36 Uhr
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In der Schweiz sicherte sich das Unternehmen die Unterstützung der Mediconsult AG. Der Partner übernimmt künftig die regulatorischen Aufgaben und den Vertrieb des Augenmittels LYTENAVA. Ein Marktstart ist für 2027 anvisiert. In Deutschland sammelt Outlook Therapeutics derweil frische Daten. Eine neue Anwendungsstudie soll den klinischen Nutzen belegen und die Akzeptanz unter Medizinern erhöhen. //// Scheint nichts zu Bewirken alles wartet auf die FDA

Diese NIS -Studie in D läuft bereits seit Dezember 25, im Finanzbericht für das Gesamtjahr 2025 (veröffentlicht am 19. Dezember 2025) hat Outlook die "Initiierung einer multizentrischen, nicht-interventionellen Studie (NIS) in Deutschland zur Erfassung von Realdaten" offiziell für den laufenden Monat Dezember 2025 angekündigt. Outlook dürfte theoretisch bereits genügend RWE Daten gesammelt haben, die noch ins US-Format zu konvertieren wären. Die Krux hier ist folgende : Die FDA forderte stets unkonkret " weitere, bestätigende Wirksamkeitsnachweise. " Erklärt sie die bisherigen Daten zwar für unzureichend und negiert dann aber das Angebot der RWE Daten auch als unzureichend, erklärt sie die wissenschaftliche und regulatorische Basis der EU für null und nichtig...
Rodride
Rodride, 18.05.2026 13:30 Uhr
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In der Schweiz sicherte sich das Unternehmen die Unterstützung der Mediconsult AG. Der Partner übernimmt künftig die regulatorischen Aufgaben und den Vertrieb des Augenmittels LYTENAVA. Ein Marktstart ist für 2027 anvisiert. In Deutschland sammelt Outlook Therapeutics derweil frische Daten. Eine neue Anwendungsstudie soll den klinischen Nutzen belegen und die Akzeptanz unter Medizinern erhöhen. //// Scheint nichts zu Bewirken alles wartet auf die FDA
TheChris
TheChris, 18.05.2026 13:15 Uhr
2

Aufpassen bei TR. Hat heute einen SL bei 0.18 ausgeführt, obwohl der Kurs gar nie unter 0.18 war

Habe ich auch schon erlebt. Daher arbeite ich nur noch mit Preisalarmen. Niemals mehr SL
Biohero
Biohero, 18.05.2026 13:09 Uhr
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Da bin ich ganz bei dir. Wäre schön wenn es nicht weiter sinkt, stabil bleibt um dann kontinuierlich steigt (gerne auch in großen Schritten) 😄

Sieht mit 0,21€ aktuell doch schon mal freundlicher aus. Warten wir ab, könnte eine extreme Woche werden. :) Wo sind eure Kursziele bei FDA Zulassung?
B
BigStoneCreek, 18.05.2026 12:49 Uhr
1
Aufpassen bei TR. Hat heute einen SL bei 0.18 ausgeführt, obwohl der Kurs gar nie unter 0.18 war
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Virtec, 18.05.2026 12:09 Uhr
1
Da bin ich ganz bei dir. Wäre schön wenn es nicht weiter sinkt, stabil bleibt um dann kontinuierlich steigt (gerne auch in großen Schritten) 😄
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Un_bekannt12, 18.05.2026 10:48 Uhr
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Mir würde für heute schonmal 0,2x€ reichen und dann weiter...
U
Un_bekannt12, 18.05.2026 8:27 Uhr
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Die Frage ist ja wann kommt der Showdown? Wenn die FDA 30 Tage Zeit hat, dann spätestens am Mi oder Do diese Woche.
V
Virtec, 18.05.2026 8:21 Uhr
0
Die nächsten zwei Wochen werden spannend. Ich hätte gerne dass sich das Komma um eins nach rechts bewegt 😁
U
Un_bekannt12, 16.05.2026 18:12 Uhr
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Ich vermute dass das für einen Zock zu heiß ist. Aber wir lassen uns überraschen.

War aber beim letzten Mal als das Ergebnis der Gespräche erwartet wurde genauso. Schauen wir mal
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